{"title":"mal-di-testa","description":null,"products":[{"product_id":"aspirina-dolore-inf-20cpr500mg","title":"ASPIRINA DOLORE INF*20CPR500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  500 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e  Acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene acido acetilsalicilico. L'acido acetilsalicilico è un  analgesico (riduce il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003cbr\u003e  Aspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del  dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non  inferiore a 16 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso  inferiore a 40 kg.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni  (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock)  indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare  farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003cbr\u003e  • se soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 15 mg\/settimana;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per fluidificare il sangue e prevenire la  formazione di coaguli);\u003cbr\u003e  • se è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003cbr\u003e  • Bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico , per evitare il rischio di  sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • se si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo  prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al  farmacista;\u003cbr\u003e  • se usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, questo può  comportare una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce  i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi  (distruzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e  • se ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, o di emorragie gastriche o intestinali o  gastriti;\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad  una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In  questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003cbr\u003e  • in caso di mestruazioni abbondanti;\u003cbr\u003e  • se si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento ( perdita di sangue dalla bocca,  sangue nelle feci, colore scuro delle feci) : interrompa il trattamento e chiami immediatamente il  medico o il pronto soccorso;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la  coagulazione (anticoagulanti);\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione lieve o moderata della funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • se soffre di un'alterazione della circolazione cardiovascolare;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a  diversi giorni dall'assunzione. Informi il suo medico, chirurgo o anestesista o dentista  se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003cbr\u003e  • l'acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve  essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003cbr\u003e  • Si raccomanda di non assumere questo farmaco durante l'allattamento;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata  osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni  neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003cbr\u003e  • in caso di malattia virale come influenza o varicella, la somministrazione di acido  acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003cbr\u003e  • se si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o vomito in un  bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Frequenze: non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure  mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più  vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e  • sanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato  da difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che  sono di solito segni di sovradosaggio;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrale;\u003cbr\u003e  • mal di stomaco;\u003cbr\u003e  • emorragia gastrointestinale. Vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni. Questi si manifestano  più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003cbr\u003e  • Aumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione  della funzionalità epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003cbr\u003e  • orticaria, reazioni cutanee;\u003cbr\u003e  • sindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o vomito) in  bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico (vedere Paragrafo 2: Cosa deve  sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione);\u003cbr\u003e  • compromissione renale e danno renale acuto;\u003cbr\u003e  • malattia del diaframma intestinale (un restringimento dell'intestino), specialmente nel trattamento  a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573987406058,"sku":"PCO\/041962034","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/aspirinadoloreeinfiammazione20cpr.jpg?v=1720110062"},{"product_id":"okitask-10cpr-riv-40mg","title":"OKITASK*10CPR RIV 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  Come prendere Okitask e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato.  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il  warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere Altri medicinali e Okitask).\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere Possibili effetti indesiderati). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è  anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del  cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e  - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e  - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e  - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere Altri medicinali e Okitask). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali  dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573993828586,"sku":"PCO\/042028035","price":3.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_6d12ec07-f73d-4649-ae06-6c0cbfd7dd78.png?v=1715347271"},{"product_id":"okitask-20cpr-riv-40mg","title":"OKITASK*20CPR RIV 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e  per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere  Come prendere Okitask e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e  cardiovascolari).\u003cbr\u003e  L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato.  Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza  sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate  emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei  pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore  (vedere Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e  Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento  gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.  Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati  infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il  warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento  della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle  piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere Altri medicinali e Okitask).\u003cbr\u003e  Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS,  specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali  \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto  raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere Possibili effetti indesiderati). La  reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa  l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto  con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è  anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca  congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei  tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia  ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso  sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa  periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del  cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e  - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete  (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di  grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e  - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale  deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)  o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica  (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa  nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e  - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la  maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema  immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere  usato con cautela.\u003cbr\u003e  - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività  di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e  Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi  (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un  rischio simile per OKITASK.  È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del  battito del cuore) associato all'uso dei FANS.  Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se  soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare  iperkaliemia (vedere Altri medicinali e Okitask). In queste circostanze, i livelli di potassio  devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è  necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali  dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573993894122,"sku":"PCO\/042028047","price":6.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_761d06e1-d92a-40b8-9564-b10d61d06458.png?v=1715347279"},{"product_id":"spididol-12cpr-riv-400mg","title":"SPIDIDOL*12CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e  SPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali  noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica)  e riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori  osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali,\u003c\/b\u003e in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti  (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali  antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi  distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento  (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e  - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS),  ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e  agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione  (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi  nasale;\u003cbr\u003e  - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e  - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e  - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze  nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in  quanto contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2,  vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia,  come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della  serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e  SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e  - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con  FANS, può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare  gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e  - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di  medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il  broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il  medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato  o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle  analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al  fegato (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi  organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie  del collagene) deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL;\u003cbr\u003e  - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità  femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o  che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto  aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso ‘mini-ictus' o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie  gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia  gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione  è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per  proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri  medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e  Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in  particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo  gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si  può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e  Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento  con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi alla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con SPIDIDOL. Interrompa  l'assunzione di SPIDIDOL e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea,  lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una  reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.  Se soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi  organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del  collagene), il rischio d'insorgenza dei disturbi della pelle aumenta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga  all'oculista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e  perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di  emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e  Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più  breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono  un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se  assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi  gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità  gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico  qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di  1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento  Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un  maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 “Uso negli adolescenti di età compresa fra i  12 e i 18 anni”).\u003cbr\u003e  Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.  I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e  Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto  quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.  Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il  trattamento.\u003cbr\u003e  Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in  linea con la sintomatologia.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in  maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile  utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e  - diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e  - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in  particolare negli anziani;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a  sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e  nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e  - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e  - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e  - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia,  agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e  - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e  - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnositci (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*);  - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e  - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e  * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e  - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens-Johnson  ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e  - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma  acuta);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e  - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e  - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e  - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e  - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite  asettica);\u003cbr\u003e  - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio  (papilloedema);\u003cbr\u003e  - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo  di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di  fotosensibilità);\u003cbr\u003e  - anemia;\u003cbr\u003e  - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e  - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e  - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e  - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e  - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato  allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994352874,"sku":"PCO\/039600010","price":5.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_64b4d970-f830-45c4-a50c-05facfdf357e.png?v=1715347388"},{"product_id":"spididol-24cpr-riv-400mg","title":"SPIDIDOL*24CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e  SPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali  noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica)  e riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori  osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali,\u003c\/b\u003e in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti  (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali  antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi  distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento  (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e  - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e  - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS),  ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e  agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione  (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi  nasale;\u003cbr\u003e  - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e  - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e  - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e  - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze  nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in  quanto contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2,  vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia,  come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della  serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e  SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e  - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con  FANS, può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare  gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e  - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di  medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il  broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il  medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato  o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle  analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al  fegato (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi  organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie  del collagene) deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL;\u003cbr\u003e  - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità  femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o  che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto  aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso ‘mini-ictus' o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie  gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia  gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione  è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per  proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri  medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e  Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in  particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo  gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si  può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e  Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento  con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi alla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con SPIDIDOL. Interrompa  l'assunzione di SPIDIDOL e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea,  lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una  reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.  Se soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi  organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del  collagene), il rischio d'insorgenza dei disturbi della pelle aumenta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga  all'oculista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e  perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di  emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e  Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più  breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono  un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se  assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi  gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità  gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico  qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di  1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento  Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con  SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un  maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 “Uso negli adolescenti di età compresa fra i  12 e i 18 anni”).\u003cbr\u003e  Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.  I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e  Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto  quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.  Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il  trattamento.\u003cbr\u003e  Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in  linea con la sintomatologia.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in  maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile  utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e  - diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e  - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in  particolare negli anziani;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a  sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e  nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e  - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e  - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e  - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e  - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia,  agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e  - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e  - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e  - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnositci (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*);  - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e  - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e  * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e  - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens-Johnson  ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e  - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma  acuta);\u003cbr\u003e  - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e  - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e  - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e  - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e  - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e  - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite  asettica);\u003cbr\u003e  - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio  (papilloedema);\u003cbr\u003e  - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si  verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo  di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di  fotosensibilità);\u003cbr\u003e  - anemia;\u003cbr\u003e  - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e  - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e  - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e  - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e  - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato  allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994385642,"sku":"PCO\/039600073","price":5.