{"title":"NO GOOGLE SHOPPING","description":"","products":[{"product_id":"buscofenact-20cps-400mg","title":"BUSCOFENACT*20CPS 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscofenAct 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e - febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12 anni in su).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:\u003cbr\u003e - dopo 3 giorni negli adolescenti;\u003cbr\u003e - dopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BuscofenAct\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e - se ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e - se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e - se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e - se è all'ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003cbr\u003e - se ha disturbi al fegato;\u003cbr\u003e - se ha una ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e - se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se ha problemi al cuore inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha avuto un infarto, un intervento di bypass coronarico, una malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - se ha pressione alta del sangue, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia al cuore o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - se soffre di alcune patologie della pelle (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e - se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - se ha avuto un'alta pressione del sangue e\/o un'insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se ha subito un intervento chirurgico importante. In questo caso è particolarmente richiesta sorveglianza medica;\u003cbr\u003e - se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto asma analgesico), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;\u003cbr\u003e - se si soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e - nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica;\u003cbr\u003e - l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Assunzione di BuscofenAct con altri medicinali) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare BuscofenAct e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BuscofenAct possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti indesiderati. In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi ai reni permanenti. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto questo deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di utilizzare BuscofenAct.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAprile 2024\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573987700970,"sku":"PCO\/041631033","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_12f61755-58b8-464e-89e4-ced967c29552.png?v=1715346580"},{"product_id":"codex-20bust-5mld-250mg","title":"CODEX*20BUST 5MLD 250MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eCodex 5 miliardi polvere per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCodex contiene il principio attivo \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e, un lievito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale si usa per le seguenti condizioni:\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento dell'alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismo intestinale) indotto dall'uso di antibiotici e sulfamidici (medicinali contro le infezioni);\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento delle carenze di vitamine nell'organismo (disvitaminosi) determinate dall'uso di antibiotici e sulfamidici;\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento delle diarree del viaggiatore;\u003cbr\u003e- terapia delle diarree acute di varie origini;\u003cbr\u003e- terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato;\u003cbr\u003e- terapia delle infezioni da funghi (candidosi) del tratto digerente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Codex\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico al Saccharomyces boulardii o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se è allergico ai lieviti;\u003cbr\u003e- se ha un catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale);\u003cbr\u003e- se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi (vedere “Altri medicinali e Codex”);\u003cbr\u003e- se è un paziente immunocompromesso o ricoverato in ospedale (a causa di patologie gravi o con sistema immunitario alterato\/indebolito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Codex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento per la diarrea, chieda informazioni al medico riguardo l'assunzione di liquidi (idratazione) e la loro via di somminstrazione, poiché le esigenze di reidratazione devono essere stabilite in rapporto alla gravità della diarrea, alla sua età e al suo stato di salute generale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCome per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi, presti particolare attenzione alla manipolazione di questo medicinale in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale). Eviti qualsiasi contatto fra Codex ed il catetere (anche la diffusione delle spore per via aerea), poiché il principio attivo (il fungo \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e) può entrare nella circolazione sanguigna e replicarsi velocemente, dando luogo a un'infezione. Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con febbre e risultati positivi ai test per ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con medicinali contro i funghi (antifungini) e, dove necessario, alla rimozione del catetere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- presenza di gas nell'intestino (flatulenza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- penetrazione del lievito nel sangue (fungemia);\u003cbr\u003e- reazioni allergiche come:\u003cbr\u003e     - gonfiore del viso (angioedema);\u003cbr\u003e     - prurito;\u003cbr\u003e     - pomfi (orticaria);\u003cbr\u003e     - arrossamento della pelle localizzato o generalizzato (rash);\u003cbr\u003e     - grave reazione allergica a rapida comparsa (reazione anafilattica o shock).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- stitichezza (costipazione);\u003cbr\u003e- grave infezione del sangue (sepsi). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BIOCODEX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573988225258,"sku":"PCO\/029032048","price":10.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_ab3f8c8c-5a21-4229-85da-59525aa13a05.jpg?v=1715346638"},{"product_id":"okitask-20cpr-riv-40mg","title":"OKITASK*20CPR RIV 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere Come prendere Okitask e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato. Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere Altri medicinali e Okitask).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere Possibili effetti indesiderati). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK. È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all'uso dei FANS. Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere Altri medicinali e Okitask). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e - peso aumentato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore, discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio), edema periferico\u003cbr\u003e - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione (pressione bassa)\u003cbr\u003e - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino, esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua)\u003cbr\u003e - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di sangue nelle urine)\u003cbr\u003e - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573993894122,"sku":"PCO\/042028047","price":6.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_761d06e1-d92a-40b8-9564-b10d61d06458.png?v=1715347279"},{"product_id":"pevaryl-sol-cut-6bust-10g-1","title":"PEVARYL*SOL CUT 6BUST 10G 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003ePevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e econazolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica è un medicinale per uso locale indicato per il trattamento della Pityriasis Versicolor, una infezione micotica (causata da funghi) della pelle caratterizzata dallo sviluppo di macchie chiare e scure leggermente squamose principalmente sul tronco (torace, braccia, viso, collo e spalle).