{"title":"febbre-e-raffreddore","description":null,"products":[{"product_id":"codex-12cps-5mld-250mg","title":"CODEX*12CPS 5MLD 250MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eCodex 5 miliardi capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCodex contiene il principio attivo \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e, un lievito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale si usa per le seguenti condizioni:\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento dell'alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismo intestinale);\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento delle diarree correlate al dismicrobismo intestinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Codex\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico al \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se è allergico ai lieviti;\u003cbr\u003e- se ha un catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale);\u003cbr\u003e- se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi (vedere “Altri medicinali e Codex”);\u003cbr\u003e- se è un paziente immunocompromesso o ricoverato in ospedale (a causa di patologie gravi o con sistema immunitario alterato\/indebolito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Codex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento per la diarrea, chieda informazioni al medico riguardo l'assunzione di liquidi (idratazione) e la loro via di somministrazione, poiché le esigenze di reidratazione devono essere stabilite in rapporto alla gravità della diarrea, alla sua età e al suo stato di salute generale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCome per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi, presti particolare attenzione alla manipolazione di questo medicinale in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale). Eviti qualsiasi contatto fra Codex ed il catetere (anche la diffusione delle spore per via aerea), poiché il principio attivo (il fungo \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e) può entrare nella circolazione sanguigna e replicarsi velocemente, dando luogo a un'infezione.\u003cbr\u003eInfatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con febbre e risultati positivi ai test per ceppi di \u003cem\u003eSaccharomyces\u003c\/em\u003e. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con medicinali contro i funghi (antifungini) e, dove necessario, alla rimozione del catetere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- presenza di gas nell'intestino (flatulenza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Penetrazione del lievito nel sangue (fungemia)\u003cbr\u003e- Reazioni allergiche come:\u003cbr\u003e     - gonfiore del viso (angioedema),\u003cbr\u003e     - prurito,\u003cbr\u003e     - pomfi (orticaria),\u003cbr\u003e     - arrossamento della pelle localizzato o generalizzato (rash),\u003cbr\u003e     - grave reazione allergica a rapida comparsa (reazione anafilattica o shock).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Stitichezza (costipazione),\u003cbr\u003e- Grave infezione del sangue (sepsi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BIOCODEX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573988192490,"sku":"PCO\/029032075","price":5.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_1d8a5a1f-6ee1-417a-9dae-a88fefcffa79.png?v=1715346630"},{"product_id":"codex-20bust-5mld-250mg","title":"CODEX*20BUST 5MLD 250MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eCodex 5 miliardi polvere per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCodex contiene il principio attivo \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e, un lievito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale si usa per le seguenti condizioni:\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento dell'alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismo intestinale) indotto dall'uso di antibiotici e sulfamidici (medicinali contro le infezioni);\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento delle carenze di vitamine nell'organismo (disvitaminosi) determinate dall'uso di antibiotici e sulfamidici;\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento delle diarree del viaggiatore;\u003cbr\u003e- terapia delle diarree acute di varie origini;\u003cbr\u003e- terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato;\u003cbr\u003e- terapia delle infezioni da funghi (candidosi) del tratto digerente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Codex\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico al Saccharomyces boulardii o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se è allergico ai lieviti;\u003cbr\u003e- se ha un catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale);\u003cbr\u003e- se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi (vedere “Altri medicinali e Codex”);\u003cbr\u003e- se è un paziente immunocompromesso o ricoverato in ospedale (a causa di patologie gravi o con sistema immunitario alterato\/indebolito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Codex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento per la diarrea, chieda informazioni al medico riguardo l'assunzione di liquidi (idratazione) e la loro via di somminstrazione, poiché le esigenze di reidratazione devono essere stabilite in rapporto alla gravità della diarrea, alla sua età e al suo stato di salute generale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCome per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi, presti particolare attenzione alla manipolazione di questo medicinale in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale). Eviti qualsiasi contatto fra Codex ed il catetere (anche la diffusione delle spore per via aerea), poiché il principio attivo (il fungo \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e) può entrare nella circolazione sanguigna e replicarsi velocemente, dando luogo a un'infezione. Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con febbre e risultati positivi ai test per ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con medicinali contro i funghi (antifungini) e, dove necessario, alla rimozione del catetere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- presenza di gas nell'intestino (flatulenza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- penetrazione del lievito nel sangue (fungemia);\u003cbr\u003e- reazioni allergiche come:\u003cbr\u003e     - gonfiore del viso (angioedema);\u003cbr\u003e     - prurito;\u003cbr\u003e     - pomfi (orticaria);\u003cbr\u003e     - arrossamento della pelle localizzato o generalizzato (rash);\u003cbr\u003e     - grave reazione allergica a rapida comparsa (reazione anafilattica o shock).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- stitichezza (costipazione);\u003cbr\u003e- grave infezione del sangue (sepsi). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BIOCODEX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573988225258,"sku":"PCO\/029032048","price":10.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_ab3f8c8c-5a21-4229-85da-59525aa13a05.jpg?v=1715346638"},{"product_id":"actigrip-giorno-notte-12-4cpr","title":"ACTIGRIP GIORNO\u0026NOTTE*12+4CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eParacetamolo, Pseudoefedrina cloridrato, Difenidramina cloridrato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e• ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);\u003cbr\u003e• ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e• sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e• soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;\u003cbr\u003e• ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003cbr\u003e• ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e• ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino (apparato gastro-enterico), della vescica, dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e• soffre di asma;\u003cbr\u003e• soffre di diabete;\u003cbr\u003e• ha un'aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e• ha un volume della prostata aumentato che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e• è in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003cbr\u003e• soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo del sangue noto come carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e• ha problemi al fegato, assume farmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di forti quantità di alcool (alcolismo);\u003cbr\u003e• ha problemi respiratori quali: enfisema o bronchite cronica;\u003cbr\u003e• ha problemi ai reni;\u003cbr\u003e• ha ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e• ha problemi alla tiroide;\u003cbr\u003e• sta assumendo l'antibiotico flucloxacillina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi o se compaiono nuovi sintomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterrompa il trattamento e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica se con l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE sviluppa improvvisi mal di testa, nausea, vomito, confusione, convulsioni, disturbi visivi, sintomi di encefalopatia posteriore reversibile (PRES\/RCVS).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCon ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono verificarsi improvviso:\u003cbr\u003e- Dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e- Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eSe sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE\u003c\/u\u003e e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eCon ACTIGRIP GIORNO E NOTTE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInformazioni importanti sul paracetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e (vedere Altri medicinali e ACTIGRIP GIORNO E NOTTE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio pustolosi esantematica acuta generalizzata, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica).\u003cbr\u003eNelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi \u003cb\u003enelle prime fasi del trattamento.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico se nota una qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• Per il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio (glicemia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Dolori addominali e dello stomaco\u003cbr\u003e- Digestione difficoltosa (dispepsia)\u003cbr\u003e- Diarrea\u003cbr\u003e- Vomito, secchezza della gola\u003cbr\u003e- Mal di testa\u003cbr\u003e- Sonnolenza\u003cbr\u003e- Sedazione\u003cbr\u003e- Eccitazione\u003cbr\u003e- Aumento della sudorazione\u003cbr\u003e- Disturbi del sonno\u003cbr\u003e- Visione alterata\u003cbr\u003e- Rash cutanei\u003cbr\u003e- Orticaria\u003cbr\u003e- Secchezza del naso\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Prurito\u003cbr\u003e- Dermatite da contatto\u003cbr\u003e- Infiammazione della pelle o delle mucose\u003cbr\u003e- Riduzione della pressione del sangue comprese vertigini o stordimento quando ci si alza in piedi (ipotensione ortostatica\/posturale)\u003cbr\u003e- Irregolarità del battito cardiaco (aritmia)\u003cbr\u003e- Aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e- Nervosismo\u003cbr\u003e- Insonnia\u003cbr\u003e- Capogiri\u003cbr\u003e- Ronzii o fischi alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e- Problemi di coordinazione dei movimenti (atassia)\u003cbr\u003e- Euforia\u003cbr\u003e- Tremori\u003cbr\u003e- Riduzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e- Diminuzione delle secrezioni mucose\u003cbr\u003e- Visione doppia (diplopia)\u003cbr\u003e- Visione alterata\u003cbr\u003e- Aumento della pressione nell'occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso)\u003cbr\u003e- Disturbi addominali (disturbi dell'epigastrio)\u003cbr\u003e- Respirazione difficoltosa (dispnea)\u003cbr\u003e- Ritenzione urinaria\u003cbr\u003e- Aumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia)\u003cbr\u003e- Fatica\u003cbr\u003e- Debolezza (astenia)\u003cbr\u003e- Disturbi della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e- Nausea\u003cbr\u003e- Secchezza della bocca\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e- Reazione cutanea (eruzione fissa da farmaco)\u003cbr\u003e- Grave eruzione cutanea (eritema multiforme)\u003cbr\u003e- Eruzione cutanea diffusa (esantemi)\u003cbr\u003e- Diminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e- Infiammazione renale (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e- Presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e- Mancata produzione di urine (anuria)\u003cbr\u003e- Stitichezza\u003cbr\u003e- Starnuti\u003cbr\u003e- Secchezza della gola e dei bronchi\u003cbr\u003e- Sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e- Disturbi del sistema nervoso (depressione centrale)\u003cbr\u003e- Confusione mentale\u003cbr\u003e- Disturbi della funzione cognitiva\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare da 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo)\u003cbr\u003e- Compromissione renale (necrosi papillare renale)\u003cbr\u003e- Allucinazioni\u003cbr\u003e- Incubi\u003cbr\u003e- Manie\u003cbr\u003e- Ansia\u003cbr\u003e- Disturbi psichiatrici\u003cbr\u003e- Forti mal di testa\u003cbr\u003e- Riduzione della memoria o della concentrazione\u003cbr\u003e- Convulsioni\u003cbr\u003e- Patologie del sangue (discrasie)\u003cbr\u003e- Grave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003cbr\u003e- Riduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica)\u003cbr\u003e- Riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e- Grave reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e- Gonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della laringe)\u003cbr\u003e- Infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e- Infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e- Riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia)\u003cbr\u003e- Riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e- Dolore toracico (angina)\u003cbr\u003e- Alterazioni dell'elettrocardiogramma (aumento del segmento ST)\u003cbr\u003e- Infarto miocardico\u003cbr\u003e- Aumento della pressione del sangue (ipertensione)\u003cbr\u003e- Gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi, intorno alla bocca e agli occhi (angioedema)\u003cbr\u003e- Accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e- Disturbi epatici (epatotossicità)\u003cbr\u003e- Grave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Stato confusionale\u003cbr\u003e- Irritabilità\u003cbr\u003e- Agitazione\u003cbr\u003e- Coordinazione anormale\u003cbr\u003e- Alterazione della sensibilità (parestesia)\u003cbr\u003e- Iperattività psicomotoria\u003cbr\u003e- Ictus (accidenti cerebrovascolari)\u003cbr\u003e- Sentirsi nervoso\u003cbr\u003e- Mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e- Alterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate), aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e- Eruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso)\u003cbr\u003e- Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e- Grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi acuta generalizzata ed esantematica).\u003cbr\u003e- Difficoltà nell'urinare (disuria)\u003cbr\u003e- Fastidio al torace\u003cbr\u003e- Percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e- Reazioni allergiche (ipersensibilità)\u003cbr\u003e- Allucinazione visiva\u003cbr\u003e- Infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni).\u003cbr\u003e- L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due giorni di trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE (Vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni).\u003cbr\u003eSmetta di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e- Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573995663594,"sku":"PCO\/035400023","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_a1173bab-8dd1-41c0-93b0-5f329fe3f9ce.jpg?v=1715347583"},{"product_id":"aspirina-c-10cpr-eff-400-240mg","title":"ASPIRINA C*10CPR EFF 400+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico + acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere Bambini e adolescenti);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro nell'organismo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente. \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e lesione renale acuta,\u003cbr\u003e - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573995925738,"sku":"PCO\/004763114","price":7.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/ASPIRINAC10CPREFF400_240MG.jpg?v=1720088667"},{"product_id":"aspirina-c-20cpr-eff-400-240mg","title":"ASPIRINA C*20CPR EFF 400+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico + acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere Bambini e adolescenti);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro nell'organismo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente. \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e lesione renale acuta,\u003cbr\u003e - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573995958506,"sku":"PCO\/004763330","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/bayer-aspirina-c-20-compresse-effervescenti.jpg?v=1720173060"},{"product_id":"benactivdolmed-spray-15ml","title":"BENACTIVDOLMED*SPRAY 15ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenactivdolmed 8,75 mg\/dose Spray per mucosa orale, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo è flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS), che funzionano modificando la risposta del corpo al dolore, al gonfiore e alla febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenactivdolmed è indicato per alleviare i sintomi del mal di gola come infiammazione alla gola, dolore, difficoltà a deglutire e gonfiore per un trattamento di breve durata negli adulti a partire dai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Benactivdolmed se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• è allergico al flurbiprofene, o ad altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS), all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e• ha avuto precedentemente reazioni allergiche dopo aver assunto Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS) o aspirina (acido acetilsalicilico); ad esempio asma, respiro sibilante, prurito, naso che cola, eruzioni cutanee, gonfiore.\u003cbr\u003e• ha attualmente o ha avuto due o più episodi di ulcere o sanguinamento allo stomaco oppure ulcere intestinali.