{"title":"ZAMBON ITALIA Srl","description":null,"products":[{"product_id":"monurelle-plus-af-30-capsule","title":"MONURELLE PLUS AF 30 CAPSULE","description":"\u003ch1\u003eMONURELLE PLUS AF\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Indicato per il controllo e la prevenzione delle infezioni del tratto urinario (cistiti) causate da agenti patogeni quali l'E.coli e altri batteri Gram-negativi normalmente implicati nell'eziologia delle infezioni urologiche.\u003cbr\u003e Formula a base di xiloglucano (emicellulosa) e gelosio, che svolge un'azione meccanica nel lume intestinale, impedendo il contatto degli agenti patogeni con la mucosa intestinale, che è la prima fase per la loro proliferazione e il passaggio seguente al tratto urinario. \u003cbr\u003e A basso contenuto di zucchero. \u003cbr\u003e Adatto ai vegetariani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Xiloglucano, gelosio, propoli, Hibiscus sabdariffa, biossido di silicio, magnesio stearato (origine vegetale), amido di mais.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003e glutine \u003c\/b\u003e e \u003cb\u003e lattosio \u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 capsula \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eXiloglucano \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Gelosio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePropoli \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHibiscus sabdariffa \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per adulti. \u003cbr\u003e Per i primi sintomi di disturbi urinari, assumere per via orale due volte al giorno (1 capsula ogni 12 ore) per 5 giorni.\u003cbr\u003e Per prevenire la ricomparsa di recidive, prendere una capsula al giorno per almeno 15 giorni consecutivi al mese. Se necessario, ripetere il trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non assumere se il blister è aperto o danneggiato. Non assumere dopo la data di scadenza stampata sulla confezione. Non usare il prodotto in gravidanza o durante l'allattamento, salvo diversa indicazione di un professionista sanitario. Questo prodotto non possiede proprietà battericida o batteriostatica e, quindi, non può sostituire il trattamento antibiotico. Tuttavia, può essere assunto in concomitanza con l'antibiotico. La diagnosi di infezione del tratto urinario deve essere eseguita da un medico. Se i sintomi persistono più di 5 giorni, consultare il medico. Non può essere usato in pazienti con ipersensibilità nota a uno o più ingredienti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Non congelare. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Blister da 30 capsule.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1311898 \u003c\/div\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44344406409450,"sku":"PCO\/984733550","price":16.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/products\/GetDoc_5d39ed5b-1dce-470b-ac95-4fd68a952c83.jpg?v=1706112444"},{"product_id":"anauran-gtt-auric-fl-25ml","title":"ANAURAN*GTT AURIC FL 25ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAnauran gocce auricolari, soluzione\u003cbr\u003ePolimixina B solfato, Neomicina solfato, Lidocaina cloridrato\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnauran contiene i principi attivi polimixina B solfato, neomicina solfato e lidocaina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale è costituito da una associazione di antibiotici e di un anestetico locale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnauran è indicato negli adulti e nei bambini nel trattamento di otiti acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Anauran:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico (ipersensibile) alla polimixina B solfato, alla neomicina solfato e alla lidocaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e- se ha la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di danni all'orecchio\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Anauran.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico come Anauran può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire idonea terapia.\u003cbr\u003eIn presenza di infezioni profonde o resistenti è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale.\u003cbr\u003eCome con altri medicinali antibiotici, trattamenti prolungati possono dar luogo ad ulteriori infezioni (dette “superinfezioni”) da germi che risultano resistenti alle stesse terapie antibiotiche.\u003cbr\u003eLa neomicina, uno dei principi attivi di questo medicinale, può indurre la perdita permanente dell'udito. Il rischio di danno all'orecchio è maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi.\u003cbr\u003eSe ha manifestato reazioni allergiche o resistenza con altri antibiotici simili alla neomicina (aminoglicosidi), queste si possono verificare anche con l'uso di Anauran.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn seguito alla somministrazione di Anauran sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Reazione allergica della pelle (dermatite allergica), prurito\u003cbr\u003e• Irritazione in sede di applicazione\u003cbr\u003e• Danni a carico dell'orecchio (ototossicità)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573987176682,"sku":"PCO\/014302032","price":6.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_2413b8e8-e765-4280-aa32-d23be788c402.jpg?v=1715346529"},{"product_id":"rinofluimucil-spray-nas-10ml","title":"RINOFLUIMUCIL*SPRAY NAS 10ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eRinofluimucil 1% + 0,5% spray nasale soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eN-acetilcisteina + tuaminoeptano solfato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRinofluimucil contiene i principi attivi N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici utilizzati per fluidificare il muco nasale, e il tuaminoeptano solfato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori utilizzati come decongestionanti nasali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale si usa per il trattamento delle infiammazioni della mucosa nasale (riniti acute e subacute, con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione, riniti croniche e muco-crostose, riniti vasomotorie) e dei seni paranasali (sinusite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo una settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usi Rinofluimucil - se è allergico alla N-acetilcisteina o al tuaminoeptano solfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se ha una malattia del cuore e\/o dei vasi sanguigni, inclusa la pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e- se ha sofferto in passato di una malattia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e- se ha sofferto in passato di convulsioni;\u003cbr\u003e- se ha una malattia dell'occhio con pressione all'interno dell'occhio elevata (glaucoma ad angolo ristretto);\u003cbr\u003e- se ha un'eccessiva produzione di ormoni tiroidei (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e- se è in trattamento con medicinali contro la depressione (inibitori selettivi delle monoamino-ossidasi) o nelle due settimane successive all'interruzione di tale trattamento (vedere “Altri medicinali e Rinofluimucil”);\u003cbr\u003e- se sta usando altri medicinali simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali (vedere “Altri medicinali e Rinofluimucil”);\u003cbr\u003e- se ha un tumore raro della ghiandola surrenale chiamato feocromocitoma;\u003cbr\u003e- se Le è stata rimossa chirurgicamente la ghiandola ipofisi (ipofisectomia) o è stato sottoposto ad interventi chirurgici con esposizione della membrana esterna che avvolge il cervello (dura madre);\u003cbr\u003e- se ha un'età inferiore ai 12 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rinofluimucil.\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento in caso di pressione del sangue alta (ipertensione arteriosa), battito cardiaco accelerato (tachicardia), palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, nausea o qualsiasi segnale e sintomo neurologico (come un mal di testa o un peggioramento di mal di testa già presente).\u003cbr\u003eNei bambini al di sopra dei 12 anni, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eUsi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Se è anziano o se soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica), per il pericolo di impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria),\u003cbr\u003e- se ha problemi al cuore e\/o dei vasi sanguigni, specialmente pressione del sangue alta,\u003cbr\u003e- se soffre d'asma, diabete, ostruzione dei vasi sanguigni (malattia vascolare occlusiva) o se è in terapia con farmaci beta-bloccanti, impiegati nel trattamento di alcune patologie cardiovascolari,\u003cbr\u003eConsulti il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato dei medicinali contenenti sostanze che agiscono sui vasi sanguigni (vasocostrittori) può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche tolleranza al medicinale (assuefazione).\u003cbr\u003eIl ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso.\u003cbr\u003eL'uso prolungato può causare gonfiore della mucosa nasale.\u003cbr\u003eL'azione del medicinale può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura antibatterica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRinofluimucil non è un medicinale per gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAttenzione per chi svolge attività sportive:\u003cbr\u003e- il prodotto contiene sostanze vietate per doping. È vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.\u003cbr\u003e- l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Bambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere “Non usi Rinofluimucil”).\u003cbr\u003eNei bambini e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di allergia (sensibilizzazione) e congestione delle mucose come conseguenza di un fenomeno noto come “effetto di rimbalzo” (ricomparsa dei sintomi dopo che un trattamento farmacologico è stato sospeso).