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_ca66d259-1e04-4d40-8d0d-8de80fea2705.png?v=1715347400"},{"product_id":"spididol-os-grat-12bs-400mg-al","title":"SPIDIDOL*OS GRAT 12BS 400MG AL","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003eSPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali,\u003c\/b\u003e in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e- se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e- se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e- se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e- se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e- se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e- se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e- se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e- se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e- se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e- se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e- prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e- se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in quanto contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e- sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo “Altri medicinali e SPIDIDOL”);\u003cbr\u003e- ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e- ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e- soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e- ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e- soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e- soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene) deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL;\u003cbr\u003e- intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e- problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e- pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003cbr\u003eSe in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003eSe soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003eQualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eProblemi alla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con SPIDIDOL. Interrompa l'assunzione di SPIDIDOL e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Se soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene), il rischio d'insorgenza dei disturbi della pelle aumenta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003ePertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale. \u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 “Uso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni”).\u003cbr\u003eUsi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003ePertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene. I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003eDeve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il trattamento.\u003cbr\u003eMisure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003cbr\u003eL'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e- diarrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e- mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e- malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003cbr\u003e- vomito;\u003cbr\u003e- presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e- infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e- infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e- confusione;\u003cbr\u003e- sonnolenza;\u003cbr\u003e- prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e- gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e- reazioni allergiche;\u003cbr\u003e- difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e- stitichezza;\u003cbr\u003e- presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e- infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e- peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e- disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e- disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e- alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e- presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e- emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e- problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e- alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e- alterazione di test diagnositci (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*); - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e- accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e* Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e- gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e- problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e- alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e- gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e- febbre;\u003cbr\u003e- problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e- aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e- problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e- diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e- depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e- infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite asettica);\u003cbr\u003e- un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e- reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e- peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e- manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e- anemia;\u003cbr\u003e- rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e- aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e- scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e- disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e- infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e- alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e- reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e- bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e- un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003eSmetta di usare SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003eVedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994418410,"sku":"PCO\/039600022","price":4.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_669adbce-ac5b-4efa-b576-8c512a8a1242.png?v=1715347412"},{"product_id":"spididolpocket-12bust-200mg","title":"SPIDIDOLPOCKET*12BUST 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOLPOCKET 200 mg sospensione orale in bustina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS). Questi medicinali agiscono modificando la risposta dell'organismo al dolore,  all'infiammazione e all'alta temperatura corporea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ibuprofene Nutra è usato per il trattamento di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata come  mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, stati febbrili e sintomi da raffreddore e influenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInoltre, su consiglio medico\u003c\/u\u003e, Ibuprofene Nutra è usato anche per alleviare il dolore post-operatorio.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Ibuprofene Nutra 200 mg è raccomandato per adulti, adolescenti e bambini con peso corporeo pari o  superiore a 20 kg (di età pari o superiore ai 6 anni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ibuprofene Nutra:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se ha manifestato mancanza di fiato, asma, naso che cola, gonfiore di viso, lingua o gola oppure  di orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei  (FANS);\u003cbr\u003e  - se ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione gastrointestinali correlati a una precedente  terapia con FANS;\u003cbr\u003e  - se ha un'ulcera o un sanguinamento attivi o ricorrenti allo stomaco o al duodeno o se ha avuto  questo problema ripetutamente (due o più episodi di ulcerazione o sanguinamento dimostrati) in  passato;\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e  - se soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebrovascolare) o di altri sanguinamenti  in atto;\u003cbr\u003e  - se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi della formazione del sangue di origine sconosciuta, come la trombocitopenia;\u003cbr\u003e  - se è una donna nel terzo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ibuprofene Nutra se:\u003cbr\u003e - soffre di determinate malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e - ha mai sofferto di pressione sanguigna alta e\/o di insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico [LES] o malattia mista del tessuto connettivo);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di malattie dell'intestino (colite ulcerosa o morbo di Crohn), poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e - ha una funzionalità renale ridotta;\u003cbr\u003e - ha problemi di fegato;\u003cbr\u003e - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazioni o sanguinamento, come i corticosteroidi orali (ad es. prednisolone), i medicinali per fluidificare il sangue (ad es. warfarin), gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (medicinali usati per la depressione) o agenti antipiastrinici (ad es. acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori della ciclossigenasi 2 [COX-2], come celecoxib o etoricoxib), poiché si dovrebbe evitarne l'assunzione contemporanea;\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci, tra cui l'insufficienza cardiaca e l'angina pectoris (dolore al petto), o se ha avuto precedenti di attacco cardiaco, intervento chirurgico di bypass, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualsiasi tipo di ictus (compreso il “mini-ictus” o attacco ischemico transitorio, “TIA”);\u003cbr\u003e - ha pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo alto, una storia familiare di malattie cardiache o di ictus oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - è appena stato sottoposto a un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e - è disidratato, in quanto vi è un aumento del rischio di problemi ai reni;\u003cbr\u003e - ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per il periodo di tempo più breve.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarlo. Se si trova in questa situazione, chieda consiglio al medico e interrompa il trattamento con Ibuprofene Nutra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'assunzione abituale di (diversi tipi di) analgesici può provocare problemi gravi e permanenti ai reni. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se soffre o ha sofferto d'asma o di malattie allergiche, può verificarsi mancanza di fiato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie croniche ostruttive, esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche che possono manifestarsi come attacchi d'asma (così detta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria.\u003cbr\u003e Molto raramente sono state osservate gravi reazioni di ipersensibilità acuta (ad es. shock anafilattico).\u003cbr\u003e Non appena compaiono i primi segni di una grave reazione di ipersensibilità dopo aver preso Ibuprofene Nutra, interrompa immediatamente il trattamento. In base ai sintomi manifestati, un medico qualificato dovrà iniziare le procedure mediche necessarie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene Nutra può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene Nutra possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Ibuprofene Nutra.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Ibuprofene Nutra e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e Durante la varicella si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Nutra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di farmaci antinfiammatori\/analgesici come l'ibuprofene può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se assunto in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata massima del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni potenzialmente fatali sono stati segnalati con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o una storia precedente di gravi eventi gastrointestinali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda immediatamente l'assunzione di questo medicinale. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali è maggiore all'aumentare delle dosi di FANS, nei pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 2 “Non prenda Ibuprofene Nutra”), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonché per i pazienti che richiedono l'uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o di altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale, si deve valutare la terapia combinata con agenti protettori (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se una delle condizioni sopra riportate la riguarda, consulti il medico prima di usare Ibuprofene Nutra. In caso di uso prolungato di Ibuprofene Nutra sono necessari controlli periodici dei valori epatici, della funzionalità renale e della conta ematica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli anziani che assumono FANS sono a maggior rischio di effetti indesiderati, in particolare di quelli relativi allo stomaco e all'intestino. Per maggiori informazioni, vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”.\u003cbr\u003e Se ha una storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se è anziano, riferisca qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vi è rischio di compromissione renale nei bambini e negli adolescenti disidratati. Ibuprofene Nutra 200 mg non è adatto ai bambini di peso corporeo inferiore a 20 kg o di età inferiore ai 6 anni a causa dell'elevata quantità di principio attivo contenuta in ciascuna bustina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima per il tempo minimo necessario  ad alleviare i sintomi. Lei può manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS. Se questo  dovesse verificarsi, o se dovesse avere dubbi, sospenda l'assunzione di questo medicinale e consulti al  più presto il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Le persone anziane che utilizzano questo medicinale sono a maggior rischio di sviluppare problemi  associati a effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si deve tenere conto che i seguenti effetti indesiderati dipendono principalmente dalla dose e variano  da paziente a paziente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSospenda l'assunzione di questo medicinale e si rivolga immediatamente a un medico se  manifesta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - segni di sanguinamento intestinale come: gravi dolori all'addome, feci di colore scuro e di aspetto  simile al catrame, vomito di sangue o particelle scure di aspetto simile a fondi di caffè;\u003cbr\u003e  - segni di reazioni allergiche molto rare ma gravi, come sibilo o mancanza di fiato di origine  sconosciuta, rigonfiamento del viso, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, accelerazione  del battito cardiaco, calo della pressione arteriosa con conseguente shock. Questi possono  verificarsi anche in occasione della prima assunzione di questo medicinale. Se si verifica uno  qualunque di questi sintomi, chiami subito il medico;\u003cbr\u003e  - reazioni cutanee gravi, come rash che ricoprono l'intero corpo, esfoliazione, formazione di  vescicole o desquamazione della pelle (es. sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme,  necrolisi tossica epidermica\/sindrome di Lyell);\u003cbr\u003e  - problemi\/cambiamenti della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSi rivolga al medico se presenta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se questi  peggiorano o se nota qualsiasi effetto non riportato nell'elenco\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - disturbi di stomaco, come bruciore, mal di stomaco, senso di nausea, vomito, flatulenza (aria  nell'intestino), diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue a livello di stomaco e\/o intestino che,  in casi eccezionali, possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - infiammazione dello stomaco, peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  - disturbi del sistema nervoso centrale, come mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità  o stanchezza;\u003cbr\u003e  - ulcere gastrointestinali che possono sanguinare o aprirsi;\u003cbr\u003e  - ulcere nella bocca e\/o gonfiore e irritazione della bocca;\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, nonché attacchi di asma (eventualmente  con abbassamento della pressione sanguigna). In questo caso deve essere informato  immediatamente il medico e si deve interrompere l'assunzione di SPIDIDOLPOCKET;\u003cbr\u003e  - diverse eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione di suoni nelle orecchie);\u003cbr\u003e  - infiammazione della vescica;\u003cbr\u003e  - infiammazione della mucosa del naso;\u003cbr\u003e  - secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  - necessità di urinare più spesso, presenza di sangue nelle urine;\u003cbr\u003e  - arrossamento e desquamazione della pelle, reazioni della pelle alla luce solare;\u003cbr\u003e  - maggiori concentrazioni di acido urico nel sangue, maggiori concentrazioni di urea nel sangue;\u003cbr\u003e  - basso numero di globuli rossi;\u003cbr\u003e  - dolori ai fianchi e\/o all'addome, presenza di sangue nelle urine e febbre che possono essere segni  di danno ai reni (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - infiammazione dell'esofago o del pancreas, blocco intestinale;\u003cbr\u003e  - in casi eccezionali, nel corso di una infezione da varicella, possono verificarsi gravi infezioni  della pelle e complicazioni a carico dei tessuti molli;\u003cbr\u003e  - riduzione dell'escrezione di urina e gonfiore (in particolare nei pazienti con pressione sanguigna  alta o funzionalità renale ridotta) e urine torbide (sindrome nefrosica), malattia infiammatoria dei reni (nefrite interstiziale) che può portare a insufficienza renale acuta. Se si manifesta uno dei  sintomi menzionati sopra o se ha una sensazione di malessere generale, interrompa l'assunzione  di SPIDIDOLPOCKET e consulti il medico immediatamente, in quanto questi potrebbero essere i  primi segni di danno ai reni o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e  - problemi nella produzione delle cellule del sangue (i primi segni sono febbre, mal di gola, ulcere  superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, stanchezza grave, sanguinamento dal naso e  dalla pelle, formazione di lividi inspiegabili o insoliti). In questi casi è necessario interrompere  immediatamente la terapia e consultare un medico. Non si deve intraprendere alcun trattamento  con gli antidolorifici o con i medicinali che riducono la febbre (farmaci antipiretici);\u003cbr\u003e  - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e  - peggioramento di una infiammazione a causa di una infezione (ad es. fascite necrotizzante). Se i  segni di un'infezione insorgono o peggiorano durante l'uso di SPIDIDOLPOCKET, consulti  immediatamente un medico;\u003cbr\u003e  - gonfiore, pressione sanguigna alta, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco di cuore;\u003cbr\u003e  - problemi di fegato o infiammazione del fegato. L'insufficienza o il danno del fegato, in  particolare con l'uso a lungo termine, si manifestano con ingiallimento della pelle e degli occhi o  con feci pallide e urine scure;\u003cbr\u003e  - molto raramente durante il trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite  asettica con rigidità del collo, mal di testa, senso di nausea, vomito, febbre oppure annebbiamento  della coscienza. I pazienti affetti da disturbi autoimmuni (LES e malattia mista del tessuto  connettivo) sembrano essere predisposti. Se compaiono tali sintomi, contatti immediatamente un  medico;\u003cbr\u003e  - itterizia (ingiallimento della pelle e\/o della parte bianca degli occhi), grave danno del fegato;\u003cbr\u003e  - diminuzione della quantità del pigmento che trasporta l'ossigeno nel sangue, l'emoglobina;\u003cbr\u003e  - infiammazione dei vasi sanguigni;\u003cbr\u003e  - perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  - ritenzione dei liquidi (presenza di troppa acqua nel corpo), calo dell'appetito;\u003cbr\u003e  - asma, restringimento della laringe, contrazione eccessiva della muscolatura liscia dei bronchi,  come accade nell'asma, oppure blocco della respirazione, difficoltà a respirare o respiro  affannoso;\u003cbr\u003e  - è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare SPIDIDOLPOCKET se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il  medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come questo possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco  (infarto miocardico) o di ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573994483946,"sku":"PCO\/044457024","price":4.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_633969f1-1d46-4c7f-bcbf-ab5c6f99c044.png?v=1715347427"},{"product_id":"brufen-analges-12cpr-riv-200mg","title":"BRUFEN ANALGES*12CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene (come sale di lisina)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di  medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo  modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a  moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al  raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o da altri FANS\u003cbr\u003e • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco\u003cbr\u003e • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS\u003cbr\u003e • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue\u003cbr\u003e • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore\u003cbr\u003e • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso corporeo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e(Solo 200 mg)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso  corporeo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e(Solo 400 mg)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO è controindicato negli adolescenti al di sotto di 40 kg di peso corporeo o nei  bambini minori di 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e  - se ha subito di recente un intervento chirurgico importante\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro\u003cbr\u003e  - se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché  esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi cardiaci\u003cbr\u003e  - se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  - se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che  colpisce la cute, le articolazioni e i reni)\u003cbr\u003e  - se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici  della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione Altri  medicinali e BRUFEN ANALGESICO, di seguito) e deve essere evitato\u003cbr\u003e  - se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO\u003cbr\u003e  - se è anziano\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene  compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di  attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO,  se:\u003cbr\u003e  - soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha  precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di  circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure  qualsiasi tipo di ictus (compreso mini-ictus o attacco ischemico transitorio, TIA)\u003cbr\u003e  - soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus,  o è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BRUFEN ANALGESICO.