\u003cbr\u003e Il trattamento di tutta la superficie corporea rende possibile l'eliminazione del fungo anche dove la pelle è ancora apparentemente sana.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi Pevaryl\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'econazolo, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Pevaryl.\u003cbr\u003e Pevaryl è indicato solo per uso esterno.\u003cbr\u003e Pevaryl non è indicato per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003e Se dovessero verificarsi reazioni allergiche o presentarsi irritazione cutanea, interrompa il trattamento e contatti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non ci sono dati disponibili\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, se ciò si verificasse sospenda il trattamento e si rivolga al medico.\u003cbr\u003eIn caso di reazioni locali particolarmente intense è necessario sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDi seguito si riporta un elenco degli effetti indesiderati che si sono verificati con Pevaryl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a una persona su 10) includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Prurito\u003cbr\u003e• Sensazione di bruciore della pelle\u003cbr\u003e• Dolore\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Eritema\u003cbr\u003e • Malessere\u003cbr\u003e• Gonfiore\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Angioedema (gonfiore di viso, bocca, labbra e\/o lingua)\u003cbr\u003e • Dermatite da contatto\u003cbr\u003e • Rash\u003cbr\u003e • Orticaria\u003cbr\u003e • Formazione di vescicole\u003cbr\u003e • Esfoliazione della pelle\u003cbr\u003e • Ipersensibilità \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994057962,"sku":"PCO\/023603145","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_78b61c52-82da-4b30-9df5-0e8c5812fdef.jpg?v=1715347323"},{"product_id":"pevaryl-sol-cut-ginec-60ml-1","title":"PEVARYL*SOL CUT GINEC 60ML 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003ePevaryl 1% soluzione cutanea per genitali esterni\u003cbr\u003e Econazolo \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePevaryl contiene econazolo che appartiene ad un gruppo di medicinali detti “antimicotici usati per trattare le micosi (infezioni causate da funghi).\u003cbr\u003e Pevaryl soluzione cutanea per genitali esterni è un medicinale usato per il trattamento locale di:\u003cbr\u003e • micosi della regione vaginale (interna) e della regione genitale (esterna) della donna (micosi vulvovaginali)\u003cbr\u003e • micosi dei genitali esterni dell'uomo (Balanitis micotica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON usi Pevaryl\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all' econazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Pevaryl.\u003cbr\u003e Pevaryl soluzione cutanea per genitali esterni non è per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Eviti il contatto di Pevaryl soluzione cutanea per genitali esterni con contraccettivi a base di lattice come preservativi o diaframma perché l'uso contemporaneo con preparati antimicrobici può diminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, Pevaryl soluzione cutanea per genitali esterni non deve essere usato contemporaneamente a preservativi in lattice o diaframmi.\u003cbr\u003e Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio medico poiché ogni trattamento vaginale locale può rendere inattivo lo spermicida.\u003cbr\u003e Pevaryl non deve essere usato insieme con altri prodotti per il trattamento, interno od esterno, dei genitali.\u003cbr\u003e Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione marcata, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se è ipersensibile agli imidazoli (classe di medicinali a cui appartiene Pevaryl) può essere ipersensibile anche all'econazolo.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usi questo medicinale in bambini e adolescenti di età compresa tra i 2 e i 16 anni. Non ci sono dati disponibili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso negli anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non ci sono dati sufficienti. Non usi questo medicinale in pazienti anziani di età superiore ai 65 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eDi seguito si riporta un elenco degli effetti indesiderati che si sono verificati con Pevaryl:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Prurito\u003cbr\u003e• Sensazione di bruciore della pelle\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Eruzioni sulla pelle (rash)\u003cbr\u003e • Sensazione di bruciore della regione vaginale (interna) e della regione genitale (esterna) della donna (vulvovaginale)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Eritema\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota includono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Ipersensibilità\u003cbr\u003e • Angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca e\/o lingua)\u003cbr\u003e • Dermatite da contatto\u003cbr\u003e • Orticaria\u003cbr\u003e • Esfoliazione della pelle\u003cbr\u003e • Dolore al sito di applicazione\u003cbr\u003e • Irritazione al sito di applicazione\u003cbr\u003e • Gonfiore al sito di applicazione\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Con la soluzione cutanea possono verificarsi fenomeni di sensibilizzazione locale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"KARO PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994090730,"sku":"PCO\/023603184","price":18.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_76abc8fa-639b-4757-8b61-b370c0145397.png?v=1715347331"},{"product_id":"aloxidil-soluz-60ml-20mg-ml","title":"ALOXIDIL*SOLUZ 60ML 20MG\/ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eALOXIDIL 20 mg\/ml soluzione cutanea\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e minoxidil\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALOXIDIL contiene il principio attivo minoxidil, appartenente al gruppo dei farmaci dermatologici.\u003cbr\u003e ALOXIDIL è indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica (eccessiva perdita di capelli nell'uomo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ALOXIDIL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - Se soffre di coronaropatie (problemi alle arterie coronarie), aritmie (alterazione del ritmo cardiaco), scompenso cardiaco congestizio (una condizione in cui il cuore non riesce a fornire il sangue in quantità adeguata all'organismo) o valvulopatie (malattie a carico delle valvole del cuore). Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari l'impiego di ALOXIDIL è subordinato al giudizio del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se soffre di ipertensione (pressione alta) il medico valuterà se il trattamento con questo medicinale è adatto per lei e la terrà sotto stretto controllo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALOXIDIL.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFaccia particolare attenzione con ALOXIDIL:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Nel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose), ALOXIDIL può provocare bruciori ed irritazioni. Pertanto la zona interessata deve essere lavata con abbondante acqua fresca.\u003cbr\u003e- Nel caso di ingestione accidentale della soluzione: l'ingestione accidentale può causare seri effetti indesiderati.\u003cbr\u003e- Se manifesta effetti sistemici in quanto è possibile che il minoxidil venga assorbito attraverso il cuoio capelluto e provochi effetti a carico di tutti gli organi come tachicardia (aumento della frequenza del cuore), angina (dolore dietro al petto per chiusura delle arterie del cuore), edema (gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi), pericardite (infiammazione della membrana che riveste il cuore all'esterno), effusione pericardica, tamponamento cardiaco (compressione del cuore da parte di questo liquido) o aumento dell'ipotensione ortostatica (abbassamento della pressione quando ci si alza in piedi) da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. Deve essere periodicamente tenuto sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil.\u003cbr\u003e- Se soffre di disturbi cardiaci latenti ALOXIDIL può peggiorare questi disturbi.