\u003cbr\u003eSomministrazioni frequenti del medicinale alle dosi più alte possono provocare effetti indesiderati di tipo simpaticomimetico (come aumento dell'eccitabilità, palpitazioni, tremore, ecc.). Talora possono verificarsi secchezza del naso e della gola ed eruzioni acneiche. Tali effetti scompaiono con la sospensione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e- ipersensibilità,\u003cbr\u003e- pressione del sangue alta (ipertensione),\u003cbr\u003e- nausea,\u003cbr\u003e- orticaria,\u003cbr\u003e- comparsa su aree più o meno estese della cute di macchie o chiazze arrossate (rash),\u003cbr\u003e- impossibilità o ridotta capacità a svuotare la vescica (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParticolarmente con l'uso prolungato e\/o eccessivo:\u003cbr\u003e- ansia,\u003cbr\u003e- allucinazione,\u003cbr\u003e- delirio,\u003cbr\u003e- mal di testa,\u003cbr\u003e- irrequietezza,\u003cbr\u003e- agitazione,\u003cbr\u003e- insonnia,\u003cbr\u003e- tremore,\u003cbr\u003e- palpitazioni,\u003cbr\u003e- battito cardiaco accelerato (tachicardia),\u003cbr\u003e- battito cardiaco irregolare (aritmia),- secchezza del naso e della gola,\u003cbr\u003e- fastidio e congestione nasale,\u003cbr\u003e- irritabilità,\u003cbr\u003e- tolleranza al medicinale (assuefazione).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl rispetto delle informazioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994189034,"sku":"PCO\/021993050","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_a243b7ba-c4f3-4634-ad56-8492f58fe4b1.jpg?v=1715347355"},{"product_id":"spididol-12cpr-riv-400mg","title":"SPIDIDOL*12CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e SPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali,\u003c\/b\u003e in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in quanto contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene) deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL;\u003cbr\u003e - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eProblemi alla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con SPIDIDOL. Interrompa l'assunzione di SPIDIDOL e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Se soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene), il rischio d'insorgenza dei disturbi della pelle aumenta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale. \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 “Uso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni”).\u003cbr\u003e Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene. I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il trattamento.\u003cbr\u003e Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003cbr\u003e L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e - diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - confusione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e - alterazione di test diagnositci (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*); - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e - febbre;\u003cbr\u003e - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite asettica);\u003cbr\u003e - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e - anemia;\u003cbr\u003e - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994352874,"sku":"PCO\/039600010","price":5.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_64b4d970-f830-45c4-a50c-05facfdf357e.png?v=1715347388"},{"product_id":"spididol-24cpr-riv-400mg","title":"SPIDIDOL*24CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e SPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali,\u003c\/b\u003e in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in quanto contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene) deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL;\u003cbr\u003e - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eProblemi alla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con SPIDIDOL. Interrompa l'assunzione di SPIDIDOL e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Se soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene), il rischio d'insorgenza dei disturbi della pelle aumenta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale. \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 “Uso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni”).\u003cbr\u003e Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene. I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il trattamento.\u003cbr\u003e Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003cbr\u003e L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e - diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - confusione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e - alterazione di test diagnositci (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*); - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e - febbre;\u003cbr\u003e - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite asettica);\u003cbr\u003e - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e - anemia;\u003cbr\u003e - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994385642,"sku":"PCO\/039600073","price":5.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_ca66d259-1e04-4d40-8d0d-8de80fea2705.png?v=1715347400"},{"product_id":"spididol-os-grat-12bs-400mg-al","title":"SPIDIDOL*OS GRAT 12BS 400MG AL","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003eSPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali,\u003c\/b\u003e in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e- se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e- se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e- se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e- se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e- se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e- se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e- se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e- se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e- se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e- se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e- prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e- se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in quanto contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e- sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e- ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e- ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e- soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e- ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e- soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e- soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene) deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL;\u003cbr\u003e- intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e- problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e- pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003cbr\u003eSe in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003eSe soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003eQualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eProblemi alla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con SPIDIDOL. Interrompa l'assunzione di SPIDIDOL e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Se soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene), il rischio d'insorgenza dei disturbi della pelle aumenta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003ePertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale. \u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 “Uso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni”).\u003cbr\u003eUsi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003ePertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene. I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003eDeve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il trattamento.\u003cbr\u003eMisure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003cbr\u003eL'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e- diarrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e- mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e- malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003cbr\u003e- vomito;\u003cbr\u003e- presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e- infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e- infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e- confusione;\u003cbr\u003e- sonnolenza;\u003cbr\u003e- prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e- gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e- reazioni allergiche;\u003cbr\u003e- difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e- stitichezza;\u003cbr\u003e- presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e- infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e- peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e- disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e- disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e- alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e- presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e- emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e- problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e- alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e- alterazione di test diagnositci (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*); - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e- accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e* Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e- gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e- problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e- alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e- gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e- febbre;\u003cbr\u003e- problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e- aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e- problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e- diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e- depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e- infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite asettica);\u003cbr\u003e- un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e- reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e- peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e- manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e- anemia;\u003cbr\u003e- rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e- aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e- scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e- disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e- infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e- alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e- reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e- bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e- un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003eSmetta di usare SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003eVedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994418410,"sku":"PCO\/039600022","price":4.