\u003cbr\u003e• ha mai avuto una colite grave (infiammazione dell'intestino).\u003cbr\u003e• ha mai avuto problemi di coagulazione del sangue o problemi di sanguinamento dopo aver preso FANS.\u003cbr\u003e• è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e• ha grave insufficienza cardiaca, renale od epatica.\u003cbr\u003e• è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Benactivdolmed se:\u003cbr\u003e• sta già assumendo altri Farmaci Anti-Infiammatori Non Steroidei (FANS) o aspirina.\u003cbr\u003e• soffre di tonsillite (tonsille infiammate) o pensa che possa avere un'infezione batterica alla gola (poiché potrebbe avere bisogno di assumere antibiotici).\u003cbr\u003e• ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e• lei è anziano (poiché è più probabile che lei manifesti effetti indesiderati).\u003cbr\u003e• ha o ha avuto episodi di asma o soffre di allergie.\u003cbr\u003e• soffre di un problema della pelle chiamato lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e• soffre di ipertensione (pressione sanguigna alta).\u003cbr\u003e• ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn). \u003cbr\u003e• ha problemi di cuore, ai reni o al fegato.\u003cbr\u003e• ha avuto un ictus.\u003cbr\u003e• è nei primi 6 mesi di gravidanza o sta allattando.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfezioni\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eDurante l'uso di Benactivdolmed\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Al primo segno di una qualsiasi reazione cutanea (eruzione cutanea, desquamazione, vescicole) o altri segni di una reazione allergica, sospenda l'uso dello spray e consulti immediatamente un medico.\u003cbr\u003e• Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (in particolare il sanguinamento).\u003cbr\u003e• Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento oppure se sviluppa nuovi sintomi.\u003cbr\u003e• Farmaci come il Flurbiprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di infarto o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi più elevate o trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon superi la dose raccomandata o la durata del trattamento\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non deve essere usato nei bambini o negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA L'ASSUNZIONE di questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• forme gravi di reazioni della pelle come reazioni bollose, incluse la sindrome di Stevens-Johnson e la necrosi epidermica tossica (condizioni mediche rare dovute a gravi reazioni avverse al trattamento o ad un'infezione in cui si ha una reazione grave della pelle e delle mucose). Frequenza: non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e• segni di shock anafilattico caratterizzato da gonfiore del viso, della lingua o della gola, che causa difficoltà a respirare, battito cardiaco accelerato, calo della pressione sanguigna fino a shock (questi effetti possono verificarsi anche al primo uso del medicinale). Frequenza: raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000).\u003cbr\u003e• segni di ipersensiblità e reazioni della pelle come rossore, gonfiore, esfoliazione, vescicole, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose. Frequenza: non comune (può interessare fino a 1 persona su 100).\u003cbr\u003e• segni di una reazione allergica come asma, respiro sibilante inspiegabile o respiro corto, prurito, naso che cola o eruzioni cutanee. Frequenza: non comune (può interessare fino a 1 persona su 100).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInformi il medico o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti o un altro qualsiasi effetto non riportato nell'elenco:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò interessare fino a 1 persona su 10\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e• capogiro, cefalea\u003cbr\u003e• irritazione della gola\u003cbr\u003e• ulcere della bocca, dolore o intorpidimento della bocca\u003cbr\u003e• dolore alla gola\u003cbr\u003e• fastidio in bocca (sensazione di calore o di bruciore o formicolio)\u003cbr\u003e• nausea e diarrea\u003cbr\u003e• formicolio e sensazione di prurito nella pelle\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò interessare fino a 1 persona su 100\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e• sonnolenza\u003cbr\u003e• vescicole nella bocca o gola, intorpidimento della gola\u003cbr\u003e• stomaco gonfio, dolore addominale, flatulenza, costipazione, indigestione, malessere\u003cbr\u003e• secchezza della bocca\u003cbr\u003e• sensazione di bruciore alla bocca, alterazione del gusto\u003cbr\u003e• febbre, dolore\u003cbr\u003e• sensazione di sonnolenza o difficoltà nel prendere sonno\u003cbr\u003e• aggravamento dell'asma, respiro sibilante, respiro corto\u003cbr\u003e• ridotta sensibilità della gola\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003ela frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e• anemia, trombocitopenia (abbassamento della conta piastrinica nel sangue che può causare lividi e sanguinamento)\u003cbr\u003e• gonfiore (edema), pressione sanguigna alta, insufficienza cardiaca o infarto\u003cbr\u003e• epatite (infiammazione al fegato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44573998317802,"sku":"PCO\/048231017","price":6.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/048231017.png?v=1715347703"},{"product_id":"codex-10bust-5mld-250mg","title":"CODEX*10BUST 5MLD 250MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eCodex 5 miliardi polvere per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCodex contiene il principio attivo \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e, un lievito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale si usa per le seguenti condizioni:\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento dell'alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismo intestinale) indotto dall'uso di antibiotici e sulfamidici (medicinali contro le infezioni);\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento delle carenze di vitamine nell'organismo (disvitaminosi) determinate dall'uso di antibiotici e sulfamidici;\u003cbr\u003e- prevenzione e trattamento delle diarree del viaggiatore;\u003cbr\u003e- terapia delle diarree acute di varie origini;\u003cbr\u003e- terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato;\u003cbr\u003e- terapia delle infezioni da funghi (candidosi) del tratto digerente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Codex\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico al Saccharomyces boulardii o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se è allergico ai lieviti;\u003cbr\u003e- se ha un catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale);\u003cbr\u003e- se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi (vedere “Altri medicinali e Codex”);\u003cbr\u003e- se è un paziente immunocompromesso o ricoverato in ospedale (a causa di patologie gravi o con sistema immunitario alterato\/indebolito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Codex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento per la diarrea, chieda informazioni al medico riguardo l'assunzione di liquidi (idratazione) e la loro via di somminstrazione, poiché le esigenze di reidratazione devono essere stabilite in rapporto alla gravità della diarrea, alla sua età e al suo stato di salute generale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCome per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi, presti particolare attenzione alla manipolazione di questo medicinale in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale). Eviti qualsiasi contatto fra Codex ed il catetere (anche la diffusione delle spore per via aerea), poiché il principio attivo (il fungo \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e) può entrare nella circolazione sanguigna e replicarsi velocemente, dando luogo a un'infezione. Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con \u003cem\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/em\u003e, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con febbre e risultati positivi ai test per ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con medicinali contro i funghi (antifungini) e, dove necessario, alla rimozione del catetere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- presenza di gas nell'intestino (flatulenza).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- penetrazione del lievito nel sangue (fungemia);\u003cbr\u003e- reazioni allergiche come:\u003cbr\u003e     - gonfiore del viso (angioedema);\u003cbr\u003e     - prurito;\u003cbr\u003e     - pomfi (orticaria);\u003cbr\u003e     - arrossamento della pelle localizzato o generalizzato (rash);\u003cbr\u003e     - grave reazione allergica a rapida comparsa (reazione anafilattica o shock).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- stitichezza (costipazione);\u003cbr\u003e- grave infezione del sangue (sepsi). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BIOCODEX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574001758442,"sku":"PCO\/029032036","price":5.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_d6c89985-4c27-4387-8409-f67e163ee502.jpg?v=1715347995"},{"product_id":"fluimucil-influenza-raffr-8bst","title":"FLUIMUCIL INFLUENZA RAFFR*8BST","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL INFLUENZA E RAFFREDDORE\u003cbr\u003e 500 mg\/60 mg granulato per soluzione orale\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Paracetamolo e Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi: il paracetamolo e la pseudoefedrina.\u003cbr\u003e - Il paracetamolo appartiene ad un gruppo di medicinali noti come analgesici e antipiretici che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003cbr\u003e - La pseudoefedrina appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati simpaticomimetici che agiscono liberando le vie nasali e facilitando la respirazione (azione decongestionante).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Influenza e Raffreddore è indicato per trattare i sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 12 anni (vedere il paragrafo “Bambini”);\u003cbr\u003e - se ha un problema di tipo ereditario caratterizzato dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali contro la depressione appartenenti alla classe degli antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali per il cuore o la pressione alta appartenenti alla classe dei betabloccanti;\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali simpaticomimetici usati per il trattamento della pressione bassa o del naso chiuso (vedere il paragrafo “altri medicinali e Fluimucil Influenza e Raffreddore);\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione e del Parkinson (inibitori delle monoamino ossidasi) o ha interrotto il trattamento con questi medicinali da meno di due settimane (vedere il paragrafo “Altri medicinali e Fluimucil Influenza e Raffreddore”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - se soffre di una forma grave delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e \u003cb\u003e• malattia coronarica (angina, precedente infarto);\u003cbr\u003e • pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e • disturbi al battito del cuore (aritmie);\u003cbr\u003e • problemi al fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • problemi ai reni (insufficienza renale);\u003cbr\u003e • problemi alla ghiandola tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • asma;\u003cbr\u003e • diabete;\u003cbr\u003e • difficoltà ad urinare causata da un problema alla prostata (ipertrofia prostatica) o da altre malattie;\u003cbr\u003e • malattia degli occhi in cui si ha un aumento della pressione dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e • bassi livelli dei globuli rossi nel sangue (anemia emolitica);\u003cbr\u003e • tumore del surrene noto come feocromocitoma;\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Influenza e Raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale se è anziano o soffre di una delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e \u003cb\u003e- malattia coronarica (angina);\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - palpitazioni o alterazione del battito del cuore (aritmie), battito cardiaco accelerato (tachicardia);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (insufficienza epatica, epatite acuta);\u003cbr\u003e - problemi ai reni (insufficienza renale);\u003cbr\u003e - problemi alla ghiandola tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - asma;\u003cbr\u003e - diabete mellito;\u003cbr\u003e - problemi mentali (psicosi);\u003cbr\u003e - malnutrizione cronica e disidratazione;\u003cbr\u003e - se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi (favismo);\u003cbr\u003e - difficoltà ad urinare causata da un problema alla prostata (ipertrofia prostatica) o da altre malattie;\u003cbr\u003e - malattia degli occhi in cui si ha un aumento della pressione dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e - bassi livelli dei globuli rossi nel sangue (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - dipendenza da alcol (alcolismo)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda Fluimucil Influenza e Raffreddore insieme ad altri medicinali contenenti paracetamolo poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando Fluimucil Influenza e Raffreddore viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso contemporaneo di questi medicinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Fluimucil Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica (vedere il paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Fluimucil Influenza e Raffreddore possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali interrompa l'uso di Fluimucil Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere sezione 4.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Fluimucil Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Fluimucil Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sta usando altri medicinali, in particolare se sta prendendo medicinali per fluidificare il sangue o medicinali che possono avere un effetto sul fegato;\u003cbr\u003e - il dolore o la congestione nasale peggiora o dura più di 5 giorni (o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni);\u003cbr\u003e - la febbre peggiora o dura più di 3 giorni;\u003cbr\u003e - sono presenti rossore o gonfiore o se si verificano nuovi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha pianificato un intervento chirurgico interrompa il trattamento con Fluimucil Influenza e Raffreddore qualche giorno prima.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fluimucil Influenza e Raffreddore è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo “Non prenda Fluimucil Influenza e raffreddore”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche, incluso gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni, in particolare nei bambini;\u003cbr\u003e - giramenti di testa;\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - tremori;\u003cbr\u003e - alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, palpitazioni);\u003cbr\u003e - aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e - vomito, nausea, bocca secca;\u003cbr\u003e - aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato, visibile mediante esami di laboratorio;\u003cbr\u003e - eruzione sulla pelle, eritema, orticaria, prurito;\u003cbr\u003e - difficoltà a urinare, in particolare nei pazienti con volume della prostata aumentato (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi del sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - grave e improvvisa reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - grave reazione della pelle (sindrome di Stevens Johnson);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose, che può anche essere mortale (necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e - infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Fluimucil Influenza e raffreddore (frequenza non nota) (vedere paragrafo 2 “Cosa deve sapere prima di prendere Fluimucil Influenza e Raffreddore”).\u003cbr\u003e Smetta di usare Fluimucil Influenza e raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati che possono verificarsi dopo l'assunzione di Fluimucil Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sudorazione;\u003cbr\u003e - sete;\u003cbr\u003e - dolore al torace in corrispondenza del cuore (dolore precordiale);\u003cbr\u003e - difficoltà a urinare;\u003cbr\u003e - debolezza dei muscoli;\u003cbr\u003e - dilatazione delle pupille;\u003cbr\u003e - problemi a stomaco e intestino (problemi gastrointestinali);\u003cbr\u003e - grave alterazione del ritmo del cuore (aritmia ventricolare);\u003cbr\u003e - reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose (eritema multiforme);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - grave e improvvisa reazione allergica che causa collasso e che può essere mortale (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - anemia;\u003cbr\u003e - alterazione della funzionalità del fegato, infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e    • grave insufficienza dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e    • grave infiammazione del rene (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e    • presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e    • mancata emissione di urina (anuria);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In casi molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574004216042,"sku":"PCO\/040356014","price":4.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_ffc983ce-8f33-4de6-82e4-ba8b4de6541b.jpg?v=1715348405"},{"product_id":"fluimucil-mucol-os-10bust600mg","title":"FLUIMUCIL MUCOL*OS 10BUST600MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-acetilcisteina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all' N-acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno se non dopo una attenta valutazione da parte del medico (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia infiammatoria dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa immediatamente l'assunzione di Fluimucil Mucolitico se ha contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che possono causare problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare i muchi (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è dovuto all'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Esami di laboratorio: l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - orticaria, eruzione cutanea;\u003cbr\u003e - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione (angioedema);\u003cbr\u003e - prurito;\u003cbr\u003e - febbre (piressia);\u003cbr\u003e - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga inoltre al medico se manifesta un prolungamento del tempo di sanguinamento (riduzione dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574004248810,"sku":"PCO\/034936169","price":5.