\u003cbr\u003e- Se è affetto da malattie della pelle concomitanti, o se è in trattamento con terapia corticosteroidea topica (cortisonica locale, pomate al cortisone) o altre preparazioni dermatologiche. Se manifesta effetti indesiderati sistemici (a livello generale) o reazioni dermatologiche, sospenda la somministrazione del medicinale e consulti il medico.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alopecia congenita localizzata (mancanza locale congenita di peli e capelli) o generalizzata (mancanza di peli e capelli su tutto il corpo); alopecia cicatriziale (da malattia o da altra causa guarita con cicatrice) di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da farmaci in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica (sospensione del farmaco); area celsi (perdita di capelli sulla nuca, che si può diffondere a tutto il cuoio capelluto), in quanto, per queste forme di alopecia non è stata appurata l'efficacia di ALOXIDIL.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La sicurezza e l'efficacia di ALOXIDIL nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non sono state studiate.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi si rivolga immediatamente al medico perché potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente.\u003cbr\u003e• Gonfiore di volto, labbra o gola che può causare difficoltà nella deglutizione o nella respirazione. Questo potrebbe essere il segno di una reazione allergica grave (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati più frequenti sono reazioni minori dermatologiche sulla cute.\u003cbr\u003eL'effetto indesiderato più frequente è l'irritazione locale, consistente in desquamazioni, eritemi (arrossamenti della pelle), dermatite (infiammazione della pelle), cute secca, ipertricosi (aumento esagerato dei peli e dei capelli) (in aree diverse da quelle trattate con ALOXIDIL), sensazione di bruciore e eruzione cutanea.\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati che si sono verificati non frequentemente, comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e gonfiore del volto), vertigini, formicolii, mal di testa, debolezza, neurite (infiammazione dei nervi), edema (gonfiore dovuto a ritenzione di liquidi), irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna, infiammazione dell'orecchio esterno) e disturbi della vista.\u003cbr\u003e Effetti indesiderati che si sono verificati raramente comprendono anormalità del capello, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite (infiammazione del fegato) e calcoli renali. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"IDI FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573995729130,"sku":"PCO\/027261015","price":21.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_42027a3c-3e55-40ff-8c19-7d3da7ce1233.jpg?v=1715347599"},{"product_id":"brufen-analges-12cpr-riv-400mg","title":"BRUFEN ANALGES*12CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene (come sale di lisina)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o da altri FANS\u003cbr\u003e • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco\u003cbr\u003e • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS\u003cbr\u003e • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue\u003cbr\u003e • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore\u003cbr\u003e • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso corporeo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cem\u003e(Solo 200 mg)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso corporeo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e(Solo 400 mg)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO è controindicato negli adolescenti al di sotto di 40 kg di peso corporeo o nei bambini minori di 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e - se ha subito di recente un intervento chirurgico importante\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro\u003cbr\u003e - se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria\u003cbr\u003e - se soffre di problemi cardiaci\u003cbr\u003e - se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e - se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni)\u003cbr\u003e - se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente)\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione Altri medicinali e BRUFEN ANALGESICO, di seguito) e deve essere evitato\u003cbr\u003e - se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO\u003cbr\u003e - se è anziano\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene compresse.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO, se:\u003cbr\u003e - soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure qualsiasi tipo di ictus (compreso mini-ictus o attacco ischemico transitorio, TIA)\u003cbr\u003e - soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BRUFEN ANALGESICO.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di BRUFEN ANALGESICO e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e - capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e - caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e - gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee potenzialmente con rischio per la vita, con formazione di gravi vesciche e sanguinamento di labbra, occhi, bocca, naso e genitali (Sindrome di Steven-Johnson) o gravi reazioni cutanee che iniziano con aree rosse dolenti, poi con grosse vesciche e alla fine distacco degli strati della cute. Questo è accompagnato da febbre e brividi, dolore ai muscoli e malessere generalizzato (necrolisi epidermica tossica) (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • può verificarsi una grave reazione cutanea conosciuta come sindrome di DRESS. La sindrome di DRESS include: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di cellule del sangue) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito, ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio, molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei” batteri mangia carne”) particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono: Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a dormire, irritabilità\u003cbr\u003e • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore), feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre), peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue, sangue nelle feci)\u003cbr\u003e • aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a volte con ipertensione\u003cbr\u003e • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi renali\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e • perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e • aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica, ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco, febbre).\u003cbr\u003e • ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e • disturbi delle mestruazioni\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573999694058,"sku":"PCO\/042386348","price":4.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/BRUFENANALGES12CPRRIV400MG.jpg?v=1720090677"},{"product_id":"buscofenact-12cps-400mg","title":"BUSCOFENACT*12CPS 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscofenAct 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e - febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12 anni in su).