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_669adbce-ac5b-4efa-b576-8c512a8a1242.png?v=1715347412"},{"product_id":"spididolpocket-12bust-200mg","title":"SPIDIDOLPOCKET*12BUST 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOLPOCKET 200 mg sospensione orale in bustina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Questi medicinali agiscono modificando la risposta dell'organismo al dolore, all'infiammazione e all'alta temperatura corporea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Ibuprofene Nutra è usato per il trattamento di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, stati febbrili e sintomi da raffreddore e influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInoltre, su consiglio medico\u003c\/u\u003e, Ibuprofene Nutra è usato anche per alleviare il dolore post-operatorio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Ibuprofene Nutra 200 mg è raccomandato per adulti, adolescenti e bambini con peso corporeo pari o superiore a 20 kg (di età pari o superiore ai 6 anni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ibuprofene Nutra:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha manifestato mancanza di fiato, asma, naso che cola, gonfiore di viso, lingua o gola oppure di orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione gastrointestinali correlati a una precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se ha un'ulcera o un sanguinamento attivi o ricorrenti allo stomaco o al duodeno o se ha avuto questo problema ripetutamente (due o più episodi di ulcerazione o sanguinamento dimostrati) in passato;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e - se soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebrovascolare) o di altri sanguinamenti in atto;\u003cbr\u003e - se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi della formazione del sangue di origine sconosciuta, come la trombocitopenia;\u003cbr\u003e - se è una donna nel terzo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ibuprofene Nutra se:\u003cbr\u003e - soffre di determinate malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e - ha mai sofferto di pressione sanguigna alta e\/o di insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico [LES] o malattia mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di malattie dell'intestino (colite ulcerosa o morbo di Crohn), poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e - ha una funzionalità renale ridotta;\u003cbr\u003e - ha problemi di fegato;\u003cbr\u003e - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazioni o sanguinamento, come i corticosteroidi orali (ad es. prednisolone), i medicinali per fluidificare il sangue (ad es. warfarin), gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (medicinali usati per la depressione) o agenti antipiastrinici (ad es. acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori della ciclossigenasi 2 [COX-2], come celecoxib o etoricoxib), poiché si dovrebbe evitarne l'assunzione contemporanea;\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci, tra cui l'insufficienza cardiaca e l'angina pectoris (dolore al petto), o se ha avuto precedenti di attacco cardiaco, intervento chirurgico di bypass, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualsiasi tipo di ictus (compreso il “mini-ictus” o attacco ischemico transitorio, “TIA”);\u003cbr\u003e - ha pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo alto, una storia familiare di malattie cardiache o di ictus oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - è appena stato sottoposto a un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e - è disidratato, in quanto vi è un aumento del rischio di problemi ai reni;\u003cbr\u003e - ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per il periodo di tempo più breve.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarlo. Se si trova in questa situazione, chieda consiglio al medico e interrompa il trattamento con Ibuprofene Nutra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'assunzione abituale di (diversi tipi di) analgesici può provocare problemi gravi e permanenti ai reni. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se soffre o ha sofferto d'asma o di malattie allergiche, può verificarsi mancanza di fiato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie croniche ostruttive, esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche che possono manifestarsi come attacchi d'asma (così detta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria.\u003cbr\u003e Molto raramente sono state osservate gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. shock anafilattico).\u003cbr\u003e Non appena compaiono i primi segni di una grave reazione di ipersensibilità dopo aver preso Ibuprofene Nutra, interrompa immediatamente il trattamento. In base ai sintomi manifestati, un medico qualificato dovrà iniziare le procedure mediche necessarie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene Nutra può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene Nutra possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Ibuprofene Nutra.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Ibuprofene Nutra e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e Durante la varicella si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Nutra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di farmaci antinfiammatori\/analgesici come l'ibuprofene può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se assunto in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata massima del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni potenzialmente fatali sono stati segnalati con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o una storia precedente di gravi eventi gastrointestinali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda immediatamente l'assunzione di questo medicinale. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali è maggiore all'aumentare delle dosi di FANS, nei pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 2 “Non prenda Ibuprofene Nutra”), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonché per i pazienti che richiedono l'uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o di altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale, si deve valutare la terapia combinata con agenti protettori (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se una delle condizioni sopra riportate la riguarda, consulti il medico prima di usare Ibuprofene Nutra. In caso di uso prolungato di Ibuprofene Nutra sono necessari controlli periodici dei valori epatici, della funzionalità renale e della conta ematica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli anziani che assumono FANS sono a maggior rischio di effetti indesiderati, in particolare di quelli relativi allo stomaco e all'intestino. Per maggiori informazioni, vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”.\u003cbr\u003e Se ha una storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se è anziano, riferisca qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vi è rischio di compromissione renale nei bambini e negli adolescenti disidratati. Ibuprofene Nutra 200 mg non è adatto ai bambini di peso corporeo inferiore a 20 kg o di età inferiore ai 6 anni a causa dell'elevata quantità di principio attivo contenuta in ciascuna bustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Lei può manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS. Se questo dovesse verificarsi, o se dovesse avere dubbi, sospenda l'assunzione di questo medicinale e consulti al più presto il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Le persone anziane che utilizzano questo medicinale sono a maggior rischio di sviluppare problemi associati a effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si deve tenere conto che i seguenti effetti indesiderati dipendono principalmente dalla dose e variano da paziente a paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda l'assunzione di questo medicinale e si rivolga immediatamente a un medico se manifesta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - segni di sanguinamento intestinale come: gravi dolori all'addome, feci di colore scuro e di aspetto simile al catrame, vomito di sangue o particelle scure di aspetto simile a fondi di caffè;\u003cbr\u003e - segni di reazioni allergiche molto rare ma gravi, come sibilo o mancanza di fiato di origine sconosciuta, rigonfiamento del viso, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, accelerazione del battito cardiaco, calo della pressione arteriosa con conseguente shock. Questi possono verificarsi anche in occasione della prima assunzione di questo medicinale. Se si verifica uno qualunque di questi sintomi, chiami subito il medico;\u003cbr\u003e - reazioni cutanee gravi, come rash che ricoprono l'intero corpo, esfoliazione, formazione di vescicole o desquamazione della pelle (es. sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/sindrome di Lyell);\u003cbr\u003e - problemi\/cambiamenti della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSi rivolga al medico se presenta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se questi peggiorano o se nota qualsiasi effetto non riportato nell'elenco\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - disturbi di stomaco, come bruciore, mal di stomaco, senso di nausea, vomito, flatulenza (aria nell'intestino), diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue a livello di stomaco e\/o intestino che, in casi eccezionali, possono causare anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco, peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - disturbi del sistema nervoso centrale, come mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e - ulcere