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_47172501-2858-484a-8f65-c2245fa96335.png?v=1715348414"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir-100mg-5ml","title":"FLUIMUCIL MUCOL*SCIR 100MG\/5ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg\/5 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-acetilcisteina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati espettoranti - mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa) Si rivolga al medico se non migliora o se si sente peggio dopo 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla N-acetilcisteina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 2 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia infiammatoria cronica dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa l'assunzione del medicinale se, a seguito della sua assunzione, avverte dispnea (respiro difficoltoso), dovuta alla comparsa di contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che causano problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è dovuto alla N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Esami di laboratorio: La N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a degli esami.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni per il trattamento di problemi respiratori perché può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (orticaria, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno alla bocca e agli occhi (angioedema);\u003cbr\u003e - prurito;\u003cbr\u003e - febbre (piressia);\u003cbr\u003e - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);\u003cbr\u003e - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e - lesioni della pelle (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se manifesta alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale;\u003cbr\u003e - problemi del sangue (riduzione dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574004314346,"sku":"PCO\/034936118","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_163dc646-8277-443a-96dd-5ea6fc04745c.jpg?v=1715348430"},{"product_id":"fluimucil-mucol-scir600mg-15ml","title":"FLUIMUCIL MUCOL*SCIR600MG\/15ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg\/15 ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eN-acetilcisteina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003eFluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se è allergico all' N-acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e- se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno se non dopo una attenta valutazione da parte del medico (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e- se soffre di una malattia infiammatoria dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa immediatamente l'assunzione di Fluimucil Mucolitico se ha contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e- se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e- se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che possono causare problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è dovuto all'N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEsami di laboratorio: l'N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a questi esami.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e- mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e- ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e- aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e- vomito;\u003cbr\u003e- diarrea;\u003cbr\u003e- infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e- dolore addominale;\u003cbr\u003e- nausea;\u003cbr\u003e- orticaria, eruzione cutanea;\u003cbr\u003e- gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà di deglutizione o di respirazione (angioedema);\u003cbr\u003e- prurito;\u003cbr\u003e- febbre (piressia);\u003cbr\u003e- pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e- difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e- difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e- sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn rarissimi casi si sono manifestate gravi reazioni cutanee (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se ha alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale e si rivolga al medico.\u003cbr\u003eSi rivolga inoltre al medico se manifesta un prolungamento del tempo di sanguinamento (riduzione dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574004347114,"sku":"PCO\/034936157","price":4.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_5345db01-32ff-4845-8a9a-1adb7813b3e0.png?v=1715348438"},{"product_id":"momenxsin-12cpr-200mg-30mg","title":"MOMENXSIN*12CPR 200MG+30MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMomenxsin 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\/Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomenxsin contiene due principi attivi: ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'ibuprofene appartiene a una classe di medicinali denominati antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS danno sollievo alleviando il dolore e abbassando la febbre.\u003cbr\u003e La pseudoefedrina cloridrato appartiene a una classe di principi attivi chiamati vasocostrittori, che agiscono sui vasi sanguigni del naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Momenxsin è indicato per il trattamento sintomatico della congestione nasale in caso di raffreddore associato a mal di testa e\/o febbre, in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve assumere questa associazione di principi attivi soltanto se presenta sia naso chiuso che mal di testa o febbre. Se manifesta uno solo di questi sintomi parli con il farmacista o il medico riguardo all'uso di ibuprofene o pseudoefedrina da soli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico in caso di peggioramento dei sintomi o se ha bisogno di assumere questo medicinale per più di 4 giorni (adulti) o 3 giorni (adolescenti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momenxsin se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico all'ibuprofene o alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • ha meno di 15 anni\u003cbr\u003e • è nel terzo trimestre di gravidanza (incinta di almeno 7 mesi)\u003cbr\u003e • sta allattando al seno\u003cbr\u003e • in passato ha avuto una reazione allergica o respiro corto, asma, eruzione cutanea, naso che cola e prude o gonfiore della faccia a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS\u003cbr\u003e • è stato affetto in passato o è affetto attualmente da sanguinamenti o ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento confermate)\u003cbr\u003e • ha una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a un precedente trattamento a base di FANS\u003cbr\u003e • è affetto da una grave insufficienza epatica o renale\u003cbr\u003e • è affetto da una grave insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • è affetto da gravi problemi cardiaci o circolatori (cardiopatia, pressione arteriosa alta, angina, accelerazione della frequenza cardiaca), iperattività della tiroide, diabete, feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale)\u003cbr\u003e • ha una storia di attacco cardiaco (infarto miocardico)\u003cbr\u003e • in passato ha avuto un ictus o le è stato detto che è a rischio di ictus\u003cbr\u003e • ha una storia di crisi convulsive (convulsioni)\u003cbr\u003e • è affetto da disturbi della produzione delle cellule ematiche di origine sconosciuta\u003cbr\u003e • manifesta un aumento della pressione dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso)\u003cbr\u003e • ha difficoltà di minzione correlate a problemi prostatici\u003cbr\u003e • le è stato diagnosticato il lupus eritematoso sistemico (LES), una patologia che interessa il sistema immunitario e causa dolori articolari, alterazioni cutanee e altri problemi\u003cbr\u003e • sta assumendo:\u003cbr\u003e    • altri decongestionanti nasali (farmaci vasocostrittori) per via orale o nasale (ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, xilometazolina o ossimetazolina)\u003cbr\u003e    • metilfenidato, un medicinale per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione\/iperattività (ADHD)\u003cbr\u003e    • medicinali per il trattamento della depressione, quali gli inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (noti come IMAO, ad esempio iproniazide) o li ha assunti negli ultimi 14 giorni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momenxsin se:\u003cbr\u003e • è affetto da asma; l'uso di questo medicinale può provocare un attacco d'asma\u003cbr\u003e • ha una storia di disturbi gastrointestinali (quali ernia iatale, emorragia gastrointestinale, ulcera peptica o duodenale)\u003cbr\u003e • è affetto o è stato affetto in passato da patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è affetto da pressione arteriosa alta\u003cbr\u003e • ha problemi epatici o renali\u003cbr\u003e • è affetto da diabete, per il potenziale sviluppo di nefropatia diabetica\u003cbr\u003e • è affetto da tiroide iperattiva (ipertiroidismo) o psicosi\u003cbr\u003e • è affetto da un disturbo della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando per il più breve periodo possibile la dose minima efficace. Gli anziani sono esposti a un maggiore rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'utilizzo concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi (COX-2), aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere il paragrafo Altri medicinali e Momenxsin di seguito) e deve essere evitato. Gli antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, in particolare se assunti in dosi elevate. Non superi la durata del trattamento o la dose raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momenxsin se:\u003cbr\u003e - è affetto da problemi cardiaci, incluse insufficienza cardiaca e angina (dolore toracico), o in passato ha avuto un attacco cardiaco, un intervento di by-pass, un'arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe o nei piedi a causa del restringimento o dell'ostruzione delle arterie) o qualsiasi tipo di ictus (incluso miniictus o attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e - è affetto da pressione arteriosa elevata, diabete, colesterolo alto, ha un'anamnesi familiare di cardiopatie o ictus oppure fuma.\u003cbr\u003e \u003cem\u003eLe seguenti condizioni sono controindicate per via della presenza di pseudoefedrina (consulti il paragrafo precedente Non prenda Momenxsin se): gravi problemi cardiaci o circolatori (cardiopatia, pressione arteriosa alta, angina, accelerazione della frequenza cardiaca), iperattività della tiroide, diabete, feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale), storia di attacco cardiaco (infarto miocardico), storia di ictus o presenza di fattori di rischio per l'ictus.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'utilizzo prolungato di qualunque tipo di antidolorifico per il mal di testa può causarne il peggioramento. Laddove si riscontri o sospetti questa situazione, è necessario richiedere un consulto medico e sospendere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) dovrebbe essere sospettata nei pazienti che manifestano mal di testa frequenti o quotidiani nonostante (o a causa di) l'impiego regolare di medicinali per la cefalea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi, in associazione al trattamento con Momenxin Interrompa l'assunzione di Momenxsin e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Momenxsin, a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Momenxsin e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere il paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Momenxsin e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterferenza con i risultati delle analisi del sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La pseudoefedrina può interferire con alcune analisi diagnostiche del sangue. Se deve sottoporsi ad analisi del sangue, comunichi al medico che sta assumendo questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Momenxsin può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momenxsin possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eMomenxsin\u003c\/b\u003e non deve essere somministrato a bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni.\u003cbr\u003e Gli adolescenti disidratati sono esposti al rischio di insufficienza renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAtleti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa l'assunzione di Momenxsin e consulti immediatamente un medico se manifesta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e quali feci (escrementi) di colore rosso vivo, feci catramose di colore nero, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di una grave reazione allergica\u003c\/b\u003e quali gravi eruzioni cutanee, esfoliazione, desquamazione o formazione di vesciche sulla pelle, gonfiore facciale, sibili respiratori di origine sconosciuta, respiro corto, facilità a sviluppare lividi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se ne riscontra un peggioramento o se presenta qualsiasi effetto indesiderato non elencato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • indigestione, fastidio o dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi, lieve sanguinamento gastrointestinale che in rari casi porta ad anemia\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità con orticaria, prurito e attacchi d'asma (con calo della pressione arteriosa)\u003cbr\u003e • disturbi del sistema nervoso centrale, quali mal di testa, capogiri, difficoltà a dormire, stato di agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • ulcere gastriche o intestinali, in alcuni casi associate a sanguinamento o perforazione, gastrite, infiammazione del rivestimento della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerosa), peggioramento della colite e del morbo di Crohn\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • tinnito (ronzio nelle orecchie)\u003cbr\u003e • insonnia, nervosismo, ansia, irrequietezza, tremori, allucinazioni\u003cbr\u003e • peggioramento dell'asma o reazione di ipersensibilità con respiro corto\u003cbr\u003e • danni al tessuto renale (necrosi papillare), aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni di natura infettiva (ad esempio fascite necrotizzante), meningite asettica (rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento) nei pazienti affetti da malattie autoimmuni preesistenti (lupus eritematoso sistemico (LES), malattia del tessuto connettivo mista)\u003cbr\u003e • problemi nella produzione delle cellule ematiche (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi) che potrebbero causare una tendenza maggiore a formare lividi o renderla più vulnerabile alle infezioni\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e • pressione arteriosa alta, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago (esofagite) e del pancreas (pancreatite), restringimento intestinale diaframmasimile\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danno epatico, in particolare con una terapia prolungata, insufficienza epatica, infiammazione epatica acuta (epatite)\u003cbr\u003e • gravi reazioni cutanee, incluse eruzioni cutanee con arrossamento e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica\/sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia), infezioni cutanee gravi e complicanze a carico dei tessuti molli in un'infezione da varicella (infezione da virus varicella-zoster)\u003cbr\u003e • aumento della creatinina sierica, edemi (in particolare nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa o insufficienza renale), sindrome nefritica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • anomalie del comportamento\u003cbr\u003e • ictus, convulsioni, mal di testa\u003cbr\u003e • palpitazioni, tachicardia, dolore toracico, aritmia\u003cbr\u003e • pressione arteriosa alta\u003cbr\u003e • secchezza delle fauci, sete, nausea, vomito\u003cbr\u003e • eruzione cutanea, orticaria, prurito, sudorazione eccessiva\u003cbr\u003e • difficoltà nella minzione\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momenxsin se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare Momenxsin se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momenxsin possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto miocardico) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574008967402,"sku":"PCO\/043682020","price":6.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_c2e33bcf-281d-482b-a6d5-d0f31fa35f89.jpg?v=1715348994"},{"product_id":"nurofen-febbre-d-200mg-5ml-ara","title":"NUROFEN FEBBRE D*200MG\/5ML ARA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore 200mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore 200mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico della febbre, e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”);\u003cbr\u003e - il bambino ha un'età inferiore a 2 anni;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”);\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni” di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Febbre Dolore.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Nurofen Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della vista;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010048746,"sku":"PCO\/034102424","price":14.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/NUROFENFEBBRED200MG5MLARA.jpg?v=1720089554"},{"product_id":"nurofen-febbre-d-200mg-5ml-fra","title":"NUROFEN FEBBRE D*200MG\/5ML FRA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore 200mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore 200mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico della febbre, e del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”);\u003cbr\u003e - il bambino ha un'età inferiore a 2 anni;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”);\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni” di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Febbre Dolore.