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio:\u003cbr\u003e - dopo 3 giorni negli adolescenti;\u003cbr\u003e - dopo 3 giorni in caso di febbre, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BuscofenAct\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e - se ha o ha avuto una storia di ulcera ricorrente a livello dello stomaco\/duodeno (ulcera peptica) o sanguinamento (due o più episodi distinti di comprovata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e - se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e - se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e - se è all'ultimo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;\u003cbr\u003e - se ha disturbi al fegato;\u003cbr\u003e - se ha una ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e - se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se ha problemi al cuore inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha avuto un infarto, un intervento di bypass coronarico, una malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - se ha pressione alta del sangue, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia al cuore o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - se soffre di alcune patologie della pelle (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e - se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - se ha avuto un'alta pressione del sangue e\/o un'insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se ha subito un intervento chirurgico importante. In questo caso è particolarmente richiesta sorveglianza medica;\u003cbr\u003e - se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono manifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto asma analgesico), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;\u003cbr\u003e - se si soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e - nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica;\u003cbr\u003e - l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Assunzione di BuscofenAct con altri medicinali) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare BuscofenAct e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e BuscofenAct può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BuscofenAct possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor periodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti indesiderati. In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi ai reni permanenti. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertanto questo deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento della stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere il trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti con cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di utilizzare BuscofenAct.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo \u0026lt; 40 kg e nei bambini sotto i 12 anni di età a causa dell'elevato contenuto di principio attivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAprile 2024\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574001397994,"sku":"PCO\/041631021","price":6.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_e601f076-208b-4b4b-8a00-fc8fed165885.png?v=1715347906"},{"product_id":"dulcolax-40cpr-riv-5mg","title":"DULCOLAX*40CPR RIV 5MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDULCOLAX 5 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e DULCOLAX adulti 10 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bisacodile\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDulcolax contiene bisacodile. Appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi di contatto.\u003cbr\u003e Dulcolax agisce stimolando i movimenti dell'intestino, accelerando il passaggio del contenuto dell'intestino.\u003cbr\u003e Dulcolax si usa negli adulti, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 2 e 18 anni per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/non dia al suo bambino Dulcolax\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei e\/o il suo bambino siete allergici al bisacodile o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei e\/o il suo bambino soffrite di un arresto della progressione del contenuto intestinale dovuto ad un blocco della muscolatura dell'intestino (ileo paralitico);\u003cbr\u003e - se lei e\/o il suo bambino soffrite di condizioni addominali acute, come infiammazione dell'appendice, una parte dell'intestino (appendicite), e gravi dolori alla pancia associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi malattie;\u003cbr\u003e - se lei e\/o il suo bambino soffrite di ostruzione o restringimento dell'intestino (stenosi intestinale);\u003cbr\u003e - se lei e\/o il suo bambino soffrite di infiammazione acuta dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e - se lei e\/o il suo bambino soffrite di sanguinamento dal retto di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e - se lei e\/o il suo bambino soffrite di grave perdita di acqua dall'organismo (stato di disidratazione);\u003cbr\u003e - se lei e\/o il suo bambino soffrite di una malattia ereditaria che può essere incompatibile con l'assunzione di uno degli eccipienti (vedere paragrafo 2. Dulcolax contiene lattosio”);\u003cbr\u003e - se il suo bambino ha un'età inferiore ai 2 anni;\u003cbr\u003e - se lei e\/o il suo bambino soffrite di ragadi e ulcere anali non prenda\/non dia al suo bambino le supposte (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se è in gravidanza o sta allattando al seno, vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al suo bambino Dulcolax.\u003cbr\u003e Sono stati riportati casi di vertigini e\/o svenimento (sincope) dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di svenimento (sincope) da defecazione (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta riflessa al dolore alla pancia correlato alla stitichezza stessa.\u003cbr\u003e L'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, in presenza di ragadi e di malattia infiammatoria dell'intestino retto (proctite ulcerativa) (vedere paragrafo 2 “Non prenda\/non dia al suo bambino Dulcolax”).\u003cbr\u003e Come tutti i lassativi non prenda\/non dia al suo bambino Dulcolax giornalmente o per periodi prolungati senza che il medico abbia prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e In particolare, consulti il medico:\u003cbr\u003e • quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti;\u003cbr\u003e • se è anziano o in condizioni di salute non buone;\u003cbr\u003e • se lei\/il suo bambino soffrite di diabete mellito, pressione sanguigna alta (ipertensione) o malattia del cuore (cardiopatia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAbuso di lassativi\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di liquidi (disidratazione) o diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia).\u003cbr\u003e Nei casi più gravi la diminuzione di potassio può causare disturbi del cuore o dei muscoli specialmente nel caso in cui sia sottoposto a trattamento contemporaneo con alcuni farmaci per il cuore (glicosidi cardiaci), con farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici) o con quelli che si usano per curare l'infiammazione (corticosteroidi).\u003cbr\u003e I sintomi da perdita intestinale di liquidi (disidratazione) possono essere sete e riduzione dell'eliminazione della quantità di urine (oliguria).\u003cbr\u003e La perdita di liquidi (disidratazione) può essere pericolosa se lei\/il suo bambino soffrite di una ridotta funzionalità renale (insufficienza renale) o se lei è anziano; interrompa quindi il trattamento con Dulcolax e consulti il medico.\u003cbr\u003e Può verificarsi anche la presenza di sangue nelle feci (ematochezia), che è generalmente lieve e scompare da sola.\u003cbr\u003e Eviti un uso frequente o prolungato del medicinale poiché può provocare assuefazione e dipendenza (cioè necessità di aumentare progressivamente il dosaggio e non riuscire a fare a meno del medicinale), oltre che stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003cbr\u003e I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini di età compresa fra 2 e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Dulcolax non deve essere usato nei bambini di età inferiore a due anni. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come per tutti i medicinali, se è in gravidanza, usi Dulcolax, solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo che il medico avrà valutato il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Dati clinici dimostrano che la forma attiva del bisacodile e i suoi derivati glucuronici non passano nel latte materno, tuttavia usi il medicinale solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo che il medico avrà valutato il beneficio atteso per lei in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I seguenti effetti indesiderati sono elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • crampi addominali, dolore addominale, diarrea, nausea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiri (vertigini),\u003cbr\u003e • sangue nelle feci (ematochezia), vomito, fastidio alla pancia, fastidio anorettale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni anafilattiche, gonfiore della pelle e delle mucose del viso, delle labbra e della gola (angioedema), ipersensibilità,\u003cbr\u003e • perdita di liquidi (disidratazione),\u003cbr\u003e • svenimento (sincope),\u003cbr\u003e • infiammazione dell'intestino (colite, compresa colite ischemica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574002381034,"sku":"PCO\/008997064","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_0d367e88-5584-4562-9566-86d635ae8af9.png?v=1715348117"},{"product_id":"ketodol-20cpr-25mg-200mg","title":"KETODOL*20CPR 25MG+200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eKETODOL 25 mg + 200 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eketoprofene e sucralfato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKetodol appartiene ad una categoria di farmaci detti FANS (farmaci antiinfiammatori non steroidei).