gastrointestinali che possono sanguinare o aprirsi;\u003cbr\u003e - ulcere nella bocca e\/o gonfiore e irritazione della bocca;\u003cbr\u003e - reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, nonché attacchi di asma (eventualmente con abbassamento della pressione sanguigna). In questo caso deve essere informato immediatamente il medico e si deve interrompere l'assunzione di SPIDIDOLPOCKET;\u003cbr\u003e - diverse eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (percezione di suoni nelle orecchie);\u003cbr\u003e - infiammazione della vescica;\u003cbr\u003e - infiammazione della mucosa del naso;\u003cbr\u003e - secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e - necessità di urinare più spesso, presenza di sangue nelle urine;\u003cbr\u003e - arrossamento e desquamazione della pelle, reazioni della pelle alla luce solare;\u003cbr\u003e - maggiori concentrazioni di acido urico nel sangue, maggiori concentrazioni di urea nel sangue;\u003cbr\u003e - basso numero di globuli rossi;\u003cbr\u003e - dolori ai fianchi e\/o all'addome, presenza di sangue nelle urine e febbre che possono essere segni di danno ai reni (necrosi papillare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - infiammazione dell'esofago o del pancreas, blocco intestinale;\u003cbr\u003e - in casi eccezionali, nel corso di una infezione da varicella, possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni a carico dei tessuti molli;\u003cbr\u003e - riduzione dell'escrezione di urina e gonfiore (in particolare nei pazienti con pressione sanguigna alta o funzionalità renale ridotta) e urine torbide (sindrome nefrosica), malattia infiammatoria dei reni (nefrite interstiziale) che può portare a insufficienza renale acuta. Se si manifesta uno dei sintomi menzionati sopra o se ha una sensazione di malessere generale, interrompa l'assunzione di SPIDIDOLPOCKET e consulti il medico immediatamente, in quanto questi potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e - problemi nella produzione delle cellule del sangue (i primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, stanchezza grave, sanguinamento dal naso e dalla pelle, formazione di lividi inspiegabili o insoliti). In questi casi è necessario interrompere immediatamente la terapia e consultare un medico. Non si deve intraprendere alcun trattamento con gli antidolorifici o con i medicinali che riducono la febbre (farmaci antipiretici);\u003cbr\u003e - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e - peggioramento di una infiammazione a causa di una infezione (ad es. fascite necrotizzante). Se i segni di un'infezione insorgono o peggiorano durante l'uso di SPIDIDOLPOCKET, consulti immediatamente un medico;\u003cbr\u003e - gonfiore, pressione sanguigna alta, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco di cuore;\u003cbr\u003e - problemi di fegato o infiammazione del fegato. L'insufficienza o il danno del fegato, in particolare con l'uso a lungo termine, si manifestano con ingiallimento della pelle e degli occhi o con feci pallide e urine scure;\u003cbr\u003e - molto raramente durante il trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, senso di nausea, vomito, febbre oppure annebbiamento della coscienza. I pazienti affetti da disturbi autoimmuni (LES e malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti. Se compaiono tali sintomi, contatti immediatamente un medico;\u003cbr\u003e - itterizia (ingiallimento della pelle e\/o della parte bianca degli occhi), grave danno del fegato;\u003cbr\u003e - diminuzione della quantità del pigmento che trasporta l'ossigeno nel sangue, l'emoglobina;\u003cbr\u003e - infiammazione dei vasi sanguigni;\u003cbr\u003e - perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e - ritenzione dei liquidi (presenza di troppa acqua nel corpo), calo dell'appetito;\u003cbr\u003e - asma, restringimento della laringe, contrazione eccessiva della muscolatura liscia dei bronchi, come accade nell'asma, oppure blocco della respirazione, difficoltà a respirare o respiro affannoso;\u003cbr\u003e - è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare SPIDIDOLPOCKET se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come questo possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto miocardico) o di ictus. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994483946,"sku":"PCO\/044457024","price":4.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_633969f1-1d46-4c7f-bcbf-ab5c6f99c044.png?v=1715347427"},{"product_id":"fluimucil-influenza-raffr-8bst","title":"FLUIMUCIL INFLUENZA RAFFR*8BST","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL INFLUENZA E RAFFREDDORE\u003cbr\u003e 500 mg\/60 mg granulato per soluzione orale\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Paracetamolo e Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi: il paracetamolo e la pseudoefedrina.\u003cbr\u003e - Il paracetamolo appartiene ad un gruppo di medicinali noti come analgesici e antipiretici che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003cbr\u003e - La pseudoefedrina appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati simpaticomimetici che agiscono liberando le vie nasali e facilitando la respirazione (azione decongestionante).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Influenza e Raffreddore è indicato per trattare i sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 12 anni (vedere il paragrafo “Bambini”);\u003cbr\u003e - se ha un problema di tipo ereditario caratterizzato dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali contro la depressione appartenenti alla classe degli antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali per il cuore o la pressione alta appartenenti alla classe dei betabloccanti;\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali simpaticomimetici usati per il trattamento della pressione bassa o del naso chiuso (vedere il paragrafo “altri medicinali e Fluimucil Influenza e Raffreddore);\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione e del Parkinson (inibitori delle monoamino ossidasi) o ha interrotto il trattamento con questi medicinali da meno di due settimane (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Fluimucil Influenza e Raffreddore”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - se soffre di una forma grave delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e \u003cb\u003e• malattia coronarica (angina, precedente infarto);\u003cbr\u003e • pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e • disturbi al battito del cuore (aritmie);\u003cbr\u003e • problemi al fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • problemi ai reni (insufficienza renale);\u003cbr\u003e • problemi alla ghiandola tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • asma;\u003cbr\u003e • diabete;\u003cbr\u003e • difficoltà ad urinare causata da un problema alla prostata (ipertrofia prostatica) o da altre malattie;\u003cbr\u003e • malattia degli occhi in cui si ha un aumento della pressione dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e • bassi livelli dei globuli rossi nel sangue (anemia emolitica);\u003cbr\u003e • tumore del surrene noto come feocromocitoma;\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Influenza e Raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale se è anziano o soffre di una delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e \u003cb\u003e- malattia coronarica (angina);\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - palpitazioni o alterazione del battito del cuore (aritmie), battito cardiaco accelerato (tachicardia);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (insufficienza epatica, epatite acuta);\u003cbr\u003e - problemi ai reni (insufficienza renale);\u003cbr\u003e - problemi alla ghiandola tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - asma;\u003cbr\u003e - diabete mellito;\u003cbr\u003e - problemi mentali (psicosi);\u003cbr\u003e - malnutrizione cronica e disidratazione;\u003cbr\u003e - se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi (favismo);\u003cbr\u003e - difficoltà ad urinare causata da un problema alla prostata (ipertrofia prostatica) o da altre malattie;\u003cbr\u003e - malattia degli occhi in cui si ha un aumento della pressione dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e - bassi livelli dei globuli rossi nel sangue (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - dipendenza da alcol (alcolismo)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda Fluimucil Influenza e Raffreddore insieme ad altri medicinali contenenti paracetamolo poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando Fluimucil Influenza e Raffreddore viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso contemporaneo di questi medicinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Fluimucil Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica (vedere il paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Fluimucil Influenza e Raffreddore possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali interrompa l'uso di Fluimucil Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere sezione 4.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Fluimucil Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Fluimucil Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sta usando altri medicinali, in particolare se sta prendendo medicinali per fluidificare il sangue o medicinali che possono avere un effetto sul fegato;\u003cbr\u003e - il dolore o la congestione nasale peggiora o dura più di 5 giorni (o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni);\u003cbr\u003e - la febbre peggiora o dura più di 3 giorni;\u003cbr\u003e - sono presenti rossore o gonfiore o se si verificano nuovi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha pianificato un intervento chirurgico interrompa il trattamento con Fluimucil Influenza e Raffreddore qualche giorno prima.