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Nurofen Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della vista;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni” di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente);è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Febbre e Dolore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito ;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore”);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo “Infezioni” di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente);è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Febbre e Dolore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito ;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea) per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore) il medico valuterà con cautela la cosomministrazione;\u003cbr\u003e • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo (costipazione)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore (edema).\u003cbr\u003e • danni al fegato\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili): \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e • dolore toracico\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • ansia\u003cbr\u003e • agitazione\u003cbr\u003e • irrequietezza\u003cbr\u003e • allucinazioni\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • secchezza della bocca\u003cbr\u003e • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e • debolezza muscolare\u003cbr\u003e • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e • irritabilità\u003cbr\u003e • sete\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie, sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010212586,"sku":"PCO\/034246013","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/NUROFENINFLUENZARAFFR12CPR.jpg?v=1720088246"},{"product_id":"nurofen-influenza-raffr-24cpr","title":"NUROFEN INFLUENZA RAFFR*24CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene + pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e - ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e - pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e • se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia), pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue (diabete);\u003cbr\u003e • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”)\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea) per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore) il medico valuterà con cautela la cosomministrazione;\u003cbr\u003e • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo (costipazione)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore (edema).\u003cbr\u003e • danni al fegato\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili): \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e • dolore toracico\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • ansia\u003cbr\u003e • agitazione\u003cbr\u003e • irrequietezza\u003cbr\u003e • allucinazioni\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • secchezza della bocca\u003cbr\u003e • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e • debolezza muscolare\u003cbr\u003e • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e • irritabilità\u003cbr\u003e • sete\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie, sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”);\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con NUROFEN. Interrompa l'assunzione di NUROFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”);\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con NUROFEN. Interrompa l'assunzione di NUROFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen”);\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con NUROFEN. Interrompa l'assunzione di NUROFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) – i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010409194,"sku":"PCO\/025634041","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/nurofen24-cpr-riv-200-mg.jpg?v=1720110164"},{"product_id":"nurofenbaby-10supp-60mg","title":"NUROFENBABY*10SUPP 60MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofenbaby 60 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenbaby contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenbaby è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e • febbre\u003cbr\u003e • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenbaby è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenbaby è indicato per bambini dai 6 kg (3 mesi) ai 12,5 kg (2 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 24 ore nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi o dopo 3 giorni di trattamento nei bambini dai 6 mesi di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti con FANS\u003cbr\u003e • se ha o ha avuto due o più episodi di ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento\u003cbr\u003e • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e • se è negli ultimi 3 mesi in gravidanza\u003cbr\u003e • in bambini di peso inferiore a 6,0 Kg (al di sotto dei 3 mesi di età).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo)\u003cbr\u003e • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente)\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e • se ha una ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi al fegato\u003cbr\u003e • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e • se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione. Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenbaby il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib)\u003cbr\u003e • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenbaby\u003cbr\u003e • in caso di somministrazione prolungata di Nurofenbaby è richiesto un controllo regolare dei valori del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica\u003cbr\u003e • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi\u003cbr\u003e • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati\u003cbr\u003e • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici\u003cbr\u003e • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofenbaby) e deve essere evitato\u003cbr\u003e • le medicine come Nurofenbaby possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate, che è di 24 ore al massimo per i neonati dai 3 ai 5 mesi di età e di 3 giorni al massimo nei bambini dai 6 mesi di età.\u003cbr\u003e • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofenbaby può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofenbaby possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenbaby. Interrompa l'assunzione di Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenbaby può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Smetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale.\u003cbr\u003e • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata.\u003cbr\u003e • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.\u003cbr\u003e • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e febbre che puo' essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simil-diaframmatiche.\u003cbr\u003e • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e • Palpitazioni\u003cbr\u003e • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primisegni possono essere scolorimento della pelle),specialmente durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e lividi inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve consultare immediatamente il medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di automedicazione con analgesici o medicinali che abbassano la febbre (medicinali antipiretici).\u003cbr\u003e • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti un medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofenbaby se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come Nurofenbaby possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010441962,"sku":"PCO\/041536020","price":11.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/nurofen60mg10supposteprimainfanzia.jpg?v=1720196450"},{"product_id":"nurofencaps-10cps-molli-400mg","title":"NUROFENCAPS*10CPS MOLLI 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofencaps 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo cambiando la risposta del corpo a dolore e febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofencaps si usa in adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e• dolore da lieve a moderato come mal di testa, dolori mestruali e mal di denti\u003cbr\u003e• febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti o dopo 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofencaps se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e• ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e• ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento gastrico\u003cbr\u003e• ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei)\u003cbr\u003e• soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e• soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca\u003cbr\u003e• è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento)\u003cbr\u003e• soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e• soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebro-vascolare) o altro sanguinamento in fase attiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare ad adolescenti di peso inferiore a 40 kg o ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofencaps se:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e• ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e• soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo (condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, eruzioni cutanee e febbre).\u003cbr\u003e• soffre di un certo disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. Porfiria acuta intermittente) o ha problemi di coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e• ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn).\u003cbr\u003e• ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e• ha problemi epatici.\u003cbr\u003e• ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e• soffre o ha sofferto di asma o allergia, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e• soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiori acuti (edema di Quincke) o eruzione cutanea.\u003cbr\u003e• se sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento come corticosteroidi orali, medicinali per fluidificare il sangue (come il warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per la depressione) o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAltre avvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• L'uso prolungato di analgesici per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico.\u003cbr\u003e• Deve evitare di prendere Nurofencaps se ha la varicella.\u003cbr\u003e• Se si assume Nurofencaps per lunghi periodi di tempo, è necessario fare regolarmente gli esami del sangue e controllare regolarmente fegato e reni.\u003cbr\u003e• L'assunzione di Nurofencaps in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofencaps).\u003cbr\u003e• In genere l'utilizzo abituale di (differenti tipi di) analgesici può portare a gravi problemi duraturi ai reni e deve essere evitato. Il rischio è ulteriormente aumentato dalla perdita di sali e disidratazione.\u003cbr\u003e• Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfezioni\u003cbr\u003eNurofencaps può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofencaps possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eReazioni cutanee\u003cbr\u003eSono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofencaps. Interrompa l'assunzione di Nurofencaps e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofencaps se ha:\u003cbr\u003e- problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e- pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il più breve periodo di tempo. Gli anziani sono più a rischio di manifestare effetti indesiderati.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eConsulti il medico prima di assumere Nurofencaps se una qualsiasi delle condizioni sopra citate la preoccupa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofencaps può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003ePotrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSMETTA DI PRENDERE questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta: • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e• \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile ansimare o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e• \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse, se queste diventano gravi o se nota la comparsa di una qualunque reazione avversa non elencata nel foglio illustrativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e • Disordini gastrointestinali quali bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, e indigestione, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale con ulcerazione (stomatiti ulcerative), infiammazione dello stomaco (gastrite) peggioramento della colite e del morbo di Crohn\u003cbr\u003e• Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e• Disturbi della vista\u003cbr\u003e• Reazioni allergiche, come eruzioni cutane, prurito e attacchi d'asma. Deve Interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico immediatamente\u003cbr\u003e• Varie eruzioni cutanee\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e• Danni renali (necrosi papillare) e elevate concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e• Compromissione dell'udito\u003cbr\u003e• Aumento della concentrazione di urea nel sangue\u003cbr\u003e• Riduzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Gonfiore (Edema), elevata pressione sanguigna (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione con il trattamento con FANS.\u003cbr\u003e• Infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino tenue e crasso (restringimenti intestinali simil-diaframmatici).\u003cbr\u003e• Gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella.\u003cbr\u003e• Riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofencaps e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale.\u003cbr\u003e• Disturbi della produzione delle cellule del sangue. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali del cavo orale, sintomi simil-influenzali, spossatezza grave, sanguinamenti nasali e cutanei. In questi casi deve interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico. Non tratti questi sintomi con analgesici o medicinali che riducono la febbre (antipiretici).\u003cbr\u003e• Reazioni psicotiche e depressione.\u003cbr\u003e• È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se durante l'uso di Nurofencaps si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e• Alta pressione sanguigna, palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardio.\u003cbr\u003e• Disfunzione epatica, danno epatico, specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e• Sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, sensazione di malessere, nausea, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e• Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e• Gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità.\u003cbr\u003e• Peggioramento di asma e broncospasmo.\u003cbr\u003e• Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculiti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS può manifestarsi. I sintomi della DRESS includono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e un aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e• Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofencaps se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e• la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNurofencaps contiene Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMedicinali come Nurofencaps possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010474730,"sku":"PCO\/041860053","price":5.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/nurofencaps-10cps-molli-400mg.png?v=1720111161"},{"product_id":"nurofenjunior-10supp-125mg","title":"NUROFENJUNIOR*10SUPP 125MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofenjunior 125 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenjunior contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenjunior è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e • febbre\u003cbr\u003e • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenjunior è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenjunior è indicato nei bambini dai 12,5 kg (2 anni) ai 20,5 kg (6 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi nel bambino dopo tre giorni di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti con FANS\u003cbr\u003e • se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o emorragia dello stomaco\u003cbr\u003e • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza\u003cbr\u003e • in bambini di peso inferiore a 12,5 Kg (al di sotto dei 2 anni di età)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito\u003cbr\u003e • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo).\u003cbr\u003e • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente).\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn).\u003cbr\u003e • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e • se ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi al fegato.\u003cbr\u003e • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e • Se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e • Se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione.\u003cbr\u003e Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenjunior il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib).\u003cbr\u003e • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenjunior.\u003cbr\u003e • In caso di somministrazione prolungata di Nurofenjunior è richiesto un controllo regolare dei valori del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica.\u003cbr\u003e • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr\u003e • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici.\u003cbr\u003e • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofenjunior) e deve essere evitato.\u003cbr\u003e • le medicine come Nurofenjunior possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate (massimo 3 giorni).\u003cbr\u003e • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofenjunior può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofenjunior possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenjunior.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenjunior può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata\u003cbr\u003e • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.