\u003cbr\u003eKetodol contiene i principi attivi ketoprofene e sucralfato. Il ketoprofene è contenuto nel nucleo centrale della compressa e possiede un'attività antidolorifica – antinfiammatoria; il sucralfato è contenuto nel rivestimento della compressa ed esercita un'attività protettiva della superficie interna dello stomaco (mucosa gastrica).\u003cbr\u003ePrima si libera il sucralfato che protegge la mucosa gastrica e, subito dopo, il ketoprofene che svolge la sua attività antidolorifica e antinfiammatoria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKetodol viene utilizzato in caso di dolori di varia origine e natura:\u003cbr\u003e• mal di testa;\u003cbr\u003e• mal di denti;\u003cbr\u003e• dolori ai nervi (nevralgie);\u003cbr\u003e• dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli;\u003cbr\u003e• dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ketodol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• se è allergico al ketoprofene o al sucralfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e• se ha avuto in passato reazioni allergiche come grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), attacchi asmatici, infiammazione interna del naso (riniti), manifestazioni allergiche della pelle (orticaria) oppure se sostanze con lo stesso meccanismo d'azione di Ketodol (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) hanno provocato in precedenza reazioni di tipo allergico. Infatti, reazioni allergiche particolarmente gravi (anafilattiche), raramente mortali, sono state osservate in questi pazienti (vedere “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e• nel terzo trimestre di gravidanza, durante l'allattamento (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”) e nei bambini e negli adolescenti sotto i 15 anni;\u003cbr\u003e• se soffre di una grave riduzione della capacità del cuore di fornire la quantità adeguata di sangue all'organismo (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e• se soffre di ferite aperte che si sviluppano sulla mucosa interna dello stomaco (ulcera peptica attiva) o ha sofferto in passato di sanguinamenti, ulcerazione o perforazione allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e• se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco e all'intestino dovuti a precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e• in caso di facile tendenza ai sanguinamenti;\u003cbr\u003e• in caso di grave insufficienza del fegato;\u003cbr\u003e• in caso di grave insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e• se presenta danno acuto dei reni (ipoperfusione del rene);\u003cbr\u003e• se sta assumendo farmaci che provocano un aumento dell'eliminazione di urina (terapia diuretica intensiva);\u003cbr\u003e• in caso di difficoltà digestive croniche;\u003cbr\u003e• se soffre di infiammazione allo stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e• in caso di basso numero di globuli bianchi e piastrine (leucopenia e piastrinopenia);\u003cbr\u003e• in caso di alterazioni ereditarie della formazione dell'emoglobina (porfiria);\u003cbr\u003e• se soffre di infiammazione cronica del fegato (cirrosi epatica);\u003cbr\u003e• se sta assumendo antibiotici come le tetracicline, perché queste ultime potrebbero risultare inefficaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketodol. Per evitare eventuali reazioni di ipersensibilità o di allergia al sole si consiglia di non esporsi al sole durante l'uso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento con ketoprofene:\u003cbr\u003e• se nota sanguinamento o se avverte forti dolori (ulcerazione) allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e• alla prima comparsa di allergie della pelle (eruzione cutanea), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o reazione allergica;\u003cbr\u003e• in caso di aumento rilevante dei valori di alcuni parametri del fegato e delle transaminasi (che sono utilizzati per valutare la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e• in caso di disturbi della vista, come visione offuscata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare KETODOL se:\u003cbr\u003e• è affetto da una malattia dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni potrebbero peggiorare;\u003cbr\u003e• soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o polipi nasali, perché l'uso di questo medicinale può contribuire a scatenare crisi asmatiche o broncospasmi;\u003cbr\u003e• ha problemi di funzionalità renale poiché il medicinale viene eliminato essenzialmente per via renale;\u003cbr\u003e• ha un'infezione - vedere paragrafo \u0026lt;\u003cinfezioni\u003e\u0026gt; di seguito;\u003cbr\u003e • è in terapia intensiva e specialmente se riceve nutrizione enterale, o se presenta fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico;\u003cbr\u003e • assume altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, ulcerazione o sanguinamento come:\u003cbr\u003e • cortisonici orali,\u003cbr\u003e • warfarin (anticoagulante),\u003cbr\u003e • farmaci per la depressione (antidepressivi SSRI),\u003cbr\u003e • agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere “Altri medicinali e Ketodol”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In questi casi è utile l'uso concomitante di farmaci protettori dello stomaco (misoprostolo o inibitori pompa protonica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e KETODOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che KETODOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • in caso di qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e • per un adeguato controllo ed opportune istruzioni, se soffre di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca congestizia, se ha sofferto in passato di malattia del fegato o se presenta valori di funzione del fegato anormali;\u003cbr\u003e • se presenta alcuni fattori di rischio associati a malattie cardiovascolari (pressione alta, colesterolo alto, diabete mellito, fumo) prima di iniziare il trattamento di lunga durata;\u003cbr\u003e • prima di prendere questo medicinale, se ha problemi ereditari di intolleranza ad alcuni zuccheri;\u003cbr\u003e • per un adeguato monitoraggio dei livelli di potassio nel sangue, se soffre di diabete, di insufficienza renale o se è in trattamento con medicinali che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePazienti anziani\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Usi il medicinale con cautela perché potrebbe avere un aumento degli effetti indesiderati, specialmente sanguinamenti e perforazioni allo stomaco e all'intestino, che possono essere anche mortali (vedere “Come usare Ketodol”).\u003cbr\u003e Inizi il trattamento con la più bassa dose possibile, perché il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione, perforazione è maggiore con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e All'inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente controllata nei pazienti con insufficienza cardiaca, infiammazione cronica del fegato (cirrosi) e grave alterazione dei reni (nefrosi), nei soggetti in terapia con farmaci diuretici o affetti da insufficienza renale cronica, soprattutto se anziani. In questi pazienti, l'uso di ketoprofene può provocare una riduzione del flusso del sangue nei reni e determinare uno scompenso renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministri il medicinale ai bambini e agli adolescenti fino ai 15 anni di età perché la sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite per queste fasce d'età.