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fluimucil Influenza e Raffreddore è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo “Non prenda Fluimucil Influenza e raffreddore”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche, incluso gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni, in particolare nei bambini;\u003cbr\u003e - giramenti di testa;\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - tremori;\u003cbr\u003e - alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, palpitazioni);\u003cbr\u003e - aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e - vomito, nausea, bocca secca;\u003cbr\u003e - aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato, visibile mediante esami di laboratorio;\u003cbr\u003e - eruzione sulla pelle, eritema, orticaria, prurito;\u003cbr\u003e - difficoltà a urinare, in particolare nei pazienti con volume della prostata aumentato (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi del sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - grave e improvvisa reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - grave reazione della pelle (sindrome di Stevens Johnson);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose, che può anche essere mortale (necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e - infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Fluimucil Influenza e raffreddore (frequenza non nota) (vedere paragrafo 2 “Cosa deve sapere prima di prendere Fluimucil Influenza e Raffreddore”).\u003cbr\u003e Smetta di usare Fluimucil Influenza e raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati che possono verificarsi dopo l'assunzione di Fluimucil Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sudorazione;\u003cbr\u003e - sete;\u003cbr\u003e - dolore al torace in corrispondenza del cuore (dolore precordiale);\u003cbr\u003e - difficoltà a urinare;\u003cbr\u003e - debolezza dei muscoli;\u003cbr\u003e - dilatazione delle pupille;\u003cbr\u003e - problemi a stomaco e intestino (problemi gastrointestinali);\u003cbr\u003e - grave alterazione del ritmo del cuore (aritmia ventricolare);\u003cbr\u003e - reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose (eritema multiforme);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - grave e improvvisa reazione allergica che causa collasso e che può essere mortale (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - anemia;\u003cbr\u003e - alterazione della funzionalità del fegato, infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e    • grave insufficienza dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e    • grave infiammazione del rene (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e    • presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e    • mancata emissione di urina (anuria);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In casi molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574004216042,"sku":"PCO\/040356014","price":4.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_ffc983ce-8f33-4de6-82e4-ba8b4de6541b.jpg?v=1715348405"},{"product_id":"fluimucil-mucol-os-10bust600mg","title":"FLUIMUCIL MUCOL*OS 10BUST600MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-acetilcisteina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all' N-acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno se non dopo una attenta valutazione da parte del medico (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia infiammatoria dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa immediatamente l'assunzione di Fluimucil Mucolitico se ha contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che possono causare problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare i muchi (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è dovuto all'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Esami di laboratorio: l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - orticaria, eruzione cutanea;\u003cbr\u003e - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione (angioedema);\u003cbr\u003e - prurito;\u003cbr\u003e - febbre (piressia);\u003cbr\u003e - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga inoltre al medico se manifesta un prolungamento del tempo di sanguinamento (riduzione dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574004248810,"sku":"PCO\/034936169","price":5.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_47172501-2858-484a-8f65-c2245fa96335.png?v=1715348414"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir-100mg-5ml","title":"FLUIMUCIL MUCOL*SCIR 100MG\/5ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-acetilcisteina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati espettoranti - mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa) Si rivolga al medico se non migliora o se si sente peggio dopo 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla N-acetilcisteina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 2 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia infiammatoria cronica dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa l'assunzione del medicinale se, a seguito della sua assunzione, avverte dispnea (respiro difficoltoso), dovuta alla comparsa di contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che causano problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è dovuto alla N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Esami di laboratorio: La N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a degli esami.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni per il trattamento di problemi respiratori perché può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (orticaria, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno alla bocca e agli occhi (angioedema);\u003cbr\u003e - prurito;\u003cbr\u003e - febbre (piressia);\u003cbr\u003e - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e - lesioni della pelle (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se manifesta alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale;\u003cbr\u003e - problemi del sangue (riduzione dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574004314346,"sku":"PCO\/034936118","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_163dc646-8277-443a-96dd-5ea6fc04745c.jpg?v=1715348430"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir600mg-15ml","title":"FLUIMUCIL MUCOL*SCIR600MG\/15ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eN-acetilcisteina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico all' N-acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno se non dopo una attenta valutazione da parte del medico (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e- se soffre di una malattia infiammatoria dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa immediatamente l'assunzione di Fluimucil Mucolitico se ha contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e- se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e- se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che possono causare problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è dovuto all'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsami di laboratorio: l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e- mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e- ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e- aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e- vomito;\u003cbr\u003e- diarrea;\u003cbr\u003e- infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e- dolore addominale;\u003cbr\u003e- nausea;\u003cbr\u003e- orticaria, eruzione cutanea;\u003cbr\u003e- gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione (angioedema);\u003cbr\u003e- prurito;\u003cbr\u003e- febbre (piressia);\u003cbr\u003e- pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e- difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e- difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e- sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga al medico.\u003cbr\u003eSi rivolga inoltre al medico se manifesta un prolungamento del tempo di sanguinamento (riduzione dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574004347114,"sku":"PCO\/034936157","price":4.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_5345db01-32ff-4845-8a9a-1adb7813b3e0.png?v=1715348438"},{"product_id":"seki-os-gtt-25ml-35-4mg-ml","title":"SEKI*OS GTT 25ML 35,4MG\/ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSeki 10 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e cloperastina cloridrato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSeki 35,4mg\/ml gocce orali, sospensione\u003cbr\u003e Seki bambini 4,4 mg compresse masticabili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e cloperastina fendizoato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSeki è un medicinale che agisce come sedativo della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Seki si usa per calmare lo stimolo a tossire.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Seki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla cloperastina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e - nei bambini al di sotto dei 2 anni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Seki.\u003cbr\u003e E' consigliata cautela nell'uso se è affetto da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi raccomanda estrema cautela se è affetto da tosse produttiva (con muco) cronica come quella associata al fumo, all'enfisema polmonare o all'asma, perché calmando la tosse Seki può alterare la capacità di eliminazione del muco (espettorazione) e aumentare la resistenza delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'orticaria è l'effetto indesiderato che è stato segnalato con maggior frequenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 pazienti)\u003cbr\u003e - sonnolenza,\u003cbr\u003e - bocca secca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche a rapida comparsa (reazione anafilattica\/anafilattoide),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - arrossamento cutaneo (eritema).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574012899562,"sku":"PCO\/024427054","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_7b5a1b23-f16f-4f01-8451-4472c2af039b.png?v=1715349415"},{"product_id":"seki-scir-fl-200ml-3-54mg-ml","title":"SEKI*SCIR FL 200ML 3,54MG\/ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSeki 3,54 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCloperastina fendizoato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSeki è un medicinale che agisce come sedativo della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeki si usa per calmare lo stimolo a tossire.