\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di BRUFEN ANALGESICO e consulti immediatamente il medico se si  manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono  essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e  nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di  tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e  persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e  disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale  nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione  è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La  diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di  testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del  fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più  breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio  maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è  di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo  medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci  nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non  comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e  - capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e  - caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee potenzialmente con rischio per la vita, con formazione di gravi vesciche e  sanguinamento di labbra, occhi, bocca, naso e genitali (Sindrome di Steven-Johnson) o gravi  reazioni cutanee che iniziano con aree rosse dolenti, poi con grosse vesciche e alla fine distacco  degli strati della cute. Questo è accompagnato da febbre e brividi, dolore ai muscoli e malessere  generalizzato (necrolisi epidermica tossica) (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che  comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli  arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a  formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di  gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • può verificarsi una grave reazione cutanea conosciuta come sindrome di DRESS. La sindrome di  DRESS include: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di cellule del sangue) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili).\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara:  possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito,  ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono  essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei  liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che  comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce  brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con  l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio, molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o  ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili)  • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare  fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei”  batteri mangia carne”) particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in  fino a 1 persona su 10.000).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:  Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a  dormire, irritabilità\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto  che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi  comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore),  feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i  sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre),  peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco  d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e  • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue,  sangue nelle feci)\u003cbr\u003e  • aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e  • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a  volte con ipertensione\u003cbr\u003e  • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi  renali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e  • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti  osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e  • perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e  • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica,  ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e  • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di  solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto  gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco,  febbre).\u003cbr\u003e  • ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e  • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e  • disturbi delle mestruazioni\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573999628522,"sku":"PCO\/042386058","price":3.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/brufenanalgesico200mg12cpr.jpg?v=1720107597"},{"product_id":"brufen-analges-12cpr-riv-400mg","title":"BRUFEN ANALGES*12CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene (come sale di lisina)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di  medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo  modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a  moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al  raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o da altri FANS\u003cbr\u003e • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco\u003cbr\u003e • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS\u003cbr\u003e • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue\u003cbr\u003e • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore\u003cbr\u003e • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso corporeo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e(Solo 200 mg)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso  corporeo).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e(Solo 400 mg)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO è controindicato negli adolescenti al di sotto di 40 kg di peso corporeo o nei  bambini minori di 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e  - se ha subito di recente un intervento chirurgico importante\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro\u003cbr\u003e  - se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché  esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi cardiaci\u003cbr\u003e  - se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  - se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che  colpisce la cute, le articolazioni e i reni)\u003cbr\u003e  - se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  - se soffre di disturbi della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  - se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici  della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione Altri  medicinali e BRUFEN ANALGESICO, di seguito) e deve essere evitato\u003cbr\u003e  - se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO\u003cbr\u003e  - se è anziano\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene  compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di  attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO,  se:\u003cbr\u003e  - soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha  precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di  circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure  qualsiasi tipo di ictus (compreso mini-ictus o attacco ischemico transitorio, TIA)\u003cbr\u003e  - soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus,  o è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BRUFEN ANALGESICO.\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di BRUFEN ANALGESICO e consulti immediatamente il medico se si  manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono  essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e  nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di  tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e  persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e  disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale  nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione  è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La  diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di  testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del  fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più  breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio  maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è  di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo  medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci  nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non  comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e  - capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e  - caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee potenzialmente con rischio per la vita, con formazione di gravi vesciche e  sanguinamento di labbra, occhi, bocca, naso e genitali (Sindrome di Steven-Johnson) o gravi  reazioni cutanee che iniziano con aree rosse dolenti, poi con grosse vesciche e alla fine distacco  degli strati della cute. Questo è accompagnato da febbre e brividi, dolore ai muscoli e malessere  generalizzato (necrolisi epidermica tossica) (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che  comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli  arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a  formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di  gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • può verificarsi una grave reazione cutanea conosciuta come sindrome di DRESS. La sindrome di  DRESS include: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di cellule del sangue) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili).\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara:  possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito,  ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono  essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei  liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che  comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce  brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con  l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio, molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o  ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili)  • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare  fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei”  batteri mangia carne”) particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in  fino a 1 persona su 10.000).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:  Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a  dormire, irritabilità\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto  che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi  comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore),  feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i  sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre),  peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco  d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e  • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue,  sangue nelle feci)\u003cbr\u003e  • aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e  • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a  volte con ipertensione\u003cbr\u003e  • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi  renali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e  • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti  osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e  • perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e  • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica,  ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e  • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di  solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto  gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco,  febbre).\u003cbr\u003e  • ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e  • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e  • disturbi delle mestruazioni\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573999694058,"sku":"PCO\/042386348","price":4.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/BRUFENANALGES12CPRRIV400MG.jpg?v=1720090677"},{"product_id":"brufenlik-20bust-400mg-10ml","title":"BRUFENLIK*20BUST 400MG 10ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBrufenlik 400 mg sospensione orale in bustina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo contenuto in questo medicinale è l'ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali  chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Brufenlik riduce la febbre e allevia il dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Brufenlik è usato per il trattamento a breve termine del dolore di intensità da lieve a moderata come\u003cbr\u003e  - Mal di testa ed emicrania\u003cbr\u003e  - Dolore ai denti\u003cbr\u003e  - Dismenorrea (ciclo doloroso)\u003cbr\u003e  - Dolore muscolare, articolare e alla schiena\u003cbr\u003e  - Febbre associata a raffreddore comune.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Brufenlik 400 mg è usato negli adulti e negli adolescenti sopra i 12 anni (di peso superiore a 40 kg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Brufenlik\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha mai avuto una reazione allergica (come asma, eruzione cutanea, viso o labbra gonfie o respiro  corto) dopo l'assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e  • ha una grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  • ha una grave insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e  • ha un sanguinamento attivo o una maggiore tendenza al sanguinamento;\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera allo stomaco, ulcera duodenale o sanguinamento;\u003cbr\u003e  • ha o ha mai avuto un'ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino tenue durante l'assunzione di  FANS;\u003cbr\u003e  • dopo il sesto mese di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSomministrare sempre la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile per ridurre il  rischio di effetti collaterali. Dosi superiori a quelle raccomandate possono comportare rischi. Ciò significa  anche che l'assunzione di più FANS contemporaneamente deve essere evitata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brufenlik:\u003cbr\u003e  - se ha alcuni disturbi del sistema immunitario (disturbi del tessuto connettivo misto e lupus eritematoso  sistemico (LES), condizioni del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo con conseguente  dolore alle articolazioni, alterazioni della pelle e disturbi ad altri organi) in quanto potrebbe esserci un  rischio aumentato di meningite asettica;\u003cbr\u003e  - se soffre di insufficienza renale o epatica;\u003cbr\u003e  - se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore;\u003cbr\u003e  - se soffre di asma, di rinite cronica (naso chiuso e che cola cronico) o malattie allergiche poiché Brufenlik  può causare difficoltà respiratorie, orticaria o una grave reazione allergica in presenza di una di queste  condizioni;\u003cbr\u003e  - se ha malattie infiammatorie intestinali, precedente ulcera allo stomaco o una maggiore tendenza al  sanguinamento di altra natura;\u003cbr\u003e  - se ha un'infezione - vedere paragrafo \u0026lt;\u003cinfezioni\u003e\u0026gt; di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ibuprofene può causare gravi reazioni allergiche; specialmente se è allergico all'acido acetilsalicilico I  sintomi possono comprendere orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà a deglutire,  difficoltà respiratorie. \u003cb\u003eInterrompa l'assunzione di Brufenlik e contatti immediatamente un medico\u003c\/b\u003e se  manifesta uno di questi sintomi (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Brufenlik. Interrompa  l'assunzione di Brufenlik e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni  delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea  molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eUlcere e sanguinamento nel tratto gastrointestinale\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • I pazienti che hanno precedentemente avuto problemi al tratto gastrointestinale, in particolare i pazienti  anziani, devono contattare un medico in caso di sintomi addominali (specialmente sanguinamento  gastrointestinale), in particolare all'inizio del trattamento. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello  stomaco o nell'intestino possono verificarsi senza segni di avvertimento anche in pazienti che in precedenza  non hanno mai avuto tali problemi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • I pazienti anziani devono essere consapevoli del loro aumentato rischio di eventi avversi, in particolare  sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Interrompa il trattamento e consulti un medico quando si verificano sanguinamento o ulcerazione  gastrointestinale durante il trattamento con Brufenlik.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eEffetti cardiovascolari\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento  del rischio di infarto o ictus, in particolare se usati ad alte dosi. Non superare la dose raccomandata o la durata  del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Brufenlik può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Brufenlik  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.\u003cbr\u003e  Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • Durante la varicella è consigliabile evitare l'uso di questo  medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eSe è disidratato\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Nei pazienti disidratati occorre prestare particolare cautela, poiché esiste il rischio di insufficienza renale, in  particolare negli adolescenti disidratati e negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eCefalea\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare la situazione. Se si  verifica o si sospetta questa situazione, è necessario consultare un medico e il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e  Brufenlik 400 mg non deve essere assunto da bambini di età inferiore a 12 anni (di peso inferiore a 40 kg).\u003cbr\u003e  Per i bambini sono disponibili altre forme farmaceutiche e dosaggi più appropriati.\u003c\/infezioni\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574000808170,"sku":"PCO\/048424042","price":13.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_9cdc37a2-0826-4831-84b0-5be0b3156318.png?v=1715347889"},{"product_id":"ketodol-20cpr-25mg-200mg","title":"KETODOL*20CPR 25MG+200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eKETODOL 25 mg + 200 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eketoprofene e sucralfato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKetodol appartiene ad una categoria di farmaci detti FANS (farmaci antiinfiammatori non steroidei).\u003cbr\u003eKetodol contiene i principi attivi ketoprofene e sucralfato. Il ketoprofene è contenuto nel nucleo centrale della compressa e possiede un'attività antidolorifica – antinfiammatoria; il sucralfato è contenuto nel rivestimento della compressa ed esercita un'attività protettiva della superficie interna dello stomaco (mucosa gastrica).