\u003c\/infezioni\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile del trattamento. \u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravi effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI seguenti effetti indesiderati sono gravi o possono diventare gravi. Se si verifica uno qualsiasi dei seguenti sintomi interrompere l'assunzione di Ketodol e contattare immediatamente il medico:\u003cbr\u003e• gravi reazioni della pelle (alcune delle quali mortali) come:\u003cbr\u003e   - morte delle cellule della pelle, accompagnato da malessere, brividi, dolori ai muscoli e febbre (necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e   - sfoghi della pelle con la formazione di bolle (sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e• grave reazione della pelle caratterizzata da arrossamento e gonfiore insieme a formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e• gravi infiammazioni con arrossamenti della pelle (dermatite esfoliativa);\u003cbr\u003e• dolore allo stomaco continuo, che peggiora a stomaco vuoto (ulcere gastriche);\u003cbr\u003e• vomito di sangue, sangue nelle feci (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e• gonfiore alla gola (edema della laringe e\/o edema della glottide), difficoltà respiratoria (dispnea), intensa percezione del battito del cuore (palpitazione) o aumento della frequenza del battito del cuore (tachicardia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati sono riportati qui di seguito:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono:\u003cbr\u003e• Nausea, vomito, bruciore di stomaco, digestione difficoltosa, dolori addominali, dolori allo stomaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni \u003c\/b\u003e(possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:\u003cbr\u003e• Mal di testa, capogiri, sonnolenza.\u003cbr\u003e• Diarrea, stitichezza (costipazione), flatulenza (gas), infiammazione dello stomaco (gastrite).\u003cbr\u003e• Irritazione della pelle, prurito.\u003cbr\u003e• Gonfiore (accumulo di liquido sotto la pelle), sensazione di affaticamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000) includono:\u003cbr\u003e• Anemia da emorragia, basso numero di globuli bianchi (osservati all'esame del sangue).\u003cbr\u003e• Mancanza di sensibilità e sensazione di formicolio in alcune parti del corpo, movimenti involontari dei muscoli.\u003cbr\u003e• Visione offuscata.\u003cbr\u003e• Ronzio nelle orecchie, perdita di equilibrio (vertigine).\u003cbr\u003e• Respiro sibilante e difficoltà respiratoria (asma).\u003cbr\u003e• Ulcerazioni orali, colite.\u003cbr\u003e• Infiammazione al fegato (epatite), aumento delle transaminasi e della bilirubina (osservati in esami del sangue), colorazione giallastra della pelle (ittero).\u003cbr\u003e• Debolezza generalizzata.\u003cbr\u003e• Aumento di peso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono:\u003cbr\u003e• Presenza di una massa di materiale estraneo al livello dello stomaco (bezoar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):\u003cbr\u003e• Significativa riduzione dei globuli bianchi, riduzione del numero di piastrine, incapacità del midollo osseo di produrre la normale quantità di cellule del sangue, anemia dovuta alla distruzione dei globuli rossi (osservati all'esame del sangue).\u003cbr\u003e• Reazioni allergiche da ipersensibilità (compreso shock anafilattico).\u003cbr\u003e• Riduzione dei livelli di sodio nel sangue (iponatremia) ed aumento dei livelli di potassio nel sangue (iperpotassemia).\u003cbr\u003e• Depressione, allucinazioni, confusione, cambiamenti dell'umore, insonnia.\u003cbr\u003e• Malattia delle membrane del cervello e del midollo spinale di origine virale (meningite asettica), contrazione involontaria muscolare (convulsioni), alterazione del senso del gusto.\u003cbr\u003e• Funzionalità del cuore insufficiente, fibrillazione atriale (forma di aritmia che rende il battito cardiaco irregolare).\u003cbr\u003e• Aumento della pressione sanguigna (ipertensione), aumento dei vasi sanguigni, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite).\u003cbr\u003e• Grave difficoltà respiratoria (broncospasmo) in particolare in pazienti con ipersensibilità nota all'acido acetilsalicilico e ai FANS.\u003cbr\u003e• Infiammazione interna del naso (rinite).\u003cbr\u003e• Peggioramento di colite e morbo di Crohn, infiammazione al pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e• Reazioni da allergia al sole (fotosensibilità), perdita di capelli (alopecia), orticaria anche diffusa con gonfiore, eruzioni bollose, infiammazione e arrossamento della pelle (dermatiti, eczemi, eritemi).\u003cbr\u003e• Difficoltà nell'urinare, riduzione della funzionalità renale, infiammazione dei reni, danno renale (sindrome nefrotossica), test di funzionalità renale anormali (osservati in esami del sangue).\u003cbr\u003e• Eventi trombotici arteriosi (per es.: infarto del cuore o ictus). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574005559530,"sku":"PCO\/028561037","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_4f3862f2-1c20-4059-9286-b978a8b36c42.jpg?v=1715348668"},{"product_id":"momendol-12cps-molli-220mg","title":"MOMENDOL*12CPS MOLLI 220MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Naprossene sodico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol contiene naprossene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Momendol è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 16 anni\u003c\/b\u003e, per il trattamento di breve durata di:\u003cbr\u003e - dolori lievi e moderati come mal di testa, dolori articolari e muscolari (ad es. mal di schiena, torcicollo), mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e - febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e Non prolungare il trattamento con Momendol per:\u003cbr\u003e - più di 7 giorni per il dolore;\u003cbr\u003e - più di 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momendol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico a sostanze strettamente correlate al naprossene dal punto di vista chimico;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie allergiche, come ad esempio asma, orticaria, naso che cola (rinite), polipi nel naso, gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - se ha avuto reazioni allergiche causate da acido acetilsalicilico, antidolorifici, antinfiammatori o farmaci utilizzati per il trattamento dei reumatismi;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di infiammazione della mucosa dello stomaco (ad esempio, gastropatia congestizia, gastrite atrofica);\u003cbr\u003e - se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno in fase attiva;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie infiammatorie dell'intestino (ad esempio, colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni;\u003cbr\u003e - se è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e - se ha gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e - se ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici (medicinali per trattare la pressione del sangue alta) a dosi elevate (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e - se ha un'emorragia in corso o sta assumendo farmaci anticoagulanti (farmaci che servono a fluidificare il sangue) ed è a rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn generale, gli effetti indesiderati possono essere diminuiti con l'uso della più bassa dose efficace, e per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi, soprattutto nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 e alcuni FANS) perché potrebbero provocare un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio) o mancato afflusso di sangue al cervello (ictus) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore non gravi, poiché in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore;\u003cbr\u003e - se sospetta di avere un'infezione;\u003cbr\u003e - se è anziano, sa di avere dei problemi non gravi ai reni, fegato o cuore o sta facendo un uso prolungato di un medicinale antinfiammatorio; in questi casi il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la dose più bassa ed eventualmente l'uso contemporaneo di farmaci che proteggono lo stomaco;\u003cbr\u003e - se beve abitualmente alte dosi di alcolici;\u003cbr\u003e - se vuole prendere il Momendol perché ha dolore alla pancia;\u003cbr\u003e - se in passato a causa di un medicinale ha sofferto di problemi non gravi allo stomaco e\/o all'intestino;\u003cbr\u003e - se sta assumendo farmaci contro l'infiammazione (corticosteroidi per bocca), farmaci che fluidificano il sangue (anticoagulanti come warfarin) o farmaci contro la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina);\u003cbr\u003e - se sta assumendo Aspirina\/acido acetilsalicilico per prevenire la formazione di coaguli del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa il trattamento con Momendol e si rivolga al medico o al farmacista se durante l'assunzione di Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - compaiono disturbi della vista;\u003cbr\u003e - ha un'infezione o nota un peggioramento di una infezione;\u003cbr\u003e - in occasione di una ferita nota un prolungamento del tempo per fare fermare il sangue;\u003cbr\u003e - le compare un dolore improvviso e intenso alla pancia;\u003cbr\u003e - in particolare nei primi giorni di trattamento, le compare un qualsiasi sintomo non usuale allo stomaco e\/o all'intestino (soprattutto un sanguinamento);\u003cbr\u003e - in particolare nel primo mese di trattamento, le compaiono alterazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità che potrebbero essere segnali di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni: - se è anziano;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie che compromettono la funzionalità renale e la diuresi (processo che permette la formazione delle urine);\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici (farmaci utilizzati per trattare la pressione del sangue alta e che aumentano la quantità di urina);\u003cbr\u003e - se ha di recente subito un intervento chirurgico che comporta ipovolemia (diminuzione del volume del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Momendol, il medico la controllerà con attenzione: - se ha delle malattie che alterano la coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - se sta prendendo dei farmaci che possono alterare la coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Momendol può essere usato negli adolescenti a partire dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Momendol può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati (nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi (stitichezza), dispepsia (difficoltà a digerire), dolore addominale, oppure reazioni più gravi, di tipo allergico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco con melena (emissione di feci nerastre), ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momendol e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e Inoltre, se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momendol e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica (eritemi, prurito, orticaria)\u003cbr\u003e • pelle che si squama\u003cbr\u003e • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens– Johnson)\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e • edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia. Nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace, per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati, di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco (pirosi)\u003cbr\u003e • dolore dello stomaco (gastralgia)\u003cbr\u003e • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e • mal di testa (cefalea)\u003cbr\u003e • sonnolenza\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • stordimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • disturbi del sonno, insonnia e sopore\u003cbr\u003e • eccitazione\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • disturbi dell'udito\u003cbr\u003e • reazioni allergiche con gonfiore e angioedema\u003cbr\u003e • brividi\u003cbr\u003e • eruzione della pelle\u003cbr\u003e • prurito\u003cbr\u003e • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e • lividi (ecchimosi)\u003cbr\u003e • ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino ad 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcera dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e • sanguinamento dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e • perforazione dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e • sangue nel vomito (ematemesi)\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e • peggioramento della colite\u003cbr\u003e • peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • infiammazione renale (glomerulonefrite)\u003cbr\u003e • debolezza e dolori muscolari (mialgia)\u003cbr\u003e • febbre\u003cbr\u003e • aumento e diminuzione del glucosio nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino ad 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione all'interno della bocca (stomatite), ulcere aftose\u003cbr\u003e • malattia infiammatoria del colon e dell'intestino (colite), del pancreas (pancreatite) e dell'esofago (esofagite)\u003cbr\u003e • colorazione giallastra della pelle (ittero)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • funzionalità del fegato ridotta\u003cbr\u003e • diminuzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia aplastica o emolitica)\u003cbr\u003e • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • diminuito numero dei globuli bianchi (granulocitopenia, leucopenia) fino a completa assenza (agranulocitosi)\u003cbr\u003e • aumento di cellule del sangue dette eosinofili (eosinofilia)\u003cbr\u003e • respirazione difficoltosa (dispnea, asma), polmonite eosinofila, alveolite\u003cbr\u003e • sensibilità alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • diminuizione della quantità dei capelli e dei peli (alopecia)\u003cbr\u003e • eruzione della pelle con vesciche (eruzione vescicolare) o con noduli, pustole o macchie rossastre\u003cbr\u003e • chiazze rosse a coccarda sulla pelle (eritema multiforme)\u003cbr\u003e • arrossamento e bolle (eritema fisso)\u003cbr\u003e reazione infiammatoria con formazione di piccole papule violacee (lichen planus)\u003cbr\u003e • sudorazione\u003cbr\u003e • lupus eritematoso sistemico (malattia cronica autoimmune)\u003cbr\u003e • accelerato battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e • gonfiore (edema) e infiammazione dei vasi (vasculite)\u003cbr\u003e • pressione alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca (grave malattia al cuore)\u003cbr\u003e • insufficienza renale\u003cbr\u003e • infiammazione o danno a livello renale con perdita di proteine e sangue con le urine\u003cbr\u003e • aumento del potassio nel sangue\u003cbr\u003e • aumento della creatinina nel sangue\u003cbr\u003e • sintomi come febbre, stato di sonnolenza, mal di testa, sensibilità alla luce in pazienti con malattie del sistema immunitario (sintomi tipo meningite) e convulsioni\u003cbr\u003e • disordini cognitivi\u003cbr\u003e • sete e malessere\u003cbr\u003e • depressione e difficoltà di concentrazione e di pensiero\u003cbr\u003e • infiammazione della parte anteriore del nervo ottico (papillite)\u003cbr\u003e • infiammazione della parte posteriore del nervo ottico (neurite ottica retrobulbare)\u003cbr\u003e • rigonfiamento della papilla nel fondo dell'occhio (papilledema)\u003cbr\u003e • calo dell'udito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati che sono stati segnalati con altri medicinali simili a Momendol e che quindi possono essere potenziali effetti indesiderati anche di Momendol:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche anche gravi.\u003cbr\u003e I sintomi caratteristici di una reazione allergica grave sono: pressione bassa grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito del cuore, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza gonfiore della pelle, arrossamento della pelle, nausea, vomito, dolori addominali con crampi, diarrea.