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Seki\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico alla cloperastina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6),\u003cbr\u003e- nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Seki.\u003cbr\u003eE' consigliata cautela nell'uso se è affetto da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi raccomanda estrema cautela se è affetto da tosse produttiva (con muco) cronica come quella associata al fumo, all'enfisema polmonare o all'asma, perché calmando la tosse Seki può alterare la capacità di eliminazione del muco (espettorazione) e aumentare la resistenza delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'orticaria è l'effetto indesiderato che è stato segnalato con maggior frequenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 pazienti)\u003cbr\u003e- sonnolenza,\u003cbr\u003e- bocca secca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e- gravi reazioni allergiche a rapida comparsa (reazione anafilattica\/anafilattoide),\u003cbr\u003e- orticaria,\u003cbr\u003e- arrossamento cutaneo (eritema).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574012965098,"sku":"PCO\/024427041","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_fdfe7405-38f3-4ce5-8cb8-888faf0848b3.png?v=1715349423"},{"product_id":"fluimucil-mucol-10cpr-eff600mg","title":"FLUIMUCIL MUCOL*10CPR EFF600MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eALGOPIRINA 300mg + 200mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e acido acetilsalicilico e paracetamolo\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALGOPIRINA contiene i principi attivi acido acetilsalicilico e paracetamolo.\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e il paracetamolo appartengono ad un gruppo di farmaci chiamati analgesici e antipiretici. Entrambi svolgono un'azione antifebbrile ed antidolorifica (analgesica) rapida, alle quali si associa un'azione antinfiammatoria.\u003cbr\u003e ALGOPIRINA è indicata nel trattamento dei sintomi influenzali e da raffreddamento; nel trattamento sintomatico di mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti, dolori mestruali e dolori articolari.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5-7 giorni continuativi di trattamento. Prenda ALGOPIRINA a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ALGOPIRINA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico (ipersensibile) al paracetomolo, all'acido acetilsalicilico e\/o a sostanze ad esso correlate, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di sanguinamenti (emorraggie) gastrointestinali o lacerazioni dovute a precedenti trattamenti, o ha sofferto di sanguinamento\/lacerazione (ulcera) gastrointestinale frequente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003e - Se ha la tendenza accertata a sviluppare sanguinamenti, malattie dello stomaco (es.: ulcera gastroduodenale), asma, riduzione della funzionalità del rene; riduzione anormale dei livelli di fosfato nel sangue (ipofosfatemia).\u003cbr\u003e - Se soffre di grave insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e - Se è affetto da una patologia nota come deficit dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi), o se soffre di una condizione chiamata anemia emolitica (lo stato patologico in cui si ha la bassa concentrazione di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e - Se soffre di gravi problemi al fegato.\u003cbr\u003e - Durante il terzo trimestre di gravidanza a dosi superiori ai 100 mg\/die.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALGOPIRINA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se sta già assumendo qualsiasi altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS);\u003cbr\u003e - Se è un paziente anziano e\/o ha sofferto di sanguinamenti gastro-intestinali, soprattutto se complicati da lacerazioni (vedere “Non prenda ALGOPIRINA), se sta utilizzando l'acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono causare danni a livello gastrointestinale. Il rischio di sanguinamenti gastrointestinali o perforazioni è più alto con dosi elevate di FANS. Il suo medico le consiglierà quindi di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e di utilizzare contemporaneamente anche dei farmaci protettori delle pareti dello stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) (vedi sotto e “Altri medicinali e ALGOPIRINA”). Per questi pazienti con storia di danni a carico dell'apparato gastrointestinale e in particolar modo per gli anziani, si consiglia di tenere costantemente informato il proprio medico su qualsiasi sintomo a livello gastrointestinale non abituale soprattutto durante le fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e - Se assume farmaci appartenenti alla classe dei corticosteroidi per via orale, o farmaci per ridurre la formazione di coaguli nel sangue (anticoagulanti) come warfarin, o antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) o agenti che riducono l'aggregazione delle piastrine nel sangue (antiaggreganti) come l'acido acetilsalicilico. È consigliata cautela prima di utilizzare ALGOPIRINA perché questi farmaci potrebbero aumentare la il rischio di sviluppare sanguinamenti\/lacerazioni a carico dello stomaco o dell'intestino (vedere “Altri medicinali e ALGOPIRINA”);\u003cbr\u003e - Se è affetto da malattie gastrointestinali, come la colite ulcerosa o il morbo di Crohn. Il suo medico le consiglierà la terapia più adatta poiché l'uso concomitante di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) può amplificare queste condizioni patologiche (vedere paragrafo 4);\u003cbr\u003e - Se è affetto da una patologia nota come deficit dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, da disturbi gastrici o intestinali, o da compromessa funzionalità renale, o se è in stato di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se soffre di pressione sanguigna alta, e\/o compromissione del funzionamento del cuore. L'uso concomitante di FANS può provocare ritenzione idrica e gonfiore dovuto ad un accumulo di liquidi negli spazi intracellulari (edema);\u003cbr\u003e - In caso di infezioni causate da virus, quali influenza o varicella. Consulti il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi;\u003cbr\u003e - Nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Il prodotto va somministrato solo dietro prescrizione medica;\u003cbr\u003e - Se soffre di problemi ai reni o al fegato;\u003cbr\u003e - Se sta già utilizzando un farmaco contenente lo stesso principio attivo paracetamolo; infatti se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Il suo medico le indicherà se può o meno assumere altri farmaci mentre sta prendendo ALGOPIRINA (vedere “Altri medicinali e ALGOPIRINA”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDurante l'utilizzo di ALGOPIRINA, tenga sempre presente che:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso del farmaco alla più bassa dose efficace e per la durata di trattamento più breve in grado di garantire il controllo dei sintomi;\u003cbr\u003e - I pazienti anziani hanno una probabilità maggiore di sviluppare effetti indesiderati ai FANS, specialmente sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (Vedere paragrafo 3);\u003cbr\u003e - In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, durante il trattamento con tutti i FANS, sono stati riportati: sanguinamento gastrointestinale, lesione e perforazione, che possono essere pericolosi per la vita. Quando si verificano tali eventi, sospenda immediatamente il trattamento e informi il suo medico o si rechi presso il più vicino ospedale;\u003cbr\u003e - Non deve utilizzare ALGOPIRINA per trattamenti prolungati nel tempo;\u003cbr\u003e - Deve consultare il suo medico se dopo un periodo di trattamento continuativo di 5-7 giorni non mostra dei miglioramenti apprezzabili della sua condizione;\u003cbr\u003e - Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare malattie al fegato ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi;\u003cbr\u003e - In caso di infezioni causate da virus, quali influenza o varicella, se durante il trattamento compaiono vomito prolungato o profonda sonnolenza, interrompa il trattamento e contatti il suo medico;\u003cbr\u003e - L'uso prima di un'operazione può interferire con eventuali tentativi di bloccare i sanguinamenti (emostasi) durante un'operazione;\u003cbr\u003e - Nel caso di insorgenza di una reazione allergica, sospenda l'assunzione di ALGOPIRINA;\u003cbr\u003e - Molto raramente sono stati riportati casi di gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, come grave irritazione cutanea diffusa e con desquamazione della cute (dermatite esfoliativa), grave reazione della cute con desquamazione e gonfiore della pelle, vesciche di pelle, bocca, occhi, genitali (Sindrome di Stevens-Johnson), e grave ed estesa eruzione della pelle con febbre (necrolisi epidermica tossica) (vedere paragrafo 4). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompa il trattamento quando nota la prima comparsa di eruzione cutanea, lesione della cute qualsiasi altro segno di allergia e contatti il suo medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini di età inferiore ai 12 anni, il prodotto va somministrato solo dietro prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe mostrasse uno dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa il trattamento con ALGOPIRINA e informi immediatamente il suo medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche quali ad esempio grave ed improvviso rigonfiamento della pelle o delle mucose ad esempio gonfiore di mani, piedi e caviglie, gonfiore intorno agli occhi, al viso, alle labbra, alla lingua e\/o alla gola (angioedema), grave reazione allergica con esordio improvviso (shock anafilattico).\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati di natura gastrointestinale sono i più comunemente segnalati con l'uso di ALGOPIRINA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati che possono verificarsi con ALGOPIRINA sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, disturbi nella digestione, dolore addominale, emissione di feci nere (melena), perdita di sangue dallo stomaco attraverso il vomito (ematemesi), infiammazione con lesione del cavo orale, aggravamento di patologie del sistema gastrointestinale come colite e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003cbr\u003e - gastriti (meno frequentemente);\u003cbr\u003e - disturbi gastroenterici, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica;\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi), gravi problemi al fegato (alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti), gravi problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria).\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer la presenza di acido acetilsalicilico possono verificarsi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - disturbi all'orecchio (come ronzii, ecc.), episodi di sanguinamento (epistassi, gengivorragia, ecc.), ritardo del parto (vedere Gravidanza e allattamento) e riduzione del numero delle piastrine nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer la presenza di paracetamolo possono verificarsi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, come grave infiammazione della pelle (eritema multiforme), grave irritazione cutanea diffusa e con desquamazione della cute (dermatite esfoliativa), grave reazione della cute con desquamazione e gonfiore della pelle, vesciche di pelle, bocca, occhi, genitali (Sindrome di Stevens-Johnson), e grave ed estesa eruzione della pelle con febbre (necrolisi epidermica tossica). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44716748964074,"sku":"PCO\/034936171","price":7.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_9a396f87-8538-48f5-aa52-cd41abea2927.png?v=1722665492"},{"product_id":"fluimucil-mucol-30bust200mgs-z","title":"FLUIMUCIL MUCOL*30BUST200MGS\/Z","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-Acetilcisteina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati espettoranti - mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non migliora o se si sente peggio dopo 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla N-acetilcisteina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (Vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia infiammatoria cronica dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa l'assunzione del medicinale se, a seguito della sua assunzione avverte dispnea (respiro difficoltoso), dovuta alla comparsa di contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che causano problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto, se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è dovuto alla N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Esami di laboratorio: la N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a degli esami.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (orticaria, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno alla bocca e agli occhi (angioedema);\u003cbr\u003e - prurito;\u003cbr\u003e - febbre (piressia);\u003cbr\u003e - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e - lesioni della pelle (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se manifesta alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale;\u003cbr\u003e - problemi del sangue (riduzione dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52548157571456,"sku":"PCO\/034936106","price":7.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_70140bdc-4c99-4c2c-b3ca-333c0732773b.jpg?v=1729836251"},{"product_id":"monurelle-plus-advanced-formula-15-capsule","title":"MONURELLE PLUS ADVANCED FORMULA 15 CAPSULE","description":"\u003ch1\u003eMonurelle\u003cbr\u003e Plus AF\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Indicato per il controllo e la prevenzione delle infezioni del tratto urinario (cistiti) causate da agenti patogeni quali l’E. coli e altri batteri Gram-negativi normalmente implicati nell'eziologia delle infezioni urologiche.\u003cbr\u003e Monurelle Plus AF è una formula avanzata a base di Xiloglucano (Emicellulosa) e Gelosio, che svolge un’azione meccanica nel lume intestinale, impedendo il contatto degli agenti patogeni con la mucosa intestinale, che è la prima fase per la loro proliferazione e il passaggio seguente al tratto urinario. Monurelle Plus AF deve essere assunto per via orale, quando insorgono i primi disturbi del tratto urinario, allo scopo di ridurre la proliferazione dei patogeni che può degenerare in infezioni. In caso di infezioni ricorrenti, Monurelle Plus AF è anche utile a prevenire nuovi episodi, nei quali la proliferazione del patogeno causa le infezioni ripetute del tratto urinario.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ingerire la capsula con liquidi.\u003cbr\u003e Nei pazienti che sviluppano i primi sintomi di disturbi urinari, Monurelle Plus AF deve essere assunto per via orale due volte al giorno (1 capsula ogni 12 ore) per 5 giorni.\u003cbr\u003e Per prevenire la comparsa di recidive, prendere una capsula al giorno per almeno 15 giorni consecutivi al mese.\u003cbr\u003e Se necessario, è possibile ripetere il trattamento.\u003cbr\u003e Questo dispositivo medico è destinato ad essere utilizzato in pazienti adulti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Xiloglucano, gelosio, propoli, Hibiscus sabdariffa, biossido di silicio, magnesio stearato (origine vegetale) e amido di mais.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - La diagnosi di infezione del tratto urinario (UTI) deve essere eseguita da un medico.\u003cbr\u003e Se i sintomi persistono più di 5 giorni, consultare il medico.\u003cbr\u003e - Una infezione del tratto urinario acuta può richiedere il trattamento con antibiotici.\u003cbr\u003e Questo prodotto non possiede proprietà battericida o batteriostatica e, quindi, non può sostituire il trattamento antibiotico.\u003cbr\u003e Tuttavia, Monurelle Plus AF può essere assunto in concomitanza con l’antibiotico.\u003cbr\u003e - Si raccomanda di non usare il prodotto in gravidanza o durante l’allattamento, salvo diversa indicazione di un professionista sanitario.\u003cbr\u003e - Non assumere il prodotto dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.\u003cbr\u003e - Non assumere il prodotto se il blister è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e - Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C.\u003cbr\u003e Non congelare.\u003cbr\u003e Validità confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 15 capsule.\u003c\/div\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55691738907008,"sku":"PCO\/984733562","price":12.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_ecd2002c-3b5b-42d9-a52e-f22d82b6c801.jpg?v=1739603020"},{"product_id":"fluimucil-mucol-bb-100mg-5ml","title":"FLUIMUCIL MUCOL BB*100MG\/5ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO bambini 100 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-acetilcisteina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati espettoranti - mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico bambini è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non migliora o se si sente peggio dopo 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Fluimucil Mucolitico bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla N-acetilcisteina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 2 anni (Vedere il paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (Vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Fluimucil Mucolitico bambini.\u003cbr\u003e Usi questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se il bambino soffre di una malattia infiammatoria cronica dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa l'assunzione del medicinale se, a seguito della sua assunzione, avverte dispnea (respiro difficoltoso), dovuta alla comparsa di contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e - se il bambino è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico bambini, potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - se il bambino soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico bambini altri medicinali che causano problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e il bambino non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione). Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è dovuto alla N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Esami di laboratorio: La N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che il bambino sta assumendo questo medicinale prima di sottoporlo a degli esami.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico bambini non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni per il trattamento di problemi respiratori perché può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (orticaria, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno alla bocca e agli occhi (angioedema);\u003cbr\u003e - prurito;\u003cbr\u003e - febbre (piressia);\u003cbr\u003e - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone)\u003cbr\u003e - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e - lesioni della pelle (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se manifesta alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale;\u003cbr\u003e - problemi del sangue (riduzione dell'aggregazione piastrinica). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57841413128576,"sku":"PCO\/034936118","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_4bac6a4f-2c3e-4f4d-ba16-680c92a5533d.png?v=1775714840"},{"product_id":"monurelle-cbd-oleogel-30-ml","title":"MONURELLE CBD OLEOGEL 30 ML","description":"\u003ch1\u003eMONURELLE CBD OLEOGEL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di cannabidiolo (CBD) e mircene per il trattamento di supporto delle sindromi genitourinarie femminili, inclusi stati di disagio vulvovaginale, irritazioni, secchezza, atrofia, bruciore e delle condizioni associate a vulvodinia.\u003cbr\u003e Grazie alla sua elevata capacità bioadesiva, il prodotto forma un film protettivo che aderisce ai tessuti, contribuendo a migliorare e sostenere il trofismo genitourinario. In questo modo Monurelle CBD Oleogel favorisce la ricompattazione degli strati epiteliali e connettivi e riduce progressivamente il disturbo percepito, migliorando il comfort locale.