\u003cbr\u003ePrima si libera il sucralfato che protegge la mucosa gastrica e, subito dopo, il ketoprofene che svolge la sua attività antidolorifica e antinfiammatoria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKetodol viene utilizzato in caso di dolori di varia origine e natura:\u003cbr\u003e• mal di testa;\u003cbr\u003e• mal di denti;\u003cbr\u003e• dolori ai nervi (nevralgie);\u003cbr\u003e• dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli;\u003cbr\u003e• dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ketodol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• se è allergico al ketoprofene o al sucralfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e• se ha avuto in passato reazioni allergiche come grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), attacchi asmatici, infiammazione interna del naso (riniti), manifestazioni allergiche della pelle (orticaria) oppure se sostanze con lo stesso meccanismo d'azione di Ketodol (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) hanno provocato in precedenza reazioni di tipo allergico. Infatti, reazioni allergiche particolarmente gravi (anafilattiche), raramente mortali, sono state osservate in questi pazienti (vedere “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e• nel terzo trimestre di gravidanza, durante l'allattamento (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”) e nei bambini e negli adolescenti sotto i 15 anni;\u003cbr\u003e• se soffre di una grave riduzione della capacità del cuore di fornire la quantità adeguata di sangue all'organismo (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e• se soffre di ferite aperte che si sviluppano sulla mucosa interna dello stomaco (ulcera peptica attiva) o ha sofferto in passato di sanguinamenti, ulcerazione o perforazione allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e• se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco e all'intestino dovuti a precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e• in caso di facile tendenza ai sanguinamenti;\u003cbr\u003e• in caso di grave insufficienza del fegato;\u003cbr\u003e• in caso di grave insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e• se presenta danno acuto dei reni (ipoperfusione del rene);\u003cbr\u003e• se sta assumendo farmaci che provocano un aumento dell'eliminazione di urina (terapia diuretica intensiva);\u003cbr\u003e• in caso di difficoltà digestive croniche;\u003cbr\u003e• se soffre di infiammazione allo stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e• in caso di basso numero di globuli bianchi e piastrine (leucopenia e piastrinopenia);\u003cbr\u003e• in caso di alterazioni ereditarie della formazione dell'emoglobina (porfiria);\u003cbr\u003e• se soffre di infiammazione cronica del fegato (cirrosi epatica);\u003cbr\u003e• se sta assumendo antibiotici come le tetracicline, perché queste ultime potrebbero risultare inefficaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketodol. Per evitare eventuali reazioni di ipersensibilità o di allergia al sole si consiglia di non esporsi al sole durante l'uso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento con ketoprofene:\u003cbr\u003e• se nota sanguinamento o se avverte forti dolori (ulcerazione) allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e• alla prima comparsa di allergie della pelle (eruzione cutanea), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o reazione allergica;\u003cbr\u003e• in caso di aumento rilevante dei valori di alcuni parametri del fegato e delle transaminasi (che sono utilizzati per valutare la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e• in caso di disturbi della vista, come visione offuscata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare KETODOL se:\u003cbr\u003e• è affetto da una malattia dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni potrebbero peggiorare;\u003cbr\u003e• soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o polipi nasali, perché l'uso di questo medicinale può contribuire a scatenare crisi asmatiche o broncospasmi;\u003cbr\u003e• ha problemi di funzionalità renale poiché il medicinale viene eliminato essenzialmente per via renale;\u003cbr\u003e• ha un'infezione - vedere paragrafo \u0026lt;\u003cinfezioni\u003e\u0026gt; di seguito;\u003cbr\u003e  • è in terapia intensiva e specialmente se riceve nutrizione enterale, o se presenta fattori predisponenti come  ritardato svuotamento gastrico;\u003cbr\u003e  • assume altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, ulcerazione o  sanguinamento come:\u003cbr\u003e  • cortisonici orali,\u003cbr\u003e  • warfarin (anticoagulante),\u003cbr\u003e  • farmaci per la depressione (antidepressivi SSRI),\u003cbr\u003e  • agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere “Altri medicinali e Ketodol”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In questi casi è utile l'uso concomitante di farmaci protettori dello stomaco (misoprostolo o inibitori  pompa protonica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  KETODOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che KETODOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • in caso di qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle  fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e  • per un adeguato controllo ed opportune istruzioni, se soffre di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca  congestizia, se ha sofferto in passato di malattia del fegato o se presenta valori di funzione del fegato  anormali;\u003cbr\u003e  • se presenta alcuni fattori di rischio associati a malattie cardiovascolari (pressione alta, colesterolo alto,  diabete mellito, fumo) prima di iniziare il trattamento di lunga durata;\u003cbr\u003e  • prima di prendere questo medicinale, se ha problemi ereditari di intolleranza ad alcuni zuccheri;\u003cbr\u003e  • per un adeguato monitoraggio dei livelli di potassio nel sangue, se soffre di diabete, di insufficienza  renale o se è in trattamento con medicinali che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003ePazienti anziani\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Usi il medicinale con cautela perché potrebbe avere un aumento degli effetti indesiderati, specialmente  sanguinamenti e perforazioni allo stomaco e all'intestino, che possono essere anche mortali (vedere “Come  usare Ketodol”).\u003cbr\u003e  Inizi il trattamento con la più bassa dose possibile, perché il rischio di emorragia gastrointestinale,  ulcerazione, perforazione è maggiore con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  All'inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente controllata nei pazienti con  insufficienza cardiaca, infiammazione cronica del fegato (cirrosi) e grave alterazione dei reni (nefrosi), nei  soggetti in terapia con farmaci diuretici o affetti da insufficienza renale cronica, soprattutto se anziani. In  questi pazienti, l'uso di ketoprofene può provocare una riduzione del flusso del sangue nei reni e determinare  uno scompenso renale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non somministri il medicinale ai bambini e agli adolescenti fino ai 15 anni di età perché la sicurezza e  l'efficacia del medicinale non sono state stabilite per queste fasce d'età.\u003c\/infezioni\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile del trattamento. \u003cbr\u003e\u003cb\u003eGravi effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI seguenti effetti indesiderati sono gravi o possono diventare gravi. Se si verifica uno qualsiasi dei seguenti sintomi interrompere l'assunzione di Ketodol e contattare immediatamente il medico:\u003cbr\u003e• gravi reazioni della pelle (alcune delle quali mortali) come:\u003cbr\u003e   - morte delle cellule della pelle, accompagnato da malessere, brividi, dolori ai muscoli e febbre (necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e   - sfoghi della pelle con la formazione di bolle (sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e• grave reazione della pelle caratterizzata da arrossamento e gonfiore insieme a formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e• gravi infiammazioni con arrossamenti della pelle (dermatite esfoliativa);\u003cbr\u003e• dolore allo stomaco continuo, che peggiora a stomaco vuoto (ulcere gastriche);\u003cbr\u003e• vomito di sangue, sangue nelle feci (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e• gonfiore alla gola (edema della laringe e\/o edema della glottide), difficoltà respiratoria (dispnea), intensa percezione del battito del cuore (palpitazione) o aumento della frequenza del battito del cuore (tachicardia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati sono riportati qui di seguito:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono:\u003cbr\u003e• Nausea, vomito, bruciore di stomaco, digestione difficoltosa, dolori addominali, dolori allo stomaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni \u003c\/b\u003e(possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:\u003cbr\u003e• Mal di testa, capogiri, sonnolenza.\u003cbr\u003e• Diarrea, stitichezza (costipazione), flatulenza (gas), infiammazione dello stomaco (gastrite).\u003cbr\u003e• Irritazione della pelle, prurito.\u003cbr\u003e• Gonfiore (accumulo di liquido sotto la pelle), sensazione di affaticamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000) includono:\u003cbr\u003e• Anemia da emorragia, basso numero di globuli bianchi (osservati all'esame del sangue).\u003cbr\u003e• Mancanza di sensibilità e sensazione di formicolio in alcune parti del corpo, movimenti involontari dei muscoli.\u003cbr\u003e• Visione offuscata.\u003cbr\u003e• Ronzio nelle orecchie, perdita di equilibrio (vertigine).\u003cbr\u003e• Respiro sibilante e difficoltà respiratoria (asma).\u003cbr\u003e• Ulcerazioni orali, colite.\u003cbr\u003e• Infiammazione al fegato (epatite), aumento delle transaminasi e della bilirubina (osservati in esami del sangue), colorazione giallastra della pelle (ittero).\u003cbr\u003e• Debolezza generalizzata.\u003cbr\u003e• Aumento di peso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono:\u003cbr\u003e• Presenza di una massa di materiale estraneo al livello dello stomaco (bezoar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):\u003cbr\u003e• Significativa riduzione dei globuli bianchi, riduzione del numero di piastrine, incapacità del midollo osseo di produrre la normale quantità di cellule del sangue, anemia dovuta alla distruzione dei globuli rossi (osservati all'esame del sangue).\u003cbr\u003e• Reazioni allergiche da ipersensibilità (compreso shock anafilattico).\u003cbr\u003e• Riduzione dei livelli di sodio nel sangue (iponatremia) ed aumento dei livelli di potassio nel sangue (iperpotassemia).\u003cbr\u003e• Depressione, allucinazioni, confusione, cambiamenti dell'umore, insonnia.\u003cbr\u003e• Malattia delle membrane del cervello e del midollo spinale di origine virale (meningite asettica), contrazione involontaria muscolare (convulsioni), alterazione del senso del gusto.\u003cbr\u003e• Funzionalità del cuore insufficiente, fibrillazione atriale (forma di aritmia che rende il battito cardiaco irregolare).\u003cbr\u003e• Aumento della pressione sanguigna (ipertensione), aumento dei vasi sanguigni, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite).\u003cbr\u003e• Grave difficoltà respiratoria (broncospasmo) in particolare in pazienti con ipersensibilità nota all'acido acetilsalicilico e ai FANS.\u003cbr\u003e• Infiammazione interna del naso (rinite).\u003cbr\u003e• Peggioramento di colite e morbo di Crohn, infiammazione al pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e• Reazioni da allergia al sole (fotosensibilità), perdita di capelli (alopecia), orticaria anche diffusa con gonfiore, eruzioni bollose, infiammazione e arrossamento della pelle (dermatiti, eczemi, eritemi).\u003cbr\u003e• Difficoltà nell'urinare, riduzione della funzionalità renale, infiammazione dei reni, danno renale (sindrome nefrotossica), test di funzionalità renale anormali (osservati in esami del sangue).\u003cbr\u003e• Eventi trombotici arteriosi (per es.: infarto del cuore o ictus). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574005559530,"sku":"PCO\/028561037","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_4f3862f2-1c20-4059-9286-b978a8b36c42.jpg?v=1715348668"},{"product_id":"momendol-12cpr-riv-220mg","title":"MOMENDOL*12CPR RIV 220MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Naprossene sodico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e  • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace.\u003cbr\u003e  • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre).\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e  • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e  • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e  • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e  • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e  • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  - Contusione\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008410346,"sku":"PCO\/025829084","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_a01903b6-860f-4f20-a08a-e9f5f3860dc3.png?v=1715348871"},{"product_id":"momendol-12cps-molli-220mg","title":"MOMENDOL*12CPS MOLLI 220MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Naprossene sodico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol contiene naprossene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Momendol è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 16 anni\u003c\/b\u003e, per il trattamento di breve  durata di:\u003cbr\u003e  - dolori lievi e moderati come mal di testa, dolori articolari e muscolari (ad es. mal di schiena,  torcicollo), mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e  - febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e  Non prolungare il trattamento con Momendol per:\u003cbr\u003e  - più di 7 giorni per il dolore;\u003cbr\u003e  - più di 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momendol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico a sostanze strettamente correlate al naprossene dal punto di vista chimico;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie allergiche, come ad esempio asma, orticaria, naso che cola (rinite), polipi nel naso,  gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e  - se ha avuto reazioni allergiche causate da acido acetilsalicilico, antidolorifici, antinfiammatori o farmaci  utilizzati per il trattamento dei reumatismi;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione  di farmaci;\u003cbr\u003e  - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di infiammazione della mucosa dello stomaco (ad esempio, gastropatia congestizia, gastrite  atrofica);\u003cbr\u003e  - se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno in fase attiva;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie infiammatorie dell'intestino (ad esempio, colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se ha un'età inferiore ai 16 anni;\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e  - se ha gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e  - se ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo diuretici (medicinali per trattare la pressione del sangue alta) a dosi elevate (vedere  paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e  - se ha un'emorragia in corso o sta assumendo farmaci anticoagulanti (farmaci che servono a fluidificare il  sangue) ed è a rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn generale, gli effetti indesiderati possono essere diminuiti con l'uso della più bassa dose efficace, e per la  durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi, soprattutto nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 e alcuni FANS)  perché potrebbero provocare un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio) o  mancato afflusso di sangue al cervello (ictus) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momendol”);\u003cbr\u003e  - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore non gravi, poiché in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore;\u003cbr\u003e  - se sospetta di avere un'infezione;\u003cbr\u003e  - se è anziano, sa di avere dei problemi non gravi ai reni, fegato o cuore o sta facendo un uso prolungato di  un medicinale antinfiammatorio; in questi casi il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la dose  più bassa ed eventualmente l'uso contemporaneo di farmaci che proteggono lo stomaco;\u003cbr\u003e  - se beve abitualmente alte dosi di alcolici;\u003cbr\u003e  - se vuole prendere il Momendol perché ha dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  - se in passato a causa di un medicinale ha sofferto di problemi non gravi allo stomaco e\/o all'intestino;\u003cbr\u003e  - se sta assumendo farmaci contro l'infiammazione (corticosteroidi per bocca), farmaci che fluidificano il  sangue (anticoagulanti come warfarin) o farmaci contro la depressione (inibitori selettivi del reuptake della  serotonina);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo Aspirina\/acido acetilsalicilico per prevenire la formazione di coaguli del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInterrompa il trattamento con Momendol e si rivolga al medico o al farmacista se durante l'assunzione  di Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - compaiono disturbi della vista;\u003cbr\u003e  - ha un'infezione o nota un peggioramento di una infezione;\u003cbr\u003e  - in occasione di una ferita nota un prolungamento del tempo per fare fermare il sangue;\u003cbr\u003e  - le compare un dolore improvviso e intenso alla pancia;\u003cbr\u003e  - in particolare nei primi giorni di trattamento, le compare un qualsiasi sintomo non usuale allo stomaco e\/o  all'intestino (soprattutto un sanguinamento);\u003cbr\u003e  - in particolare nel primo mese di trattamento, le compaiono alterazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi  altro segno di ipersensibilità che potrebbero essere segnali di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni:  - se è anziano;\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie che compromettono la funzionalità renale e la diuresi (processo che permette la  formazione delle urine);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo diuretici (farmaci utilizzati per trattare la pressione del sangue alta e che aumentano  la quantità di urina);\u003cbr\u003e  - se ha di recente subito un intervento chirurgico che comporta ipovolemia (diminuzione del volume del  sangue).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con Momendol, il medico la controllerà con attenzione:  - se ha delle malattie che alterano la coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - se sta prendendo dei farmaci che possono alterare la coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Momendol può essere usato negli adolescenti a partire dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momendol può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati (nausea, vomito, diarrea,  flatulenza, stipsi (stitichezza), dispepsia (difficoltà a digerire), dolore addominale, oppure reazioni più gravi,  di tipo allergico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco con melena (emissione di feci nerastre),  ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve  interrompere il trattamento con Momendol e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e  Inoltre, se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momendol e si  rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica (eritemi, prurito, orticaria)\u003cbr\u003e  • pelle che si squama\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–  Johnson)\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare  negli anziani\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia. Nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace, per la durata di  trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati, di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco (pirosi)\u003cbr\u003e  • dolore dello stomaco (gastralgia)\u003cbr\u003e  • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e  • mal di testa (cefalea)\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • stordimento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • disturbi del sonno, insonnia e sopore\u003cbr\u003e  • eccitazione\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche con gonfiore e angioedema\u003cbr\u003e  • brividi\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle\u003cbr\u003e  • prurito\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • lividi (ecchimosi)\u003cbr\u003e  • ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino ad 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcera dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • sanguinamento dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • perforazione dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito (ematemesi)\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e  • peggioramento della colite\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • infiammazione renale (glomerulonefrite)\u003cbr\u003e  • debolezza e dolori muscolari (mialgia)\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • aumento e diminuzione del glucosio nel sangue\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino ad 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione all'interno della bocca (stomatite), ulcere aftose\u003cbr\u003e  • malattia infiammatoria del colon e dell'intestino (colite), del pancreas (pancreatite) e dell'esofago  (esofagite)\u003cbr\u003e  • colorazione giallastra della pelle (ittero)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • funzionalità del fegato ridotta\u003cbr\u003e  • diminuzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia aplastica o emolitica)\u003cbr\u003e  • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • diminuito numero dei globuli bianchi (granulocitopenia, leucopenia) fino a completa assenza  (agranulocitosi)\u003cbr\u003e  • aumento di cellule del sangue dette eosinofili (eosinofilia)\u003cbr\u003e  • respirazione difficoltosa (dispnea, asma), polmonite eosinofila, alveolite\u003cbr\u003e  • sensibilità alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  • diminuizione della quantità dei capelli e dei peli (alopecia)\u003cbr\u003e  • eruzione della pelle con vesciche (eruzione vescicolare) o con noduli, pustole o macchie rossastre\u003cbr\u003e  • chiazze rosse a coccarda sulla pelle (eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • arrossamento e bolle (eritema fisso)\u003cbr\u003e  reazione infiammatoria con formazione di piccole papule violacee (lichen planus)\u003cbr\u003e  • sudorazione\u003cbr\u003e  • lupus eritematoso sistemico (malattia cronica autoimmune)\u003cbr\u003e  • accelerato battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema) e infiammazione dei vasi (vasculite)\u003cbr\u003e  • pressione alta (ipertensione)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (grave malattia al cuore)\u003cbr\u003e  • insufficienza renale\u003cbr\u003e  • infiammazione o danno a livello renale con perdita di proteine e sangue con le urine\u003cbr\u003e  • aumento del potassio nel sangue\u003cbr\u003e  • aumento della creatinina nel sangue\u003cbr\u003e  • sintomi come febbre, stato di sonnolenza, mal di testa, sensibilità alla luce in pazienti con malattie del  sistema immunitario (sintomi tipo meningite) e convulsioni\u003cbr\u003e  • disordini cognitivi\u003cbr\u003e  • sete e malessere\u003cbr\u003e  • depressione e difficoltà di concentrazione e di pensiero\u003cbr\u003e  • infiammazione della parte anteriore del nervo ottico (papillite)\u003cbr\u003e  • infiammazione della parte posteriore del nervo ottico (neurite ottica retrobulbare)\u003cbr\u003e  • rigonfiamento della papilla nel fondo dell'occhio (papilledema)\u003cbr\u003e  • calo dell'udito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Altri effetti indesiderati che sono stati segnalati con altri medicinali simili a Momendol e che quindi possono  essere potenziali effetti indesiderati anche di Momendol:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche anche gravi.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione allergica grave sono: pressione bassa grave ed improvvisa, accelerazione  o rallentamento del battito del cuore, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza,  difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza gonfiore della pelle,  arrossamento della pelle, nausea, vomito, dolori addominali con crampi, diarrea.\u003cbr\u003e  I medicinali simili a Momendol possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco  (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008443114,"sku":"PCO\/025829223","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_a92c1b39-35ee-49b5-a7b5-89bfbef5cf78.png?v=1715348880"},{"product_id":"momendol-24cpr-riv-220mg","title":"MOMENDOL*24CPR RIV 220MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Naprossene sodico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e  Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e  Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e  • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali,  angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e  • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere  “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e  • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati  severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio  minimo efficace.\u003cbr\u003e  • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più  probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del  trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della  febbre).