\u003cbr\u003e I medicinali simili a Momendol possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008443114,"sku":"PCO\/025829223","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_a92c1b39-35ee-49b5-a7b5-89bfbef5cf78.png?v=1715348880"},{"product_id":"nurofencaps-10cps-molli-400mg","title":"NUROFENCAPS*10CPS MOLLI 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofencaps 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo cambiando la risposta del corpo a dolore e febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofencaps si usa in adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e• dolore da lieve a moderato come mal di testa, dolori mestruali e mal di denti\u003cbr\u003e• febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti o dopo 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofencaps se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e• ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e• ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento gastrico\u003cbr\u003e• ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei)\u003cbr\u003e• soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e• soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca\u003cbr\u003e• è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento)\u003cbr\u003e• soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e• soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebro-vascolare) o altro sanguinamento in fase attiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare ad adolescenti di peso inferiore a 40 kg o ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofencaps se:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e• soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo (condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, eruzioni cutanee e febbre).\u003cbr\u003e• soffre di un certo disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. Porfiria acuta intermittente) o ha problemi di coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e• ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn).\u003cbr\u003e• ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e• ha problemi epatici.\u003cbr\u003e• ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e• soffre o ha sofferto di asma o allergia, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e• soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiori acuti (edema di Quincke) o eruzione cutanea.\u003cbr\u003e• se sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento come corticosteroidi orali, medicinali per fluidificare il sangue (come il warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per la depressione) o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAltre avvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• L'uso prolungato di analgesici per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico.\u003cbr\u003e• Deve evitare di prendere Nurofencaps se ha la varicella.\u003cbr\u003e• Se si assume Nurofencaps per lunghi periodi di tempo, è necessario fare regolarmente gli esami del sangue e controllare regolarmente fegato e reni.\u003cbr\u003e• L'assunzione di Nurofencaps in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofencaps).\u003cbr\u003e• In genere l'utilizzo abituale di (differenti tipi di) analgesici può portare a gravi problemi duraturi ai reni e deve essere evitato. Il rischio è ulteriormente aumentato dalla perdita di sali e disidratazione.\u003cbr\u003e• Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfezioni\u003cbr\u003eNurofencaps può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofencaps possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReazioni cutanee\u003cbr\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofencaps. Interrompa l'assunzione di Nurofencaps e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofencaps se ha:\u003cbr\u003e- problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e- pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il più breve periodo di tempo. Gli anziani sono più a rischio di manifestare effetti indesiderati.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConsulti il medico prima di assumere Nurofencaps se una qualsiasi delle condizioni sopra citate la preoccupa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofencaps può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003ePotrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSMETTA DI PRENDERE questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta: • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e• \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile ansimare o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e• \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse, se queste diventano gravi o se nota la comparsa di una qualunque reazione avversa non elencata nel foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e • Disordini gastrointestinali quali bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, e indigestione, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale con ulcerazione (stomatiti ulcerative), infiammazione dello stomaco (gastrite) peggioramento della colite e del morbo di Crohn\u003cbr\u003e• Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e• Disturbi della vista\u003cbr\u003e• Reazioni allergiche, come eruzioni cutane, prurito e attacchi d'asma. Deve Interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico immediatamente\u003cbr\u003e• Varie eruzioni cutanee\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e• Danni renali (necrosi papillare) e elevate concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e• Compromissione dell'udito\u003cbr\u003e• Aumento della concentrazione di urea nel sangue\u003cbr\u003e• Riduzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Gonfiore (Edema), elevata pressione sanguigna (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione con il trattamento con FANS.\u003cbr\u003e• Infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino tenue e crasso (restringimenti intestinali simil-diaframmatici).\u003cbr\u003e• Gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella.\u003cbr\u003e• Riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofencaps e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale.\u003cbr\u003e• Disturbi della produzione delle cellule del sangue. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali del cavo orale, sintomi simil-influenzali, spossatezza grave, sanguinamenti nasali e cutanei. In questi casi deve interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico. Non tratti questi sintomi con analgesici o medicinali che riducono la febbre (antipiretici).\u003cbr\u003e• Reazioni psicotiche e depressione.\u003cbr\u003e• È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se durante l'uso di Nurofencaps si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e• Alta pressione sanguigna, palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardio.\u003cbr\u003e• Disfunzione epatica, danno epatico, specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e• Sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, sensazione di malessere, nausea, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e• Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e• Gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità.\u003cbr\u003e• Peggioramento di asma e broncospasmo.\u003cbr\u003e• Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS può manifestarsi. I sintomi della DRESS includono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e un aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e• Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofencaps se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e• la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofencaps contiene Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedicinali come Nurofencaps possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Questi medicinali agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori mestruali\u003cbr\u003e • ridurre la febbre\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello stomaco\u003cbr\u003e • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS\u003cbr\u003e • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito\u003cbr\u003e • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta intermittente)\u003cbr\u003e • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro\u003cbr\u003e • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile\u003cbr\u003e • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo Assunzione con altri medicinali)\u003cbr\u003e • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di Crohn), gastrite\u003cbr\u003e • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e • Disturbi della vista\u003cbr\u003e • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale.\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e • palpitazioni\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella\u003cbr\u003e • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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