\u003cbr\u003e L’applicazione del prodotto, contenente cannabidiolo (CBD) e mircene, crea una barriera che limita il contatto con agenti esterni potenzialmente irritanti, contribuendo a ridurre la sensibilità locale. Allo stesso tempo, i componenti lipidici favoriscono l'idratazione della mucosa, aiutando a mantenere l’elasticità dei tessuti e prevenendo la secchezza. Il trattamento con Monurelle CBD Oleogel favorisce un ambiente protetto e idratato, la riduzione delle irritazioni e dei fastidi percepiti e sostiene il benessere intimo femminile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 erogazione 1-2 volte al giorno (esempio mattina e sera) a livello vulvovaginale.\u003cbr\u003e 1. Aprire la confezione.\u003cbr\u003e 2. Lavarsi le mani prima dell'applicazione e provvedere ad un'adeguata igiene intima.\u003cbr\u003e 3. Premere sull'erogatore e applicare delicatamente il prodotto con le dita a livello vulvovaginale. Non introdurre il tubo in vagina.\u003cbr\u003e 4. Richiudere la confezione dopo l'uso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Olio di mandorle dolci, trigliceride caprilico\/caprico (MCT), cannabidiolo (CBD 5%), silice dimetil sililato, mircene, olio essenziale di citronella, olio essenziale di Cananga odorata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto è destinato alle donne in età fertile, menopausa e post menopausa, esclusivamente per un uso individuale e non deve essere condiviso. \u003cbr\u003e Il prodotto non è stato valutato durante la gravidanza e l’allattamento. Se si è in gravidanza o si sta allattando, consultare il medico prima dell’uso.\u003cbr\u003e - Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e - Non utilizzare in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti.\u003cbr\u003e - Non applicare su mucosa lesa.\u003cbr\u003e - In caso del permanere del disagio o in caso di effetti collaterali indesiderati, consultare il medico.\u003cbr\u003e - Segnalare tempestivamente al fabbricante e al Ministero della Salute eventuali eventi avversi gravi associati all’uso di questo dispositivo medico.\u003cbr\u003e - Non utilizzare se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e - Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e - Non ingerire\u003cbr\u003e - Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi: risciacquare abbondantemente con acqua e, se necessario, consultare il medico.\u003cbr\u003e Se non si osservano miglioramenti entro 30 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi, è sempre consigliabile consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e In caso di eventuali eventi avversi Monurelle CBD Oleogel può essere facilmente rimosso con normali procedure di igiene intima. \u003cbr\u003e Attualmente non sono note interazioni tra il prodotto e farmaci o altri dispositivi medici.\u003cbr\u003e Tuttavia, in caso di uso concomitante, continuativo e prolungato di farmaci, in particolare anticoagulanti, antiaggreganti o medicinali sedativi, si consiglia di consultare il medico prima dell’applicazione del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra 5°C e 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MM001\u003c\/div\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58019613344128,"sku":"PCO\/952056467","price":24.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_414b2072-c0a6-4211-ab79-d736c8373f20.jpg?v=1777701884"},{"product_id":"monurelle-cbd-10-ovuli-1-g","title":"MONURELLE CBD 10 OVULI 1 G","description":"\u003ch1\u003eMONURELLE CBD\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico a base di cannabidiolo (CBD) e mircene per il trattamento di supporto delle sindromi genitourinarie femminili, inclusi stati di disagio vulvovaginale, irritazioni, secchezza, atrofia, bruciore e delle condizioni associate a vulvodinia.\u003cbr\u003e Grazie alla sua elevata capacità bioadesiva, il prodotto forma un film protettivo che aderisce ai tessuti, contribuendo a migliorare e sostenere il trofismo genitourinario. In questo modo Monurelle CBD Ovuli favorisce la ricompattazione degli strati epiteliali e connettivi e riduce progressivamente il disturbo percepito, migliorando il comfort locale.\u003cbr\u003e L’applicazione del prodotto, contenente cannabidiolo (CBD) e mircene, crea una barriera che limita il contatto con agenti esterni potenzialmente irritanti, contribuendo a ridurre la sensibilità locale. Allo stesso tempo, i componenti lipidici favoriscono l'idratazione della mucosa, aiutando a mantenere l’elasticità dei tessuti e prevenendo la secchezza. Il trattamento con Monurelle CBD Ovuli favorisce un ambiente protetto e idratato, la riduzione delle irritazioni e dei fastidi percepiti e sostiene il benessere intimo femminile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 ovulo al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, o secondo indicazione medica. \u003cbr\u003e 1. Lavarsi le mani accuratamente e provvedere ad un’adeguata igiene intima.\u003cbr\u003e 2. Separare un singolo ovulo dal blister tirando lungo la linea di frattura.\u003cbr\u003e 3. Afferrare le due alette di plastica e tirarle delicatamente, senza aprire completamente l’involucro.\u003cbr\u003e 4. Estrarre delicatamente l’ovulo dall’involucro .\u003cbr\u003e 5. Tenere l’ovulo con la punta delle dita, per prepararsi all’inserimento in vagina.\u003cbr\u003e 6. Preferibilmente in posizione supina, inserire delicatamente l’ovulo in vagina cercando di arrivare quanto più possibile in profondità. Si consiglia di rimanere in posizione supina, per ottimizzare l’azione del prodotto ed evitare fuoriuscite accidentali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gliceridi, C10-18 (gliceridi, C12-18), cannabidiolo (CBD 5%), mircene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto è destinato alle donne in età fertile, menopausa e post menopausa, esclusivamente per un uso individuale e non deve essere condiviso. \u003cbr\u003e Il prodotto non è stato valutato durante la gravidanza e l’allattamento. Se si è in gravidanza o si sta allattando, consultare il medico prima dell’uso.\u003cbr\u003e - Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e - Non utilizzare in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti.\u003cbr\u003e - Non usare su mucosa lesa.\u003cbr\u003e - In caso del permanere del disagio o in caso di effetti collaterali indesiderati, consultare il medico.\u003cbr\u003e - Segnalare tempestivamente al fabbricante e al Ministero della Salute eventuali eventi avversi gravi associati all’uso di questo dispositivo medico.\u003cbr\u003e - Non utilizzare se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e - Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e - Non ingerire.\u003cbr\u003e - Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi: risciacquare abbondantemente con acqua e, se necessario, consultare il medico.\u003cbr\u003e - Dopo l’applicazione possono essere presenti residui biancastri e inodori, attribuibili alla composizione del prodotto. Tale evenienza non altera l’efficacia del trattamento.\u003cbr\u003e Se non si osservano miglioramenti entro 30 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi, è sempre consigliabile consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e Attualmente non sono note interazioni tra il prodotto e farmaci o altri dispositivi medici.\u003cbr\u003e Tuttavia, in caso di uso concomitante, continuativo e prolungato di farmaci, in particolare anticoagulanti, antiaggreganti o medicinali sedativi, si consiglia di consultare il medico prima dell’applicazione del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra 5°C e 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 10 ovuli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MM002\u003c\/div\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58019614196096,"sku":"PCO\/952056455","price":22.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_e81f754f-740b-4cda-a018-14c3debb2107.jpg?v=1777701901"},{"product_id":"fluimucil-nebul-20f-300mg-3ml","title":"FLUIMUCIL*NEBUL 20F 300MG\/3ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL 300 mg\/3 ml soluzione per nebulizzatore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-acetilcisteina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa) come:\u003cbr\u003e - infiammazione dei bronchi (bronchite acuta, bronchite cronica e sue riacutizzazioni);\u003cbr\u003e - patologia degli alveoli polmonari (enfisema polmonare);\u003cbr\u003e - fibrosi cistica (mucoviscidosi);\u003cbr\u003e - dilatazioni dei bronchi (bronchiectasie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all' N-acetilcisteina, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 2 anni .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia infiammatoria dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa immediatamente l'assunzione di Fluimucil se ha contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e - se in passato ha sofferto di atopia e asma poiché potrebbe sviluppare reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - se è intollerante all'istamina poiché potrebbe sviluppare reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil altri medicinali che causano problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'N-acetilcisteina si possono verificare reazioni allergiche (di ipersensibilità\/anafilattoidi). Un controllo dei segni di una reazione allergica potrebbe rendersi necessario.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se avverte un odore di zolfo, aprendo la fiala, o la soluzione assume un colore rosa nella fiala aperta o quando trasferisce la soluzione nell'apparecchio per aerosol, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEsami di laboratorio:\u003c\/b\u003e l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fluimucil non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.\u003cbr\u003e Ai bambini e adolescenti si applicano le stesse avvertenze e precauzioni riportate per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e - naso che cola (rinorrea);\u003cbr\u003e - difficoltà respiratorie (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - orticaria;\u003cbr\u003e - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e - prurito.\u003cbr\u003e In rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e Inoltre è possibile una riduzione dell'aggregazione piastrinica (prolungamento del tempo di sanguinamento). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58253636764032,"sku":"PCO\/020582300","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"url":"https:\/\/pharmasell.it\/collections\/zambon-italia-srl.oembed","provider":"PharmaSell","version":"1.0","type":"link"}