\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta  funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la  funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei  pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in  trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una  grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e  • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per  queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può  intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali  o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in  quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri  fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e  • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della  mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e  • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i  sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e  • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci  antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e  • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di  compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo  gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci  antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e  • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di  sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali  che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante  l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di  alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e  • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È  infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi  sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e  • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e  • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono  cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e  - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e  - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e  - Disturbi della vista\u003cbr\u003e  - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e  - Contusione\u003cbr\u003e  - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e  - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e  - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si  può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa,  colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e  - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e  - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema,  ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - Dispnea, asma\u003cbr\u003e  - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e  - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e  - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e  la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e  - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente  esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo  anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e  I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa,  accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia,  agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito,  orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori  addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e  Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008475882,"sku":"PCO\/025829185","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_9d2eef38-1314-47f0-96b4-ac658eb9522a.png?v=1715348890"},{"product_id":"moment-10cps-molli-200mg","title":"MOMENT*10CPS MOLLI 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza,  allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Moment), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione  anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri  medicinali e Moment. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri  medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è anziano o in  trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa  di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente  aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o  delle mucose deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente\u003c\/b\u003e l'uso di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme).\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn),\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate  principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del  trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi  e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008541418,"sku":"PCO\/025669197","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_785bb027-c336-421d-917d-b0a009827986.jpg?v=1715348898"},{"product_id":"moment-12cpr-riv-200mg","title":"MOMENT*12CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza,  allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Moment), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo   Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati),\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri  medicinali e Moment. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri  medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008574186,"sku":"PCO\/025669019","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_ab58c3f6-35ab-43b9-b723-ddded45c9101.jpg?v=1715348906"},{"product_id":"moment-24cpr-riv-200mg","title":"MOMENT*24CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza,  allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Moment), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo   Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati),\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri  medicinali e Moment. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri  medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008606954,"sku":"PCO\/025669072","price":14.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_0c5988b5-235c-4dae-a991-ea255988b798.png?v=1715348916"},{"product_id":"moment-36cpr-riv-200mg","title":"MOMENT*36CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè  farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari  e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza,  allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota  uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché  potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito  (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni  allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei  muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Moment), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci  antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed  eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco  (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di  malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo   Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati),\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli  antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri  medicinali e Moment. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che  assumono Moment il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere  a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo  elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS  sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS  possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri  medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione  del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus  eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti  i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment).  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento  del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o  ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso  mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia  da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare  periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa  ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò  è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla  varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle  consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti  indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche  di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga  immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico  trattamento:\u003cbr\u003e  •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina  aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento  prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della  lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a  rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della  pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi  una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:  eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008639722,"sku":"PCO\/025669185","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_0b3a441b-7098-4651-b509-292afca23b84.jpg?v=1715348924"},{"product_id":"momentact-analgesico-12bust","title":"MOMENTACT ANALGESICO*12BUST","description":"\u003cp\u003eMOMENTACT ANALGESICO 400 mg granulato per soluzione orale\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact Analgesico contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l’infiammazione.\u003cbr\u003e Momentact Analgesico è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact Analgesico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all’ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell’intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell’intestino in seguito all’assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e - se soffre di fenilchetonuria (un errore congenito del metabolismo di un aminoacido, la fenilalanina) (vedere paragrafo “Momentact Analgesico contiene aspartame”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con Momentact Analgesico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Momentact Analgesico. Interrompa l’assunzione di Momentact Analgesico e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact Analgesico:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l’impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l’uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell’infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”); - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l’ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Momentact Analgesico”), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell’intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell’intestino correlate all’uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact Analgesico il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l’azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l’abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini , poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite asettica”.\u003cbr\u003e Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact Analgesico”);\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e - se ha un’infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact Analgesico se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momentact Analgesico possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact Analgesico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Momentact Analgesico può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact Analgesico possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l’adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact Analgesico può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e Se le viene un’ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact Analgesico e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L''uso di Momentact Analgesico può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l’uso\u003c\/b\u003e di Momentact Analgesico e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e - eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e - lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e - segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e - pelle che si squama;\u003cbr\u003e - grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens– Johnson);\u003cbr\u003e - disturbi della vista;\u003cbr\u003e - malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e - sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell’intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell''equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono state riferite, a seguito dell''uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact Analgesico e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - capogiro;\u003cbr\u003e - malessere;\u003cbr\u003e - affaticamento;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastriti);\u003cbr\u003e - insonnia, ansia;\u003cbr\u003e - intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza;\u003cbr\u003e - congestione nasale (rinite) (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista);\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e - interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e - compromissione dell’udito;\u003cbr\u003e - ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e - vertigine;\u003cbr\u003e - disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e - malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d’asma con abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e - reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e - disturbi della vista;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e - infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e - infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e - disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto all’accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e - malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso);\u003cbr\u003e - aggravamento di infiammazioni causate da un’infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e - sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni) *;\u003cbr\u003e - malattia del cuore (insufficienza cardiaca) *;\u003cbr\u003e - attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e - aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto) *;\u003cbr\u003e - malattia del fegato (insufficienza epatica) *;\u003cbr\u003e - ipertensione*;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme). In casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l’infezione da varicella;\u003cbr\u003e *tali effetti indesiderati tendono a regredire con l’interruzione del trattamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - emissione di gas (flatulenza);\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e - dolore alla pancia;\u003cbr\u003e - bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e - sangue nelle feci;\u003cbr\u003e - sangue nel vomito;\u003cbr\u003e - lesioni all’interno della bocca;\u003cbr\u003e - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell’intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus);\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta;\u003cbr\u003e - grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - un’eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact Analgesico se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008770794,"sku":"PCO\/037858014","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_2628e7a8-736f-4e85-a65b-6b8bca36941d.png?v=1715348949"},{"product_id":"momentact-10cps-molli-400mg","title":"MOMENTACT*10CPS MOLLI 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni,\u003c\/b\u003e per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e  Momentact”), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza,  allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Momentact. Interrompa  l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni  delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea  molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Momentact”), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”. Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo “Altri  medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di “meningite asettica”.\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie  croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso ‘mini-ictus' o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi, (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene una ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle  e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito  questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti, vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • Gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  *tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2.\u003cbr\u003e   \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008803562,"sku":"PCO\/035618038","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_8021070d-43c6-42e7-b2fe-56ea190e2f00.png?v=1715348957"},{"product_id":"momentact-20cpr-riv-400mg","title":"MOMENTACT*20CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e  Momentact), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza,  allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Momentact. Interrompa  l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni  delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea  molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Momentact), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Momentact. Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri  medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di meningite asettica.\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano  malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca) *\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio) *\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto) *\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008836330,"sku":"PCO\/035618053","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_fb0642ef-c449-4145-8d0b-774e593be869.png?v=1715348965"},{"product_id":"momentact-30cpr-riv-400mg","title":"MOMENTACT*30CPR RIV 400MG","description":"\u003ch1\u003eMOMENTACT*30CPR RIV 400MG\u003c\/h1\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003e400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/PVDC\/AL\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008901866,"sku":"PCO\/035618204","price":16.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_7c988532-8f04-47fd-a27c-f70f05295209.png?v=1715348975"},{"product_id":"momentact-os-sosp-8bust-400mg","title":"MOMENTACT*OS SOSP 8BUST 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg sospensione orale in bustine\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età pari o superiore a 12  anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e  - Trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti,  nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e  - Riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e - In presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa).\u003cbr\u003e - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Momentact.  Interrompa l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se si manifestano  eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono  essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido  acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi  nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto  di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo),  arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola  (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali  utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il  trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere  e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo “Non prenda Momentact”), poiché il  rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte  di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più  bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un  medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003cbr\u003e  Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi  di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello  stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn)  poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in  particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale  (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento  dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio  cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi  del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido  acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Momentact”. Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il  trattamento deve essere sospeso. Se ha la pressione alta e le medicine che assume non  riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello  del cervello o di altri distretti o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per  esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al  trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della  pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali  per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo “Altri medicinali e  Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore,  disturbi del cuore o pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se  è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere  più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante  di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che  rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus  eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente  in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni  in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di “meningite  asettica”.\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso  sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in  pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la  pressione alta del sangue (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentact”).\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento  e fertilità”).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla  fertilità (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate.\u003cbr\u003e  Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha  precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa  periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento  oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus'  o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi  papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico  monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti  prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della  vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile  che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri  e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale  mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se  usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a  controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni  della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al  suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni  più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di  Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un  appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore  della pelle e mucose, shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica,  sindrome di Stevens–Johnson),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono  essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale  poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci  e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti,  a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche  in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella  maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri  medicinali simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansia\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e  • infiammazione della mucosa nasale (rinite) difficoltà a respirare (broncospasmo,  dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • disturbi della vista\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme,  incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione  di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose  (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi  d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea su base allergica (eritema)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi  (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica,  anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite  asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere  paragrafo “Avvertenze e precauzioni” ), con sintomi di rigidità nucale, mal di  testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia  ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • sindrome da lupus eritematoso (una malattia che può colpire diversi organi e  tessuti del corpo)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad  esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e  • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e  • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate,  fosfatasi alcalina aumentata)\u003cbr\u003e  • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico  aumentato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi  (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e  • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave,  gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito  del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare  la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi  epidermica tossica, sindrome di Stevens–Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella\u003cbr\u003e  • infezione della cute e patologia del tessuto molle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcera peptica, emorragia gastrointestinale\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo  di Crohn)\u003cbr\u003e  • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello  (ictus)\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e  • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è  possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome  DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre,  gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto  la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e  sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa  questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo  2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008934634,"sku":"PCO\/035618077","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_4975d3f8-c621-4f03-a694-179db9b3dae0.png?v=1715348982"},{"product_id":"nurofen-12cpr-riv-200mg","title":"NUROFEN*12CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN 200 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e  NUROFEN 400 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori  di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori  mestruali.\u003cbr\u003e  Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed  influenzali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”);\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”);\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con NUROFEN. Interrompa l'assunzione di NUROFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”);\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con NUROFEN. Interrompa l'assunzione di NUROFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”);\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con NUROFEN. Interrompa l'assunzione di NUROFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Questi medicinali forniscono sollievo cambiando la risposta del corpo a dolore e febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofencaps si usa in adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e• dolore da lieve a moderato come mal di testa, dolori mestruali e mal di denti\u003cbr\u003e• febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti o dopo 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofencaps se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e• ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e• ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento gastrico\u003cbr\u003e• ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei)\u003cbr\u003e• soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e• soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca\u003cbr\u003e• è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento)\u003cbr\u003e• soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e• soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebro-vascolare) o altro sanguinamento in fase attiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare ad adolescenti di peso inferiore a 40 kg o ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofencaps se:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e• soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo (condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, eruzioni cutanee e febbre).\u003cbr\u003e• soffre di un certo disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. Porfiria acuta intermittente) o ha problemi di coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e• ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn).\u003cbr\u003e• ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e• ha problemi epatici.\u003cbr\u003e• ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e• soffre o ha sofferto di asma o allergia, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e• soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiori acuti (edema di Quincke) o eruzione cutanea.\u003cbr\u003e• se sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento come corticosteroidi orali, medicinali per fluidificare il sangue (come il warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per la depressione) o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAltre avvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• L'uso prolungato di analgesici per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico.\u003cbr\u003e• Deve evitare di prendere Nurofencaps se ha la varicella.\u003cbr\u003e• Se si assume Nurofencaps per lunghi periodi di tempo, è necessario fare regolarmente gli esami del sangue e controllare regolarmente fegato e reni.\u003cbr\u003e• L'assunzione di Nurofencaps in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofencaps).\u003cbr\u003e• In genere l'utilizzo abituale di (differenti tipi di) analgesici può portare a gravi problemi duraturi ai reni e deve essere evitato. Il rischio è ulteriormente aumentato dalla perdita di sali e disidratazione.\u003cbr\u003e• Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfezioni\u003cbr\u003eNurofencaps può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofencaps possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReazioni cutanee\u003cbr\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofencaps. Interrompa l'assunzione di Nurofencaps e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofencaps se ha:\u003cbr\u003e- problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e- pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il più breve periodo di tempo. Gli anziani sono più a rischio di manifestare effetti indesiderati.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConsulti il medico prima di assumere Nurofencaps se una qualsiasi delle condizioni sopra citate la preoccupa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofencaps può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003ePotrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSMETTA DI PRENDERE questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta: • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e• \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile ansimare o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e• \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse, se queste diventano gravi o se nota la comparsa di una qualunque reazione avversa non elencata nel foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e • Disordini gastrointestinali quali bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, e indigestione, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale con ulcerazione (stomatiti ulcerative), infiammazione dello stomaco (gastrite) peggioramento della colite e del morbo di Crohn\u003cbr\u003e• Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e• Disturbi della vista\u003cbr\u003e• Reazioni allergiche, come eruzioni cutane, prurito e attacchi d'asma. Deve Interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico immediatamente\u003cbr\u003e• Varie eruzioni cutanee\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e• Danni renali (necrosi papillare) e elevate concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e• Compromissione dell'udito\u003cbr\u003e• Aumento della concentrazione di urea nel sangue\u003cbr\u003e• Riduzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Gonfiore (Edema), elevata pressione sanguigna (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione con il trattamento con FANS.\u003cbr\u003e• Infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino tenue e crasso (restringimenti intestinali simil-diaframmatici).\u003cbr\u003e• Gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella.\u003cbr\u003e• Riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofencaps e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale.\u003cbr\u003e• Disturbi della produzione delle cellule del sangue. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali del cavo orale, sintomi simil-influenzali, spossatezza grave, sanguinamenti nasali e cutanei. In questi casi deve interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico. Non tratti questi sintomi con analgesici o medicinali che riducono la febbre (antipiretici).\u003cbr\u003e• Reazioni psicotiche e depressione.\u003cbr\u003e• È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se durante l'uso di Nurofencaps si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e• Alta pressione sanguigna, palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardio.\u003cbr\u003e• Disfunzione epatica, danno epatico, specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e• Sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, sensazione di malessere, nausea, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e• Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e• Gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità.\u003cbr\u003e• Peggioramento di asma e broncospasmo.\u003cbr\u003e• Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS può manifestarsi. I sintomi della DRESS includono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e un aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e• Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofencaps se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e• la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofencaps contiene Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedicinali come Nurofencaps possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010474730,"sku":"PCO\/041860053","price":5.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/nurofencaps-10cps-molli-400mg.png?v=1720111161"},{"product_id":"nurofenteen-12cpr-oro-200mg-li","title":"NUROFENTEEN*12CPR ORO 200MG LI","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFENTEEN 200 mg compresse orodispersibili limone\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNUROFENTEEN contiene 200 mg di ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di  medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali  agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e  • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori  mestruali\u003cbr\u003e  • ridurre la febbre\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli  adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore  negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza  cardiaca\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello  stomaco\u003cbr\u003e  • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi)\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia  mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo  di Crohn)\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e  • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in  quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni  allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da  analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e  • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e  • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare  regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed  effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il  minor tempo possibile\u003cbr\u003e  • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi  renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a  perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i  sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione  di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di  medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato  (vedere paragrafo Assunzione con altri medicinali)\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e  • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia  maggiore\u003cbr\u003e  • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati  in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle  arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico  transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo  medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con  NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di  allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere  paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor  tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade,  o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il  medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a  rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito  con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma,  inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola,  difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi  shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione,  formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea,  indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale  con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di  Crohn), gastrite\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino  (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione  sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e  • palpitazioni\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore  della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento  di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere  NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun  trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali  antipiretici)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio  fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è  necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie  autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e  Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di  vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome  di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio  di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010573034,"sku":"PCO\/035677145","price":5.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/download.jpg?v=1721833168"},{"product_id":"okitask-os-grat-20bust-40mg","title":"OKITASK*OS GRAT 20BUST 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010704106,"sku":"PCO\/042028023","price":6.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_de30e889-90f9-4b6a-9639-d4e5b628d42a.png?v=1715349241"},{"product_id":"okitask-os-grat-30bust-40mg","title":"OKITASK*OS GRAT 30BUST 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e  - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite  (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta  l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e  - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e  - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e  - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e  - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e  - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica  (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e  - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni  enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza  che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e  - peso aumentato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave  riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione  della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia  emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno  nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del  numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di  globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza  che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule  del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli  bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una  riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità  (allergia)\u003cbr\u003e  - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e  - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato  confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti  incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore,  discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti  involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio),  edema periferico\u003cbr\u003e  - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del  sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del  ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento  del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione  (pressione bassa)\u003cbr\u003e  - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi),  inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e  - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità  accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa  nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola  dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe),  insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un  paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e  - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino,  esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione  dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o  dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli  anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione  della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione  duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca,  pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle  feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria  (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva  (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore  della lingua)\u003cbr\u003e  - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV),  alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra,  bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella  deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell  e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di  liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea  con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di  sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con  formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo  interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica  (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine),  glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con  possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare  acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della  produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di  sangue nelle urine)\u003cbr\u003e  - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non  causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e  - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia  (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010736874,"sku":"PCO\/042028050","price":8.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_eb7f8a30-13e4-4659-951e-a9c86a8a9724.png?v=1715349252"},{"product_id":"momentact-12cpr-riv-400mg","title":"MOMENTACT*12CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori,  cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e  - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari,  dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per  il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e  Momentact), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e  - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza,  allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito  all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e  - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e  - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e  - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e  - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se  nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).  Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi  correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e  - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico  (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e  - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o  infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe  manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o  gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo  l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della  febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima  coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può  aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con  sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Momentact), poiché il rischio di  sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi  casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo  medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa  protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di  acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o  dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché  possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è  anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in  particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e  - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco  e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad  esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad  esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Momentact. Se si verifica  emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve  essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore  o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per  queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se  fuma).\u003cbr\u003e  - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono  stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono  ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri  medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o  pressione alta.\u003cbr\u003e  - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o  in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla  comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può  ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e  - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e  - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri  pazienti.\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido  (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o  sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa  e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati  sintomi di meningite asettica.\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie  del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano  malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e  - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue  (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact).\u003cbr\u003e  - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere  paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e  - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo  di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e  - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale,  nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi  reni;\u003cbr\u003e  - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di  effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento  con Momentact.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche  correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra  quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o  delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi  effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di  tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al  medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e  • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e  • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose,  shock anafilattico),\u003cbr\u003e  • pelle che si squama,\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali,  desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi  eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa,  eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da  febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata),\u003cbr\u003e  • disturbi della vista,\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e  • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in  particolare negli anziani.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario  avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di  emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi,  talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la  reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali  simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  • malessere\u003cbr\u003e  • affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e  • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e  • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e  • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e  • vertigine\u003cbr\u003e  • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e  • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e  • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e  • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite  interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla  pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare  (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia,  agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine  (trombocitopenia)\u003cbr\u003e  • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e  • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e  • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in  pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con  sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e  • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e  • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e  • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite  necrotizzante)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e  • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e  • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e  • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e  • ipertensione*\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della  gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida  comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle  (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da  varicella\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • vomito\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • flatulenza\u003cbr\u003e  • stitichezza\u003cbr\u003e  • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e  • dolore alla pancia\u003cbr\u003e  • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • sangue nelle feci\u003cbr\u003e  • sangue nel vomito\u003cbr\u003e  • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al  cervello (ictus)\u003cbr\u003e  • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un  tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44764974678250,"sku":"PCO\/035618026","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_d3187d8c-7a7b-4f5f-b2e7-a2a3958ddd62.png?v=1725516762"},{"product_id":"brufen-analgesico-12cpr-400mg","title":"BRUFEN ANALGESICO*12CPR 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 200 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene (come sale di lisina)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di  medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo  modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a  moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al  raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della  lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o  da altri FANS;\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS;\u003cbr\u003e  • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e  • se ha subito di recente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro;\u003cbr\u003e  • se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché  esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre di problemi cardiaci;\u003cbr\u003e  • se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che  colpisce la cute, le articolazioni e i reni);\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici  della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione Altri  medicinali e BRUFEN ANALGESICO, di seguito) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO;\u003cbr\u003e  • se è anziano;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene  compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di  attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate.\u003cbr\u003e  Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO,  se:\u003cbr\u003e  • soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha  precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di  circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure  qualsiasi tipo di ictus (compreso mini-ictus o attacco ischemico transitorio, TIA);\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus,  o è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente BRUFEN ANALAGESICO e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei  sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che  potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e  nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di  tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e  persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e  disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale  nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione  è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La  diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di  testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del  fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle  di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più  breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio  maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è  di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo  medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci  nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non  comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e  - capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e  - caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica] (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che  comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli  arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a  formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di  gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS)  (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara:  possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito,  ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei  liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che  comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce  brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con  l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio, molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o  ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare  fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei   batteri mangia carne) particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in  fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a  dormire, irritabilità\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto  che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi  comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore),  feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i  sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre),  peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco  d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e  • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue,  sangue nelle feci)\u003cbr\u003e  • aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e  • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a  volte con ipertensione\u003cbr\u003e  • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi  renali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e  • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti  osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e  • perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e  • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica,  ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e  • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di  solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto  gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento  dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco,  febbre)\u003cbr\u003e  • ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e  • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e  • disturbi delle mestruazioni \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56280042832256,"sku":"PCO\/042386348","price":4.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_874d94fb-e6d6-400b-9d83-d491ea44f28d.jpg?v=1753337134"},{"product_id":"brufen-analgesico-12cpr-200mg","title":"BRUFEN ANALGESICO*12CPR 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 200 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene (come sale di lisina)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di  medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo  modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a  moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al  raffreddore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della  lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o  da altri FANS;\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e  • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS;\u003cbr\u003e  • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e  • se ha subito di recente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro;\u003cbr\u003e  • se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché  esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi  come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre di problemi cardiaci;\u003cbr\u003e  • se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che  colpisce la cute, le articolazioni e i reni);\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici  della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione Altri  medicinali e BRUFEN ANALGESICO, di seguito) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e  • se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO;\u003cbr\u003e  • se è anziano;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene  compresse.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di  attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate.\u003cbr\u003e  Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO,  se:\u003cbr\u003e  • soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha  precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di  circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure  qualsiasi tipo di ictus (compreso mini-ictus o attacco ischemico transitorio, TIA);\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus,  o è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi  respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa  immediatamente BRUFEN ANALAGESICO e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite  esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da  farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e  Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei  sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che  potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e  nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha  un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di  tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e  persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e  disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale  nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione  è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La  diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di  testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del  fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle  di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più  breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio  maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio  di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Alcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è  di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo  medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci  nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non  comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e  - capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e  - caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e  - gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali  [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica] (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che  comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli  arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a  formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di  gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS)  (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara:  possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito,  ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su  10.000)\u003cbr\u003e  • disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei  liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che  comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce  brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con  l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio, molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o  ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare  fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei   batteri mangia carne) particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in  fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e  • dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a  dormire, irritabilità\u003cbr\u003e  • ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto  che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi  comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore),  feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i  sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre),  peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco  d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e  • naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue,  sangue nelle feci)\u003cbr\u003e  • aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e  • gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a  volte con ipertensione\u003cbr\u003e  • ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi  renali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  • una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e  • depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e  • ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e  • aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori  dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del  tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti  osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e  • perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  • battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e  • aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e  • disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica,  ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e  • accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di  solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto  gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento  dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco,  febbre)\u003cbr\u003e  • ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e  • insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e  • disturbi delle mestruazioni \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56280044634496,"sku":"PCO\/042386058","price":3.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_e7969339-9b0e-4d62-a16e-9dabbfbbd34f.jpg?v=1753337158"},{"product_id":"leviadex-20cpr-25mg","title":"LEVIADEX*20CPR 25MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eLEVIADEX 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dexketoprofene\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLEVIADEX è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali denominati farmaci antinfiammatori  non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  È usato per trattare il dolore da lieve a moderato, come dolori muscolari, mestruazioni dolorose  (dismenorrea), mal di denti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda LEVIADEX\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  • se soffre di asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite allergica acuta (brevi periodi di  infiammazione della mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria  (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra o della lingua, o  difficoltà respiratorie) o sibili nel torace, dopo avere preso dell'aspirina o altri farmaci antinfiammatori  non steroidei;\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una particolare forma di arrossamento e\/o di  irritazione della pelle esposta alla luce solare) in concomitanza con l'assunzione di ketoprofene (un  farmaco antinfiammatorio non steroideo) o di fibrati (farmaci usati per abbassare il livello di lipidi nel  sangue);\u003cbr\u003e  • se soffre di ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di  sanguinamento, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha problemi digestivi cronici (ad es. indigestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto in passato di emorragia o perforazione dello stomaco o dell'intestino dovute all'uso di  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) contro il dolore;\u003cbr\u003e  • se è affetto da malattie infiammatorie intestinali croniche (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e  • se soffre di insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale moderata o grave, insufficienza epatica  grave;\u003cbr\u003e  • se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e  • se è gravemente disidratato (ha perso molti liquidi) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione  di liquidi;\u003cbr\u003e  • se è nel terzo trimestre di gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere LEVIADEX:\u003cbr\u003e  • se soffre di allergia, o ha avuto problemi di allergie in passato;\u003cbr\u003e  • se ha patologie renali, epatiche o cardiache (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) e ritenzione di  liquidi, o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e  • se è in terapia con diuretici o se è scarsamente idratato e se ha un volume di sangue ridotto a causa di  un'eccessiva perdita di liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e  • se è affetto da patologie cardiache, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste  condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è fumatore), discuta la  terapia con il medico o farmacista; i farmaci come LEVIADEX possono essere associati ad un lieve  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Questi rischi sono più probabili  con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non eccedere la dose raccomandata o la durata  del trattamento;\u003cbr\u003e  • se è anziano, il rischio di effetti collaterali è più elevato (vedere punto 4); nell'eventualità che si  presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e  • se è una donna con problemi di fertilità (LEVIADEX può ridurre la fertilità femminile, non dovrà  pertanto assumere il farmaco se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini  per la fertilità);\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e  • se soffre di lupus eritematoso sistemico o di connettivite mista (disturbi del sistema immunitario che  interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e  • se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn);\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e  • se ha la varicella, perché, in casi eccezionali, i FANS possono peggiorare l'infezione;\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere il paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo altri farmaci che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio  steroidi orali, alcuni antidepressivi (ad esempio gli SSRI, inibitori selettivi della ricaptazione della  serotonina), antiaggreganti come l'aspirina o anticoagulanti come il warfarin. In questi casi consulti il  medico prima di prendere LEVIADEX: potrà prescriverle un farmaco aggiuntivo per proteggere lo  stomaco (ad esempio misoprostolo o altri farmaci che riducono la produzione di acido gastrico);\u003cbr\u003e  • se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale, poiché lei presenta un  maggiore rischio di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La  somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo specialmente in  soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'utilizzo di LEVIADEX non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e  l'efficacia non sono state stabilite e il medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono  presentarsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nausea e\/o vomito, dolore allo stomaco, diarrea, problemi digestivi (dispepsia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sensazione di capogiro (vertigini), capogiri, sonnolenza, insonnia, nervosismo, mal di testa, palpitazioni,  rossore, problemi allo stomaco, stitichezza, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea, stanchezza,  dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale (malessere).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata, che si manifesta con ematemesi, cioè emissione di  sangue con il vomito, o feci nere, svenimento, ipertensione, respirazione rallentata, ritenzione di liquidi ed  edema periferico (ad es. caviglie gonfie), edema laringeo, perdita di appetito (anoressia), alterazione della  sensibilità, eruzione cutanea pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, dolore dorsale, minzione  frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomalo (analisi del sangue),  danni epatocellulari (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Reazioni anafilattiche (reazioni di ipersensibilità che possono anche portare al collasso), ferite aperte sulla  pelle, sulla bocca, sugli occhi e nella zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale  o gonfiore delle labbra e della gola (angioedema), affanno dovuto alla contrazione dei muscoli che  circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro corto, battito cardiaco accelerato, pressione sanguigna bassa,  infiammazione del pancreas, offuscamento della vista, ronzio nelle orecchie (tinnito), pelle sensibile,  sensibilità alla luce, prurito, problemi renali. Numero ridotto di globuli bianchi (neutropenia), diminuzione  delle piastrine nel sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Informi immediatamente il medico se nota qualsiasi effetto collaterale allo stomaco o all'intestino all'inizio  del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di  questi effetti collaterali a causa dell'uso protratto di farmaci antinfiammatori e in particolar modo se è  anziano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa l'uso di LEVIADEX non appena nota la comparsa di un'eruzione cutanea o di qualsiasi lesione  all'interno della bocca o ai genitali, o di qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione dei  liquidi e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), aumento della pressione sanguigna e  insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci come LEVIADEX possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco  (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo (lupus  eritematoso sistemico o connettivite mista), i farmaci antinfiammatori possono, in rari casi, provocare febbre,  mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMACARE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56573315416448,"sku":"PCO\/045529017","price":10.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"nurofenxs-10cps-molli-400mg","title":"NUROFENXS*10CPS MOLLI 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFENXS 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei  (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo cambiando la risposta del corpo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENXS si usa negli adulti e negli adolescenti di peso pari o superiore a 40 kg (a partire dai 12  anni di età).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENXS si usa per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore da lieve a moderato,  come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, e di febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni e negli adulti, si rivolga al medico se non si sente  meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENXS:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, al ponceau 4R (E124), alle arachidi o alla soia, o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore al viso e\/o alle mani o  orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS);\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica o duodenale (ulcera peptica) o  sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se ha una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebrovascolare) o altro sanguinamento  in fase attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENXS se:\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni in basso;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES)) o malattia mista del  connettivo (condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, eruzioni cutanee e  febbre);\u003cbr\u003e  • soffre di un certo disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente) o ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • ha una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • ha problemi epatici. In caso di somministrazione prolungata di questo medicinale è richiesto un  monitoraggio regolare dei valori epatici, della funzionalità renale e dell'emocromo;\u003cbr\u003e  • ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore;\u003cbr\u003e  • sta tentando di rimanere incinta;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma o allergia, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, in quanto esiste un  aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono  manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiori acuti  (edema di Quincke) o eruzione cutanea (orticaria);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o  sanguinamento come corticosteroidi orali, medicinali per fluidificare il sangue (come il  warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per la depressione) o  agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri medicinali a base di FANS, inclusi gli inibitori specifici della cicloossigenasi 2 (COX-2), poiché questi possono aumentare il rischio di effetti indesiderati e  devono essere evitati (vedere paragrafo Altri medicinali in basso);\u003cbr\u003e  • ha la varicella. Si consiglia di evitare l'uso di questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il più  breve periodo di tempo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se si  verifica o si sospetta questa situazione, deve interrompere l'assunzione di questo medicinale e  consultare il medico. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) si deve sospettare nei  pazienti che hanno mal di testa frequenti o quotidiani nonostante (o a causa di) l'uso regolare di  farmaci per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi duraturi ai reni e  deve essere evitato. Questo rischio può essere ulteriormente aumentato dallo sforzo fisico associato  alla perdita di sale e alla disidratazione. Pertanto, deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve  aumento del rischio di infarto o ictus, in particolare se usati a dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENXS se:\u003cbr\u003e  • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina pectoris (dolore al petto) o se ha avuto un  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta al restringimento oppure all'ostruzione delle arterie),  oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e  • ha pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o  ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente NUROFENXS e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  questo medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee gravi\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare questo medicinale e contatti immediatamente il medico se nota  uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gli anziani sono più a rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima per il minor tempo possibile  ad alleviare i sintomi. Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere in  basso). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale  e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente  a rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSMETTA di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con  sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile  ansimare o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà  respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che porta a shock. Questi  sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica] [molto raro - può colpire fino ad una persona su 10.000];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS) [non nota - la frequenza non può  essere definita sulla base dei dati disponibili];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica  acuta generalizzata) [non nota - la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili].\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, se questi peggiorano o se  nota qualsiasi altro effetto non elencato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi dello stomaco quali bruciore di stomaco, mal di stomaco, sensazione di malessere e  nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza e stitichezza, e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastrointestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa  della bocca con ulcerazione (stomatiti ulcerative), infiammazione dello stomaco (gastrite),  peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  • disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, prurito e attacchi d'asma. Deve interrompere  l'assunzione di questo medicinale e informare il medico immediatamente;\u003cbr\u003e  • varie eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • tinnito (fischi nelle orecchie);\u003cbr\u003e  • aumento delle concentrazioni di urea nel sangue nei reni, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danno ai reni (necrosi papillare);\u003cbr\u003e  • aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue;\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  • riduzione dei livelli di emoglobina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago (esofagite) o del pancreas (pancreatite) e formazione di  restringimenti membranosi nell'intestino tenue e crasso (restringimenti intestinali, simildiaframmatici);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco, infiammazione  dei vasi sanguigni (vasculite) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con  pressione sanguigna alta o funzionalità renale ridotta), gonfiore (edema) e urine torbide  (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere, smetta di prendere questo medicinale e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni potrebbero essere scolorimento della pelle),  specialmente per il trattamento di lunga durata, insufficienza epatica, infiammazione acuta del  fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, spossatezza grave, sanguinamenti  nasali e cutanei e lividi inspiegabili. In questi casi, deve interrompere immediatamente la terapia  e consultare il medico. Non tratti questi sintomi con analgesici o medicinali che riducono la  febbre (medicinali antipiretici);\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad es. fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se durante l'uso di questo  medicinale si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, deve andare immediatamente  dal medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e  • sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa,  sensazione di malessere, nausea, vomito, febbre o riduzione del livello di coscienza durante  l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo)  possono esserne più facilmente soggetti. Contatti un medico immediatamente se questi  sintomi si manifestano;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità;\u003cbr\u003e  • peggioramento di asma e broncospasmo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • reattività delle vie respiratorie comprendente asma, broncospasmo o dispnea;\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come questo possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto (infarto  del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Questi medicinali forniscono sollievo cambiando la risposta del corpo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENXS si usa negli adulti e negli adolescenti di peso pari o superiore a 40 kg (a partire dai 12  anni di età).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENXS si usa per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore da lieve a moderato,  come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, e di febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni e negli adulti, si rivolga al medico se non si sente  meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENXS:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, al ponceau 4R (E124), alle arachidi o alla soia, o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore al viso e\/o alle mani o  orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS);\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica o duodenale (ulcera peptica) o  sanguinamento;\u003cbr\u003e  • se ha una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue;\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi);\u003cbr\u003e  • se soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebrovascolare) o altro sanguinamento  in fase attiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENXS se:\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni in basso;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES)) o malattia mista del  connettivo (condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, eruzioni cutanee e  febbre);\u003cbr\u003e  • soffre di un certo disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta  intermittente) o ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  • ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • ha una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e  • ha problemi epatici. In caso di somministrazione prolungata di questo medicinale è richiesto un  monitoraggio regolare dei valori epatici, della funzionalità renale e dell'emocromo;\u003cbr\u003e  • ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore;\u003cbr\u003e  • sta tentando di rimanere incinta;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma o allergia, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, in quanto esiste un  aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono  manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiori acuti  (edema di Quincke) o eruzione cutanea (orticaria);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o  sanguinamento come corticosteroidi orali, medicinali per fluidificare il sangue (come il  warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per la depressione) o  agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri medicinali a base di FANS, inclusi gli inibitori specifici della cicloossigenasi 2 (COX-2), poiché questi possono aumentare il rischio di effetti indesiderati e  devono essere evitati (vedere paragrafo Altri medicinali in basso);\u003cbr\u003e  • ha la varicella. Si consiglia di evitare l'uso di questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il più  breve periodo di tempo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se si  verifica o si sospetta questa situazione, deve interrompere l'assunzione di questo medicinale e  consultare il medico. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) si deve sospettare nei  pazienti che hanno mal di testa frequenti o quotidiani nonostante (o a causa di) l'uso regolare di  farmaci per il mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi duraturi ai reni e  deve essere evitato. Questo rischio può essere ulteriormente aumentato dallo sforzo fisico associato  alla perdita di sale e alla disidratazione. Pertanto, deve essere evitato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve  aumento del rischio di infarto o ictus, in particolare se usati a dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENXS se:\u003cbr\u003e  • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina pectoris (dolore al petto) o se ha avuto un  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta al restringimento oppure all'ostruzione delle arterie),  oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e  • ha pressione sanguigna alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o  ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente NUROFENXS e contatti immediatamente il medico o il servizio di  emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  questo medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eReazioni cutanee gravi\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare questo medicinale e contatti immediatamente il medico se nota  uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gli anziani sono più a rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima per il minor tempo possibile  ad alleviare i sintomi. Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere in  basso). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale  e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente  a rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSMETTA di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con  sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile  ansimare o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà  respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che porta a shock. Questi  sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica] [molto raro - può colpire fino ad una persona su 10.000];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata, linfonodi ingrossati e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS) [non nota - la frequenza non può  essere definita sulla base dei dati disponibili];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnata  da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica  acuta generalizzata) [non nota - la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili].\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, se questi peggiorano o se  nota qualsiasi altro effetto non elencato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi dello stomaco quali bruciore di stomaco, mal di stomaco, sensazione di malessere e  nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza e stitichezza, e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere gastrointestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa  della bocca con ulcerazione (stomatiti ulcerative), infiammazione dello stomaco (gastrite),  peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e  • disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, prurito e attacchi d'asma. Deve interrompere  l'assunzione di questo medicinale e informare il medico immediatamente;\u003cbr\u003e  • varie eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • tinnito (fischi nelle orecchie);\u003cbr\u003e  • aumento delle concentrazioni di urea nel sangue nei reni, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danno ai reni (necrosi papillare);\u003cbr\u003e  • aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue;\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  • riduzione dei livelli di emoglobina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dell'esofago (esofagite) o del pancreas (pancreatite) e formazione di  restringimenti membranosi nell'intestino tenue e crasso (restringimenti intestinali, simildiaframmatici);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco, infiammazione  dei vasi sanguigni (vasculite) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con  pressione sanguigna alta o funzionalità renale ridotta), gonfiore (edema) e urine torbide  (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere, smetta di prendere questo medicinale e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale;\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni potrebbero essere scolorimento della pelle),  specialmente per il trattamento di lunga durata, insufficienza epatica, infiammazione acuta del  fegato (epatite);\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, spossatezza grave, sanguinamenti  nasali e cutanei e lividi inspiegabili. In questi casi, deve interrompere immediatamente la terapia  e consultare il medico. Non tratti questi sintomi con analgesici o medicinali che riducono la  febbre (medicinali antipiretici);\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad es. fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se durante l'uso di questo  medicinale si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, deve andare immediatamente  dal medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica;\u003cbr\u003e  • sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa,  sensazione di malessere, nausea, vomito, febbre o riduzione del livello di coscienza durante  l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo)  possono esserne più facilmente soggetti. Contatti un medico immediatamente se questi  sintomi si manifestano;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità;\u003cbr\u003e  • peggioramento di asma e broncospasmo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • reattività delle vie respiratorie comprendente asma, broncospasmo o dispnea;\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come questo possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto (infarto  del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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