\u003cbr\u003e • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e febbre che può essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simildiaframmatiche.\u003cbr\u003e • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e • Palpitazioni\u003cbr\u003e • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni possono essere scolorimento della pelle), specialmente durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e lividi inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve consultare immediatamente il medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di automedicazione con analgesici o medicinali che abbassano la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofenjunior se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come Nurofenjunior possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Le reazioni allergiche possono presentarsi sotto forma di attacchi di asma (il cosiddetto asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e • ha una funzionalità renale ridotta;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi epatici. Nella somministrazione prolungata di Nurofenkid Febbre e Dolore, è necessario un controllo regolare dei valori epatici, della funzione renale e dell'emocromo;\u003cbr\u003e • occorre cautela se il bambino sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi orali (ad es. prednisolone), gli antiaggreganti (come il warfarin), gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (un farmaco per la depressione) o gli agenti antipiastrinici (come l'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e • sta assumendo un altro FANS (compresi gli inibitori della COX-2 come celecoxib o etoricoxib) in quanto l'assunzione concomitante deve essere evitata;\u003cbr\u003e • soffre di LES (Lupus Eritematoso Sistemico, una patologia del sistema immunitario che colpisce il tessuto connettivo con conseguente dolore articolare, cambiamenti della pelle e disturbi di altri organi) o della malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e • soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e • soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie infiammatorie intestinali croniche come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • è disidratato, in quanto vi è il rischio di compromissione renale nei bambini disidratati;\u003cbr\u003e • ha subito un intervento chirurgico maggiore;\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto è consigliabile evitare l'uso di Nurofenkid Febbre e Dolore durante il periodo dell'infezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofenkid Febbre e dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofenkid Febbre e dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenkid Febbre e Dolore. Interrompa l'assunzione di Nurofenkid Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la più breve durata di trattamento necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali. In caso di sanguinamento gastrointestinale o ulcerazione, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione è più elevato con l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata con presenza di emorragia o perforazione (vedere paragrafo 2 Non usare Nurofenkid Febbre e Dolore) e negli anziani. Tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. La terapia combinata con agenti protettori (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere presa in considerazione per questi pazienti e per i pazienti che richiedono la somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico a basse dosi o di altri farmaci che possono aumentare il rischio di danno gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi renali persistenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di infarto o di ictus, soprattutto se usati ad alte dosi. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e La terapia dovrebbe essere valutata con il medico o il farmacista prima di assumere Nurofenkid Febbre e Dolore in caso di:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina pectoris (dolore al petto), oppure in caso di storia di infarto, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di circolazione alle gambe o ai piedi a causa di restringimento o blocco delle arterie), oppure di qualsiasi tipo di ictus (tra cui il mini-ictus o l'attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione), diabete, colesterolo alto (colesterolemia), storia familiare di malattie cardiache o di ictus, oppure se si è fumatori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante l'assunzione di Nurofenkid Febbre e Dolore, prima che il suo bambino subisca un intervento chirurgico, il medico o il dentista devono essere consultati o informati, rispettivamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve consultare il medico e il trattamento deve essere interrotto. La diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH) deve essere sospettata nei pazienti che manifestano mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I pazienti che riportano disturbi oculari durante il trattamento con ibuprofene devono interrompere la terapia e devono eseguire esami oftalmologici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Pazienti anziani\u003cbr\u003e I soggetti anziani presentano un maggiore rischio di reazioni avverse ai FANS, specialmente a livello dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I pazienti con una storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto emorragia gastrointestinale), specialmente nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il minor tempo necessario ad alleviare i sintomi. Il suo bambino può manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). In questo caso, o se ha dei dubbi, sospenda la somministrazione del medicinale al bambino e si rivolga al medico il più presto possibile. Le persone anziane che utilizzano questo medicinale presentano un maggior rischio di insorgenza di problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA la somministrazione di questo medicinale e si rivolga immediatamente al medico se il suo bambino presenta:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento gastrointestinale\u003c\/b\u003e come: forti dolori addominali, feci scure, vomito con sangue o con particelle scure simili a fondi di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di rare ma gravi reazioni allergiche\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà di respirazione, battito cardiaco accelerato, abbassamento della pressione sanguigna con conseguente shock. Questi sintomi possono verificarsi anche al primo utilizzo di questo medicinale. Se compare uno qualsiasi di questi sintomi, contattare immediatamente un medico;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni cutanee gravi\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee su tutto il corpo, pelle screpolata, vesciche o desquamazione della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSi rivolga al medico se il suo bambino presenta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se nota un peggioramento di questi effetti o se nota degli effetti che non sono stati elencati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comune\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • Disturbi gastrici e intestinali come bruciore di stomaco, mal di stomaco e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aerofagia) e costipazione e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • ulcera gastrointestinale, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca con ulcerazioni, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di Crohn), gastrite\u003cbr\u003e • mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità e stanchezza\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee di varia natura\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e • tinnito (ronzio nelle orecchie), perdite dell'udito\u003cbr\u003e • aumento delle concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e febbre che possono essere segni di un danno renale (necrosi papillare)\u003cbr\u003e • aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago, pancreatite e formazione di stenosi intestinali simil-diaframmatiche\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, attacco di cuore\u003cbr\u003e • riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (soprattutto nei pazienti con elevata pressione del sangue o con ridotta funzionalità renale), gonfiore (edema) e urina torbida (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si verifica uno dei suddetti sintomi o in caso di malessere generale, interrompa l'assunzione di Nurofenkid Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico, in quanto questi potrebbero essere i primi segni di un danno renale o di insufficienza renale\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e • pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e • palpitazioni\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni potrebbero essere scolorimento della pelle), in particolare nel trattamento a lungo termine, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • problemi nella produzione di cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento del naso e della pelle e lividi inspiegabili. In questi casi, deve interrompere immediatamente la terapia e consultare un medico. Deve essere evitato qualsiasi trattamento di automedicazione con antidolorifici o medicinali che riducono la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni a carico dei tessuti molli durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e • è stato descritto un peggioramento delle infiammazioni correlate ad un'infezione (ad es. fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, deve recarsi immediatamente dal medico che valuterà se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica\u003cbr\u003e • sintomi di meningite asettica con torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o annebbiamento dello stato di coscienza sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) possono esserne più facilmente colpiti.\u003cbr\u003e Contatti immediatamente un medico se questi sintomi si manifestano\u003cbr\u003e • gravi forme di reazioni cutanee come eruzione cutanea con arrossamento e vesciche (ad es. sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica \/sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • Reattività delle vie respiratorie che comprende asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e un aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofenkid Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • La cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Nurofenkid Febbre e Dolore possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto miocardico) o di ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Questi medicinali agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori mestruali\u003cbr\u003e • ridurre la febbre\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello stomaco\u003cbr\u003e • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS\u003cbr\u003e • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito\u003cbr\u003e • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta intermittente)\u003cbr\u003e • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro\u003cbr\u003e • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile\u003cbr\u003e • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo Assunzione con altri medicinali)\u003cbr\u003e • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di Crohn), gastrite\u003cbr\u003e • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e • Disturbi della vista\u003cbr\u003e • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale.\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e • palpitazioni\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella\u003cbr\u003e • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574010573034,"sku":"PCO\/035677145","price":5.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/download.jpg?v=1721833168"},{"product_id":"tachifludec-10bust-arancia","title":"TACHIFLUDEC*10BUST ARANCIA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto arancia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche Altri medicinali e TACHIFLUDEC);\u003cbr\u003e - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 Altri medicinali e TACHIFLUDEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574014243050,"sku":"PCO\/034358034","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_a892a74b-c775-428e-b0ea-dadf98bfc1c4.jpg?v=1715349515"},{"product_id":"tachifludec-10bust-lim-miele","title":"TACHIFLUDEC*10BUST LIM MIELE","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone e miele\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche Altri medicinali e TACHIFLUDEC);\u003cbr\u003e - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 Altri medicinali e TACHIFLUDEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574014275818,"sku":"PCO\/034358022","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_909ee07c-bcee-4790-877b-8acb93345d61.jpg?v=1715349527"},{"product_id":"tachifludec-10bust-limone","title":"TACHIFLUDEC*10BUST LIMONE","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone e miele\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche Altri medicinali e TACHIFLUDEC);\u003cbr\u003e - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 Altri medicinali e TACHIFLUDEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574014308586,"sku":"PCO\/034358010","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_9631e6bf-3733-4280-ae94-a99f7d8d598f.png?v=1715349535"},{"product_id":"vicks-medinait-scir-90ml","title":"VICKS MEDINAIT*SCIR 90ML","description":"\u003cp\u003eVicks MediNait 0,5 mg\/ml + 0,25 mg\/ml + 20 mg\/ml sciroppo\u003cbr\u003e destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato, paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks MediNait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Vicks MediNait contiene:\u003cbr\u003e - destrometorfano bromidrato: una sostanza che calma i sintomi della tosse;\u003cbr\u003e - dossilamina succinato: una sostanza antistaminica che agisce su alcuni sintomi del raffreddore, come il naso che cola e gli starnuti;\u003cbr\u003e - paracetamolo: una sostanza con azione antidolorifica e antipiretica, in grado di abbassare la febbre\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks MediNait\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma (una malattia che causa il restringimento e infiammazione dei bronchi);\u003cbr\u003e - se ha il diabete, una malattia che causa un aumento della glicemia (quantità di zuccheri nel sangue);\u003cbr\u003e - se soffre glaucoma (una malattia che causa un aumento della pressione nell’occhio e problemi alla vista);\u003cbr\u003e - se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e - se soffre di un restringimento dello stomaco o dell’intestino o delle vie urinarie o genitali; - se soffre o ha sofferto di epilessia (una malattia che causa perdita di coscienza e violente contrazioni involontarie dei muscoli);\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e - se ha carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di una anemia emolitica (una malattia che causa la rottura dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino dovuti a trattamenti con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica o ricorrenti (due o più episodi di stinti di dimostrata ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (condizione in cui l’organismo non riesce ad equilibrare la riduzione dell’attività contrattile del cuore);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo farmaci appartenenti alla classe degli inibitori delle monoamminoossidasi (IMAO), usati come antidepressivi o nel trattamento della malattia di Parkinson (una malatia che provoca tremore, rigidità e lentezza dei movimenti), o se li ha sospesi da meno di due settimane;\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vicks MediNait.\u003cbr\u003e Questo medicinale può portare abuso e dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e Gli anziani hanno una maggiore suscettibilità all’insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica deve essere evitato.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se:\u003cbr\u003e - se ha una tosse cronica o persistente (dovuta per esempio al fumo e ad alcune malattie respiratorie come enfisema \/ asma);\u003cbr\u003e - se la sua tosse è irritante con abbondante produzione di muco;\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del fegato dovuta all’abuso di alcolici;\u003cbr\u003e - se ha una malattia dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antibiotici (medicinali usati per trattare infezioni causate da batteri), perchè Vicks MediNait può tardare la percezione dei danni dell’udito causati da alcuni antibiotici;\u003cbr\u003e - se ha una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta;\u003cbr\u003e - se è affetto da ipertiroidismo (una malattia della tiroide causata da una sua aumentata attività);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta non sufficientemente controllata coi medicinali;\u003cbr\u003e - se soffe di insufficienza cardiaca congestizia (malattia in cui il cuore non è in grado di pompare sangue in maniera efficiente;\u003cbr\u003e - se ha una cardiopatia ischemica accertata (sofferenza del cuore per ridotto apporto di ossigeno);\u003cbr\u003e - se ha una malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve usare Vicks MediNait, soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e - se ha una storia di abuso di medicinali o di stupefacenti (sostanze psicoattive capaci di alterare lo stato psico fisico);\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare è un adolescente o un giovane adulto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L''uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali simili aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l''uso concomitante deve essere preso in considerazione solo quando non sono possibili altre opzioni di trattamento. Tuttavia, se il medico prescrive Vicks MediNait insieme a medicinali ad azione sedativa, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico. Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico. Durante il trattamento con tutti i medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, come Vicks MediNait, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Vicks MediNait”). Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Vicks MediNait”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Sospenda immediatamente il trattamento con Vicks MediNait ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale\u003cbr\u003e. Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Vicks MediNait in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici: Vicks MediNait può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38° C, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEsami di laboratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il paracetamolo, contenuto in Vicks MediNait, può interferire con la determinazione dei livelli di acido urico o glucosio nel sangue (uricemia e glicemia).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e informi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti sintomi:eruzioni cutanee e prurito;\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e - costrizione dei bronchi che causa difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella deglutizione (angioedema).\u003cbr\u003e - Questi possono essere i segni di reazioni allergiche gravi (shock anafilattico) i cui segni possono includere difficoltà respiratoria, dolore toracico o costrizione toracica e\/o vertigini\/svenimenti, prurito della pelle o noduli in rilievo sulla pelle, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola e che può essere potenzialmente pericoloso per la vita;irritazione della pelle, orticaria;\u003cbr\u003e - formazione di papule rosse o vesciche diffuse e desquamazione in particolare su gambe, braccia, mani e piedi, che possono estendersi al volto, alle labbra e alle mucose, accompagnati occasionalmente da febbre. Questi possono essere i segni di gravi malattie della pelle come Eritema Multiforme, la Necrolisi Epidermica Tossica e la Sindrome di Stevens-Johnson;\u003cbr\u003e - perdita di sangue dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e - maggiore propensione al sanguinamento delle ferite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli altri effetti indesiderati segnalati sono:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - compromissione psicomotoria;\u003cbr\u003e - bocca secca;\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - risalita dell’acido dello stomaco che causa bruciore (reflusso gastrico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - allergie (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - arrossamento della pelle (eritema);\u003cbr\u003e - orticaria;\u003cbr\u003e - sensazione di movimento rotatorio, oscillatorio o di sbandamento (vertigini);\u003cbr\u003e - alterazione della quantità e della qualità del sonno (insonnia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pantocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti granulociti (agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti neutrofili (neutropenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina (sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue), causata dalla distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - arrossamento della pelle con bolle e vesciche(eruzione fissa da farmaci).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eccessiva produzione gas nell’intestino (flatulenza);\u003cbr\u003e - digestione difficile (dispepsia);\u003cbr\u003e - presenza di sangue digerito nelle feci (melena);\u003cbr\u003e - vomito di sangue (ematemesi);\u003cbr\u003e - infiammazioni della bocca (stomatiti ulcerative);\u003cbr\u003e - peggioramento di una infiammazione intestinale caratterizzata da episodi di diarrea e gonfiore addominale (colite);\u003cbr\u003e - peggioramento di una grave infiammazione dell’intestino (Morbo di Crohn), vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e - aumento delle proteine nel sangue che aumentano in caso di danno del fegato (GOT e GPT);\u003cbr\u003e - colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi (ittero);\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite) fino morte d del fegato (necrosi epatica);\u003cbr\u003e - infiammazione e lesioni dello stomaco (gastrite, ulcere peptiche), talvolta fatali e soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e - perforazione o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino (emorragia gastriointestinale), vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e - incapacità di svuotare la vescica (ritenzione urinaria) e difficoltà ad urinare (disuria); - mancata produzione di urine (anuria);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità renale (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - debolezza (astenia);\u003cbr\u003e - reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV (fotosensibilità);\u003cbr\u003e - movimenti involontari, bruschi e incontrollati dei muscoli (convulsioni);\u003cbr\u003e - difficoltà respiratorie per aumento delle secrezioni nei bronchi;\u003cbr\u003e - alterazioni del battito cardiaco soprattutto negli anziani [battiti irregolari (extrasistoli) e aumento del numero dei battiti al minuto (tachicardia)];\u003cbr\u003e - pressione bassa (ipotensione) soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e - accumulo di liquidi nel corpo (edema);\u003cbr\u003e - pressione alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - alterazione della funzione di pompa del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - iperattività psicomotoria soprattutto nei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574017716458,"sku":"PCO\/024449050","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/024449050-vicks-medinaitscir-90ml-2-basefarma.jpg?v=1722940389"},{"product_id":"vivin-c-20cpr-eff-330mg-200mg","title":"VIVIN C*20CPR EFF 330MG+200MG","description":"\u003cp\u003eVIVIN C\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVIVIN C contiene i principi attivi acido acetilsalicilico (un inibitore della sintesi delle prostaglandine con attività antinfiammatoria e antidolorifica) e acido ascorbico (vitamina C). VIVIN C viene utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di: - mal di testa e mal di denti, nevralgie (forti dolori causati dall’irritazione di uno o più nervi), dolori mestruali (associati al ciclo mestruale), dolori reumatici (delle articolazioni) e muscolari (dei muscoli); - stati febbrili e sindromi influenzali e da raffreddamento. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon prenda VIVIN C - se è allergico ai principi attivi (acido acetisalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6); - se presenta tendenza accertata alle emorragie (perdita di sangue dai vasi sanguigni); - se soffre di gastropatie (patologie a carico dello stomaco), ad esempio ulcera gastro-duodenale (lesione che si verifica a livello dello stomaco o del primo tratto dell’intestino); - se ha l’asma (restringimento delle vie aeree inferiori con conseguenti difficoltà respiratorie); - se ha una storia di emorragia gastrointestinale (a livello dello stomaco e dell’intestino) o perforazione (grave lesione della parete dello stomaco o dell’intestino) relativa a precedenti trattamenti attivi (diretti immediatamente alla cura di una malattia o di una lesione); - se ha una storia di emorragie o ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - se soffre di grave insufficienza renale (diminuzione della funzionalità dei reni), cardiaca (del cuore) o epatica (del fegato); - se sta assumendo il metatrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il walfarin (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”); - se è nel terzo trimestre di gravidanza, non assuma una dose di acido acetilsalicilico superiore a 100 mg al giorno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se sta allattando al seno. Questo medicinale è, inoltre, controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVIN C. Eviti l’assunzione di VIVIN C in associazione ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, come colecoxib, valdecoxib, lumiracoxib, ecc. (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Assuma con cautela VIVIN C se: - sta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (farmaci usati come antinfiammatori e in alcuni casi di reazioni allergiche), anticoagulanti (farmaci che inibiscono la coagulazione del sangue), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs, medicinali utilizzati per il trattamento della depressione o di disturbi ossessivo-compulsivi), o agenti antiaggreganti (che riducono l’aggregazione delle piastrine) come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”) o se sta assumendo eparine; - ha avuto in passato una malattia gastrointestinale come colite ulcerosa o morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell’intestino), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (aggravate) (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); - se ha avuto in passato ipertensione (aumento della pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con i FANS sono state segnalate ritenzione idrica (tendenza a trattenere liquidi nell''organismo) ed edema (accumulo di liquidi nei tessuti). Il rischio è maggiore nei pazienti in trattamento con diuretici. È consigliabile consultare il medico se presenta: - deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi); - disturbi gastrici e intestinali; - ridotta funzionalità renale (riduzione della funzionalità dei reni da lieve a moderata); - qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento; - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se è diabetico, in quanto i salicilati possono aumentare l’effetto ipoglicemizzante delle solfuniluree. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo VIVIN C, interrompa immediatamente il trattamento e non lo riprenda senza prima aver consultato il medico. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o trascorsi di gravi eventi gastrointestinali (patologie a livello dello stomaco o dell’intestino), sono stati segnalati sanguinamento a livello dello stomaco e dell’intestino, ulcerazione o perforazione, che possono essere mortali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi elevate di FANS in pazienti che hanno avuto in passato episodi di ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I soggetti con abitudine all’assunzione di elevate quantità di alcol sono maggiormente esposti al rischio di sanguinamenti. In questi casi il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). L’utilizzo di agenti gastro-protettori deve essere preso in considerazione anche nel caso in cui si stiano assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Gravi reazioni cutanee (della pelle), alcune delle quali mortali, incluse dermatite esfoliativa (grave eritema con desquamazione della pelle), sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle e delle mucose spesso causata da una reazione allergica acuta a farmaci) e necrolisi epidermica tossica (il grado più severo della sindrome di Stevens-Johnson in cui la pelle si stacca in lamine), sono state segnalate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompa il trattamento con VIVIN C alla prima comparsa di eruzione cutanea (improvviso arrossamento della pelle), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (allergia). L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche compresi attacchi d’asma, naso che cola, angioedema (gonfiore della cute del volto e delle sue mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito). Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. L’acido acetilsalicilico modifica l’uricemia (livello dell’acido urico nel sangue). Chirurgia Se si deve sottoporre ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio estrazioni dentarie) e nei giorni precedenti ha fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS, vi è un aumentato rischio di emorragia e occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Metrorragia o menorragia: l’assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di maggiore intensità e durata dell’emorragia. Bambini e adolescenti L’assunzione di VIVIN C è controindicata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Non prenda VIVIN C”). In bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simili a influenza) e trattati con acido acetilsalicilico sono stati osservati casi di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita che richiede un immediato intervento medico. Tale patologia si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale come torpore (rallentamento delle normali attività mentali) fino a convulsioni (contrazioni involontarie di alcuni muscoli) e coma, segni di lesione epatica (del fegato) e ipoglicemia (diminuzione dei valori della concentrazione del glucosio nel sangue). Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Il rischio è più alto con dosi aumentate di FANS, pertanto tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). I soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto se sono in corso altri trattamenti, devono prendere questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati che possono manifestarsi più comunemente in seguito all’assunzione di VIVIN C sono di natura gastrointestinale: - nausea, vomito, diarrea, flatulenza (presenza di gas nel tratto gastrointestinale ), costipazione (difficoltà nello svuotamento dell’intestino), dispepsia (presenza di dolore o fastidio localizzato a livello della parte superiore dell’addome associata all’ingestione di cibo), dolore addominale, stomatite ulcerativa (grave infiammazione della mucosa orale, caratterizzata dalla presenza di ulcere a livello di guance, lingua e labbra), esacerbazione di colite (infiammazione dell’intestino a livello della porzione chiamata colon) e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago), anche perforata; - emorragia gastrointestinale che può manifestarsi con ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e melena (presenza di sangue nelle feci) ed essere talvolta fatale, oppure rimanere occulta (cioè non si manifesta) e causare anemia sideropenica (riduzione della quantità di emoglobina conseguente ad unacarenza di ferro); tali sanguinamenti sono più frequenti all’aumentare del dosaggio, in particolare nei pazienti anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - gastriti (meno frequentemente). Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi in seguito all’assunzione di VIVIN C sono: - edema (accumulo di liquidi a livello dei tessuti dell’organismo), ipertensione e insufficienza cardiaca; - reazioni bollose (con formazione di bolle a livello della pelle), fino a quelle più gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - sindromi emorragiche, come epistassi (perdita di sangue dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione di piastrine nel sangue), porpora (malattia di tipo emorragico caratterizzata dalla comparsa di macchie rosso-violacee che non scompaiono alla pressione), con aumento del tempo di sanguinamento; questo effetto può durare per 4-8 giorni anche dopo l’interruzione della somministrazione di VIVIN C e può causare rischio emorragico nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici; - emolisi cronica (distruzione dei globuli rossi causata dall’aumento della quantità di vitamina C, maggiore di 1 grammo, nell’organismo), nei pazienti con carenza di G6PD; - reazioni di ipersensibilità (allergia) come angioedema (rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi), edema di Quincke (rapido rigonfiamento dei tessuti a livello di viso, mani, piedi, genitali e mucose), orticaria (eruzione cutanea caratterizzata dalla comparsa di lesioni rilevate accompagnate generalmente da prurito), eritema (arrossamento e sensazione di bruciore sulla pelle), asma, reazioni anafilattiche (reazioni allergiche a rapida comparsa); - ronzio auricolare (a livello delle orecchie), sensazione di riduzione dell’udito, cefalea (mal di testa), capogiro; - ritardo del parto; - formazione di calcoli di ossalato ed acido urico a livello dei reni e delle vie urinarie provocata da alte dosi di vitamina C (superiori a 1 grammo); - rinite (naso che cola), dispnea (difficoltà a respirare); - broncospasmo (contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi o dei bronchioli), attacchi d’asma Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574017847530,"sku":"PCO\/020096020","price":6.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_9f5bd3f8-8686-4df8-9c2f-3313d1e5542a.jpg?v=1715349818"},{"product_id":"vivinduo-febbre-cong-nas-10bs","title":"VIVINDUO FEBBRE CONG NAS*10BS","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE 500 mg\/60 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo e pseudoefedrina cloridrato \u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE contiene paracetamolo, un analgesico, che agisce alleviando il dolore e abbassando la febbre, e pseudoefedrina, un decongestionante, che agisce a livello della mucosa nasale liberando il naso chiuso.\u003cbr\u003e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE è un farmaco antidolorifico, antifebbrile e decongestionante nasale, ed è utilizzato nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo il periodo di trattamento massimo raccomandato, se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - durante la gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento)\u003cbr\u003e - in caso di bambini al di sotto dei 12 anni di età\u003cbr\u003e - se manifesta una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (che può portare alla distruzione dei globuli rossi nel sangue)\u003cbr\u003e - se è affetto da una forma grave delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e      • malattia delle coronarie [dolore al petto (angina), precedente infarto];\u003cbr\u003e      • ipertensione (pressione sanguigna alta);\u003cbr\u003e      • aritmie (disturbo del ritmo cardiaco o della frequenza cardiaca);\u003cbr\u003e      • insufficienza epatica (alterazioni della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e      • insufficienza renale (alterazioni della funzionalità renale);\u003cbr\u003e      • asma;\u003cbr\u003e      • diabete;\u003cbr\u003e      • disturbi ad urinare causati da un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) o da altre malattie;\u003cbr\u003e      • anemia emolitica (riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione);\u003cbr\u003e - ipertiroidismo (iperattività della tiroide);\u003cbr\u003e - glaucoma e glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - se ha un tumore del surrene noto come feocromocitoma;\u003cbr\u003e - se sta usando i seguenti medicinali:\u003cbr\u003e      • medicinali contro la depressione appartenenti alla classe degli antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e      • medicinali per il cuore o la pressione appartenenti alla classe dei betabloccanti;\u003cbr\u003e      • medicinali simpaticomimetici, usati per il trattamento della pressione bassa o del naso chiuso (vedere paragrafo Altri medicinali e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE).\u003cbr\u003e - se sta usando o ha usato negli ultimi 14 giorni medicinali per il trattamento della depressione e del Parkinson appartenenti alla classe degli inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo Altri medicinali e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico prima di prendere VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE:\u003cbr\u003e • se è anziano\u003cbr\u003e • se ha problemi ai reni\u003cbr\u003e • se ha problemi al fegato, inclusa insufficienza epatica ed epatite acuta\u003cbr\u003e • se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedere paragrafo Non prenda VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE)\u003cbr\u003e • se ha una riduzione del numero di globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione (anemia emolitica)\u003cbr\u003e • se soffre di una forma cronica di malnutrizione e disidratazione\u003cbr\u003e • se ha problemi al cuore e\/o ai vasi sanguigni ad esempio dolore al petto (angina), palpitazioni o altri disturbi del ritmo del cuore\u003cbr\u003e • se ha il diabete mellito\u003cbr\u003e • se ha un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) che le causa disturbi nell'urinare\u003cbr\u003e • se ha problemi mentali (psicosi)\u003cbr\u003e • se la sua ghiandola tiroidea è iperattiva (ipertiroidismo)\u003cbr\u003e • se ha l'asma\u003cbr\u003e • se ha una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma)\u003cbr\u003e • se ha la pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • se ha una dipendenza da alcol (alcolismo) (vedere anche paragrafo VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e alcol)\u003cbr\u003e • se sta usando qualsiasi altro medicinale (vedere paragrafo Altri medicinali e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE), in particolare:\u003cbr\u003e      - altri medicinali che hanno effetti sul fegato (si rivolga al medico se non è sicuro che questo la riguardi)\u003cbr\u003e      - se sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti) presi per bocca, perché il medico valuterà se ridurre la dose del medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se durante il trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE:\u003cbr\u003e • il dolore o il naso chiuso peggiorano o durano più di 5 giorni o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni\u003cbr\u003e • la febbre peggiora o dura più di 3 giorni\u003cbr\u003e • ha rossore o gonfiore\u003cbr\u003e • manifesta nuovi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e • VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE contiene paracetamolo; prima di usare qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo in quanto l'uso di elevate dosi di paracetamolo potrebbe causare gravi effetti indesiderati, ad esempio danni al fegato.\u003cbr\u003e • non prenda VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE con altri medicinali usati per il trattamento del dolore e della febbre perché potrebbero verificarsi gravi effetti indesiderati.\u003cbr\u003e • se deve sottoporsi a un intervento chirurgico informi il medico che sta prendendo VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE, perché il trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE dovrebbe essere interrotto alcuni giorni prima dell'intervento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e Con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si raccomanda cautela anche in pazienti con una storia di sensibilità all'aspirina e\/o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE è controindicato nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche (ipersensibilità), incluso gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema)\u003cbr\u003e • nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni; in particolare nei bambini\u003cbr\u003e • giramenti di testa\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • tremori\u003cbr\u003e • alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, palpitazioni)\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • vomito, nausea, bocca secca\u003cbr\u003e • aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato, visibile mediante esami di laboratorio\u003cbr\u003e • eruzione sulla pelle, eritema, orticaria, prurito\u003cbr\u003e • difficoltà a urinare, in particolare nei pazienti con volume della prostata aumentato (ipertrofia prostatica)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • riduzione del numero dei globuli bianchi del sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003cbr\u003e • riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e • gravi reazioni della pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero dei neutrofili, un tipo di globuli bianchi (neutropenia)\u003cbr\u003e • diminuzione dei globuli rossi (anemia emolitica con pazienti con carenza di base del glucosio 6 fosfato deidrogenasi)\u003cbr\u003e • grave e improvvisa reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e • grave reazione della pelle che può anche essere mortale (sindrome di Stevens-Johnson)\u003cbr\u003e • grave reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose, che può anche essere mortale (necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore delle corde vocali, che non permette l'ingresso dell'aria nei polmoni (edema della laringe)\u003cbr\u003e • confusione\u003cbr\u003e • irritabilità\u003cbr\u003e • disturbo del movimento caratterizzato da una sostanziale perdita della coordinazione motoria (atassia)\u003cbr\u003e • convulsioni\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e • dilatazione delle pupille (midriasi)\u003cbr\u003e • un insieme di sintomi alle coronarie che si verificano a seguito di una reazione di ipersensibilità, di un'allergia o di un'anafilassi (Sindrome di Kounis)\u003cbr\u003e • occlusione parziale o totale di un'arteria coronarica (infarto miocardico)\u003cbr\u003e • alterazione del ritmo del cuore (fibrillazione atriale)\u003cbr\u003e • ipertensione\u003cbr\u003e • ipotensione\u003cbr\u003e • battiti del cuore prematuri, ovvero in anticipo rispetto alla contrazione corretta, che originano dal ventricolo (extrasistoli ventricolari)\u003cbr\u003e • dolore nel torace in corrispondenza del cuore (dolore precordiale)\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e • perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino (emorragia gastrointestinale)\u003cbr\u003e • reazioni dallo stomaco e dall'intestino (reazioni gastrointestinali)\u003cbr\u003e • alterazioni del gusto\u003cbr\u003e • insorgenza improvvisa di febbre e arrossamento della pelle associato a comparsa di numerose piccole pustole (possibili sintomi di pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) che può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE. Vedere paragrafo 2\u003cbr\u003e • malattia della pelle simile ai sintomi della scarlattina (eczema pseudo-scarlattina)\u003cbr\u003e • reazione cutanea che si manifesta dopo la somministrazione di un farmaco (eruzione fissa da farmaco)\u003cbr\u003e • reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose (eritema multiforme)\u003cbr\u003e • danno renale (nefrotossicità)\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale (grave infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (mancanza o estrema riduzione della quantità di urina prodotta nelle 24 ore)\u003cbr\u003e • contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi che ne provoca un restringimento (broncospasmo)\u003cbr\u003e • infezione del polmone (polmonite)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati che possono verificarsi dopo l'assunzione di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE\u003cbr\u003e • sudorazione\u003cbr\u003e • sete\u003cbr\u003e • debolezza dei muscoli\u003cbr\u003e • grave alterazione del ritmo del cuore (aritmia ventricolare)\u003cbr\u003e • anemia\u003cbr\u003e • alterazione della funzionalità del fegato, infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori.\u003cbr\u003e Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14157%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44574017880298,"sku":"PCO\/044921029","price":7.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_4713b6a0-1ee7-43c9-a396-46720d917554.jpg?v=1715349827"},{"product_id":"zerinolflu-12cpr-eff","title":"ZERINOLFLU*12CPR EFF","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZerinolflu compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinolflu è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) per uso orale che contiene i principi attivi paracetamolo, clorfenamina maleato e ascorbato di sodio (vitamina C).\u003cbr\u003e Zerinolflu si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinolflu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o all'ascorbato di sodio (vitamina C) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (la cui mancanza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio); \u003cbr\u003e- in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Zerinolflu”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve).\u003cbr\u003e Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche i paragrafi Altri medicinali e Zerinolflu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto rischio per lei (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve) e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico, vedere anche il paragrafo Possibili effetti indesiderati), ai primi segni di reazione allergica conseguente all'uso di Zerinolflu, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zerinolflu contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco. L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi Guida di veicoli e utilizzo di macchinari e Effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAscorbato di sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'ascorbato di sodio (vitamina C) deve essere usato con cautela se soffre, o ha sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcoli renali) e se ha una carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (vedere Non prenda Zerinolflu), o se è affetto da malattie come emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica che comportano un accumulo di ferro nell'organismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o del fegato, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinolflu e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e - reazione allergiche quali:\u003cbr\u003e    - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e    - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e    - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - incapacità di concentrarsi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che includono casi di:\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e - eritema multiforme (infiammazione della pelle);\u003cbr\u003e - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso);\u003cbr\u003e - disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e quali secchezza della bocca e nausea;\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità del \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del \u003cb\u003erene\u003c\/b\u003e: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine), ritenzione urinaria (presenza di urina nella vescica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44680695087338,"sku":"PCO\/035191028","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_83ef53c8-1bf5-45b0-8130-c13b9636bb71.png?v=1720105094"},{"product_id":"fluimucil-mucol-10cpr-eff600mg","title":"FLUIMUCIL MUCOL*10CPR EFF600MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eALGOPIRINA 300mg + 200mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e acido acetilsalicilico e paracetamolo\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALGOPIRINA contiene i principi attivi acido acetilsalicilico e paracetamolo.\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e il paracetamolo appartengono ad un gruppo di farmaci chiamati analgesici e antipiretici. Entrambi svolgono un'azione antifebbrile ed antidolorifica (analgesica) rapida, alle quali si associa un'azione antinfiammatoria.\u003cbr\u003e ALGOPIRINA è indicata nel trattamento dei sintomi influenzali e da raffreddamento; nel trattamento sintomatico di mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti, dolori mestruali e dolori articolari.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5-7 giorni continuativi di trattamento. Prenda ALGOPIRINA a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ALGOPIRINA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico (ipersensibile) al paracetomolo, all'acido acetilsalicilico e\/o a sostanze ad esso correlate, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di sanguinamenti (emorraggie) gastrointestinali o lacerazioni dovute a precedenti trattamenti, o ha sofferto di sanguinamento\/lacerazione (ulcera) gastrointestinale frequente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003e - Se ha la tendenza accertata a sviluppare sanguinamenti, malattie dello stomaco (es.: ulcera gastroduodenale), asma, riduzione della funzionalità del rene; riduzione anormale dei livelli di fosfato nel sangue (ipofosfatemia).\u003cbr\u003e - Se soffre di grave insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e - Se è affetto da una patologia nota come deficit dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi), o se soffre di una condizione chiamata anemia emolitica (lo stato patologico in cui si ha la bassa concentrazione di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e - Se soffre di gravi problemi al fegato.\u003cbr\u003e - Durante il terzo trimestre di gravidanza a dosi superiori ai 100 mg\/die.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALGOPIRINA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se sta già assumendo qualsiasi altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS);\u003cbr\u003e - Se è un paziente anziano e\/o ha sofferto di sanguinamenti gastro-intestinali, soprattutto se complicati da lacerazioni (vedere “Non prenda ALGOPIRINA), se sta utilizzando l'acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono causare danni a livello gastrointestinale. Il rischio di sanguinamenti gastrointestinali o perforazioni è più alto con dosi elevate di FANS. Il suo medico le consiglierà quindi di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e di utilizzare contemporaneamente anche dei farmaci protettori delle pareti dello stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) (vedi sotto e “Altri medicinali e ALGOPIRINA”). Per questi pazienti con storia di danni a carico dell'apparato gastrointestinale e in particolar modo per gli anziani, si consiglia di tenere costantemente informato il proprio medico su qualsiasi sintomo a livello gastrointestinale non abituale soprattutto durante le fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e - Se assume farmaci appartenenti alla classe dei corticosteroidi per via orale, o farmaci per ridurre la formazione di coaguli nel sangue (anticoagulanti) come warfarin, o antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) o agenti che riducono l'aggregazione delle piastrine nel sangue (antiaggreganti) come l'acido acetilsalicilico. È consigliata cautela prima di utilizzare ALGOPIRINA perché questi farmaci potrebbero aumentare la il rischio di sviluppare sanguinamenti\/lacerazioni a carico dello stomaco o dell'intestino (vedere “Altri medicinali e ALGOPIRINA”);\u003cbr\u003e - Se è affetto da malattie gastrointestinali, come la colite ulcerosa o il morbo di Crohn. Il suo medico le consiglierà la terapia più adatta poiché l'uso concomitante di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) può amplificare queste condizioni patologiche (vedere paragrafo 4);\u003cbr\u003e - Se è affetto da una patologia nota come deficit dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi, da disturbi gastrici o intestinali, o da compromessa funzionalità renale, o se è in stato di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se soffre di pressione sanguigna alta, e\/o compromissione del funzionamento del cuore. L'uso concomitante di FANS può provocare ritenzione idrica e gonfiore dovuto ad un accumulo di liquidi negli spazi intracellulari (edema);\u003cbr\u003e - In caso di infezioni causate da virus, quali influenza o varicella. Consulti il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi;\u003cbr\u003e - Nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Il prodotto va somministrato solo dietro prescrizione medica;\u003cbr\u003e - Se soffre di problemi ai reni o al fegato;\u003cbr\u003e - Se sta già utilizzando un farmaco contenente lo stesso principio attivo paracetamolo; infatti se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Il suo medico le indicherà se può o meno assumere altri farmaci mentre sta prendendo ALGOPIRINA (vedere “Altri medicinali e ALGOPIRINA”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDurante l'utilizzo di ALGOPIRINA, tenga sempre presente che:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso del farmaco alla più bassa dose efficace e per la durata di trattamento più breve in grado di garantire il controllo dei sintomi;\u003cbr\u003e - I pazienti anziani hanno una probabilità maggiore di sviluppare effetti indesiderati ai FANS, specialmente sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (Vedere paragrafo 3);\u003cbr\u003e - In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, durante il trattamento con tutti i FANS, sono stati riportati: sanguinamento gastrointestinale, lesione e perforazione, che possono essere pericolosi per la vita. Quando si verificano tali eventi, sospenda immediatamente il trattamento e informi il suo medico o si rechi presso il più vicino ospedale;\u003cbr\u003e - Non deve utilizzare ALGOPIRINA per trattamenti prolungati nel tempo;\u003cbr\u003e - Deve consultare il suo medico se dopo un periodo di trattamento continuativo di 5-7 giorni non mostra dei miglioramenti apprezzabili della sua condizione;\u003cbr\u003e - Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare malattie al fegato ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue, anche gravi;\u003cbr\u003e - In caso di infezioni causate da virus, quali influenza o varicella, se durante il trattamento compaiono vomito prolungato o profonda sonnolenza, interrompa il trattamento e contatti il suo medico;\u003cbr\u003e - L'uso prima di un'operazione può interferire con eventuali tentativi di bloccare i sanguinamenti (emostasi) durante un'operazione;\u003cbr\u003e - Nel caso di insorgenza di una reazione allergica, sospenda l'assunzione di ALGOPIRINA;\u003cbr\u003e - Molto raramente sono stati riportati casi di gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, come grave irritazione cutanea diffusa e con desquamazione della cute (dermatite esfoliativa), grave reazione della cute con desquamazione e gonfiore della pelle, vesciche di pelle, bocca, occhi, genitali (Sindrome di Stevens-Johnson), e grave ed estesa eruzione della pelle con febbre (necrolisi epidermica tossica) (vedere paragrafo 4). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompa il trattamento quando nota la prima comparsa di eruzione cutanea, lesione della cute qualsiasi altro segno di allergia e contatti il suo medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini di età inferiore ai 12 anni, il prodotto va somministrato solo dietro prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe mostrasse uno dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa il trattamento con ALGOPIRINA e informi immediatamente il suo medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche quali ad esempio grave ed improvviso rigonfiamento della pelle o delle mucose ad esempio gonfiore di mani, piedi e caviglie, gonfiore intorno agli occhi, al viso, alle labbra, alla lingua e\/o alla gola (angioedema), grave reazione allergica con esordio improvviso (shock anafilattico).\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati di natura gastrointestinale sono i più comunemente segnalati con l'uso di ALGOPIRINA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati che possono verificarsi con ALGOPIRINA sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, disturbi nella digestione, dolore addominale, emissione di feci nere (melena), perdita di sangue dallo stomaco attraverso il vomito (ematemesi), infiammazione con lesione del cavo orale, aggravamento di patologie del sistema gastrointestinale come colite e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”);\u003cbr\u003e - gastriti (meno frequentemente);\u003cbr\u003e - disturbi gastroenterici, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica;\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi), gravi problemi al fegato (alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti), gravi problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria).\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer la presenza di acido acetilsalicilico possono verificarsi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - disturbi all'orecchio (come ronzii, ecc.), episodi di sanguinamento (epistassi, gengivorragia, ecc.), ritardo del parto (vedere Gravidanza e allattamento) e riduzione del numero delle piastrine nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer la presenza di paracetamolo possono verificarsi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, come grave infiammazione della pelle (eritema multiforme), grave irritazione cutanea diffusa e con desquamazione della cute (dermatite esfoliativa), grave reazione della cute con desquamazione e gonfiore della pelle, vesciche di pelle, bocca, occhi, genitali (Sindrome di Stevens-Johnson), e grave ed estesa eruzione della pelle con febbre (necrolisi epidermica tossica). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44716748964074,"sku":"PCO\/034936171","price":7.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_9a396f87-8538-48f5-aa52-cd41abea2927.png?v=1722665492"},{"product_id":"fluimucil-mucol-30bust200mgs-z","title":"FLUIMUCIL MUCOL*30BUST200MGS\/Z","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e N-Acetilcisteina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo N-acetilcisteina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati espettoranti - mucolitici, usati per facilitare l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Mucolitico è indicato per il trattamento delle malattie dell'apparato respiratorio caratterizzate da un aumento della produzione di muco denso e viscoso (ipersecrezione densa e vischiosa).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non migliora o se si sente peggio dopo 10 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Mucolitico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico alla N-acetilcisteina, a sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (Vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela e sempre sotto il controllo del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia infiammatoria cronica dei bronchi chiamata asma bronchiale. Interrompa l'assunzione del medicinale se, a seguito della sua assunzione avverte dispnea (respiro difficoltoso), dovuta alla comparsa di contrazione dei muscoli bronchiali (broncospasmo). Consulti il medico anche nel caso in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato;\u003cbr\u003e - se è intollerante all'istamina, in caso di terapia con Fluimucil Mucolitico, potrebbero manifestarsi reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - se soffre o se ha sofferto di un problema allo stomaco o all'intestino chiamato ulcera peptica, specialmente se sta assumendo insieme a Fluimucil Mucolitico altri medicinali che causano problemi allo stomaco (farmaci gastrolesivi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può aumentare il volume del muco bronchiale (secrezioni bronchiali), specialmente all'inizio del trattamento. Pertanto, se questo si verifica e non riesce ad eliminare tramite la tosse le secrezioni bronchiali (espettorare) si rivolga al medico che le indicherà un metodo per eliminare il muco (il drenaggio posturale o la broncoaspirazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se avverte un odore di zolfo, non si preoccupi perché questo non indica alterazione del preparato, ma è dovuto alla N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Esami di laboratorio: la N-acetilcisteina può interferire con alcune analisi del sangue e delle urine (dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e test per determinare i chetoni). Informi il medico che sta assumendo questo medicinale prima di sottoporsi a degli esami.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - ronzio all'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - aumento della frequenza dei battiti del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (orticaria, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno alla bocca e agli occhi (angioedema);\u003cbr\u003e - prurito;\u003cbr\u003e - febbre (piressia);\u003cbr\u003e - pressione arteriosa ridotta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e - contrazioni dei muscoli bronchiali (broncospasmo);\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e - difficoltà digestive (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (che possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche (shock anafilattico, reazione anafilattica\/anafilattoide);\u003cbr\u003e - sanguinamento (emorragia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e - gonfiore (edema) della faccia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e - lesioni della pelle (sindrome di Stevens Johnson o sindrome di Lyell). Se manifesta alterazioni delle mucose o della cute interrompa l'assunzione del medicinale;\u003cbr\u003e - problemi del sangue (riduzione dell'aggregazione piastrinica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52548157571456,"sku":"PCO\/034936106","price":7.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_70140bdc-4c99-4c2c-b3ca-333c0732773b.jpg?v=1729836251"},{"product_id":"nuroflex-dolori-musc-4cer200mg","title":"NUROFLEX DOLORI MUSC*4CER200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFLEX Dolori muscolari e articolari, 200 mg cerotto medicato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo è ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), che agiscono modificando il modo con il quale il corpo reagisce al dolore, al gonfiore e all'aumento della temperatura. Il cerotto medicato rilascia localmente l'ibuprofene in modo continuo nella zona interessata dal dolore nelle 24 ore di applicazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NUROFLEX Dolori muscolari e articolari è indicato negli adulti o negli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore localizzato in caso di strappi muscolari acuti. Inoltre, è indicato in caso di distorsioni dovute a traumi lievi che interessano le articolazioni degli arti superiori o inferiori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi NUROFLEX Dolori muscolari e articolari:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se lei è \u003cb\u003eallergico all'ibuprofene\u003c\/b\u003e, all'acido acetilsalicilico, ad altri \u003cb\u003eFarmaci Antinfiammatori Non Steroidei\u003c\/b\u003e (FANS), o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se lei ha avuto \u003cb\u003eprecedenti reazioni allergiche\u003c\/b\u003e come asma, respiro sibilante, prurito, naso che cola, eruzioni cutanee, gonfiore \u003cb\u003edopo aver preso Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei\u003c\/b\u003e (FANS) o acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e • se lei è al \u003cb\u003eterzo trimestre di gravidanza\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esulla pelle lesa\u003c\/b\u003e (come in caso di abrasioni, tagli, ustioni), \u003cb\u003epelle infetta\u003c\/b\u003e, pelle affetta da \u003cb\u003edermatite essudativa o eczema, sugli occhi, labbra\u003c\/b\u003e o \u003cb\u003esulle mucose\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NUROFLEX Dolori muscolari e articolari:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se lei ha o ha mai avuto \u003cb\u003easma\u003c\/b\u003e o soffre di \u003cb\u003eallergie\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e • se lei ha \u003cb\u003eproblemi di ulcera\u003c\/b\u003e gastrica\/duodenale, \u003cb\u003eintestino\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ecuore\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ereni\u003c\/b\u003e o \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e • se lei ha una \u003cb\u003etendenza al sanguinamento\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e • se lei è nei primi 6 mesi di gravidanza o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDurante l'uso di NUROFLEX Dolori muscolari e articolari\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Al primo segno di qualsiasi \u003cb\u003ereazione della pelle\u003c\/b\u003e (eruzione cutanea, desquamazione, vesciche) o altro segno di reazione allergica, \u003cb\u003einterrompere l'uso\u003c\/b\u003e del cerotto medicato e consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e • Segnalare qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto emorragia) al medico.\u003cbr\u003e • In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare NUROFLEX Dolori muscolari e articolari e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e • Se lei è anziano, ha una probabilità maggiore di manifestare effetti indesiderati.\u003cbr\u003e • Se non dovesse migliorare, se dovesse peggiorare o sviluppare nuovi sintomi, si rivolga al medico.\u003cbr\u003e • \u003cb\u003eEvitare di esporre\u003c\/b\u003e la zona trattata a forti fonti di luce naturale e\/o artificiale (ad es. lampade abbronzanti) durante il trattamento e per un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato, al fine di ridurre il rischio di sensibilità alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati riducendo la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA L'USO del medicinale e contatti il medico immediatamente se dovesse manifestare:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • segni di una reazione allergica come asma, respiro sibilante inspiegabile o respiro affannoso, prurito, naso che cola o eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • segni di ipersensibilità e reazioni della pelle come arrossamento, gonfiore, esfoliazione, vesciche, desquamazione o ulcerazione della pelle;\u003cbr\u003e • Macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti o qualsiasi effetto non riportato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003cem\u003e(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e • reazioni della pelle come arrossamento, bruciore, prurito, vesciche, dolore o essudazione;\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • asma, difficoltà a respirare, respiro affannoso;\u003cbr\u003e • dolore allo stomaco, indigestione;\u003cbr\u003e • compromissione renale \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52569922601344,"sku":"PCO\/047036025","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/047036025.png?v=1738126628"},{"product_id":"efferalgan-influenza-e-r-16cpr","title":"EFFERALGAN INFLUENZA E R*16CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg + 4 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo 500 mg\/Clorfenamina 4 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCategoria farmacoterapeutica: ANTIPIRETICI ANALGESICI ANTISTAMINICI INIBITORI DEI RECETTORI H1, codice ATC: R05X\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale contiene 2 principi attivi:\u003cbr\u003e • paracetamolo, che allevia il dolore e riduce la febbre;\u003cbr\u003e • clorfenamina maleato, che riduce la secrezione nasale, la lacrimazione degli occhi e gli starnuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale è indicato, in corso di raffreddore, rinite, rinofaringite e condizioni simil-influenzali negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni, per il trattamento di:\u003cbr\u003e • secrezione nasale chiara e lacrimazione degli occhi;\u003cbr\u003e • starnuti;\u003cbr\u003e • cefalee e\/o febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per i bambini di età inferiore a 15 anni, sono disponibili altri medicinali: chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha meno di 15 anni;\u003cbr\u003e - se ha una malattia epatica grave;\u003cbr\u003e - se presenta un rischio di glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - se ha difficoltà ad urinare per problemi prostatici o di altra origine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di prendere EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di sovradosaggio o se per errore ha preso una dose eccessiva, consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo e clorfenamina maleato. Anche altri medicinali li contengono.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Controlli\u003c\/b\u003e che non stia assumendo altri medicinali contenenti paracetamolo e\/o clorfenamina maleato, \u003cb\u003ecompresi quelli ottenuti senza prescrizione medica.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon associ\u003c\/b\u003e questi medicinali per non superare la dose giornaliera raccomandata. Se deve assumere altri medicinali contenenti queste sostanze, deve prima chiedere consiglio al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e(Vedere paragrafo 3 Come prendere EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE.)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di secrezione nasale purulenta o di febbre o dolore che persistono per più di 3 giorni o se i sintomi non migliorano dopo 5 giorni di trattamento, consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La posologia, la durata del trattamento di 5 giorni e le controindicazioni devono essere osservate rigorosamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Relative alla presenza di paracetamolo:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prima di prendere questo medicinale, \u003cb\u003edeve informare il medico o il farmacista\u003c\/b\u003e in caso di:\u003cbr\u003e - peso corporeo inferiore a 50 kg;\u003cbr\u003e - insufficienza epatocellulare di intensità da lieve a moderata (malattia epatica);\u003cbr\u003e - compromissione renale (\u003cem\u003emalattia renale\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e - deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - alcolismo cronico;\u003cbr\u003e - anoressia, bulimia, cachessia (\u003cem\u003estato di grave indebolimento dell'organismo\u003c\/em\u003e) o malnutrizione cronica (\u003cem\u003ebasse riserve di glutatione epatico\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e - disidratazione e ipovolemia (\u003cem\u003eriduzione del volume totale di sangue\u003c\/em\u003e).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il consumo di alcol durante il trattamento non è raccomandato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee. Se manifesta eruzione cutanea o altri segni di allergia, \u003cb\u003esospenda il trattamento e contatti immediatamente il medico\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Relative alla presenza di clorfenamina maleato:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDeve interrompere il trattamento e contattare immediatamente il medico o il farmacista\u003c\/b\u003e nel caso in cui si presenti un'associazione di uno (o più) dei seguenti effetti collaterali:\u003cbr\u003e - diarrea, vomito, tachicardia, elevata temperatura corporea (\u0026gt;38℃) sudorazione, tremori, rigidità muscolare, confusione, agitazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tali reazioni avverse possono essere osservate, specialmente se sta già assumendo farmaci antidepressivi e\/ o un prodotto contenente destrometorfano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Usare con cautela nei soggetti (specialmente anziani) con problemi prostatici, con grave compromissione epatica e\/o renale, predisposizione alla stipsi cronica, all'ipotensione ortostatica, alle vertigini o alla sonnolenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eRELATIVI AL PARACETAMOLO\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Effetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000\u003cbr\u003e • rossore o reazioni allergiche con gonfiore improvviso del volto e del collo, o malessere improvviso con un calo della pressione sanguigna. \u003cu\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente\u003c\/u\u003e, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e • arrossamento cutaneo, eruzioni cutanee, orticaria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e • macchie di sangue sulla pelle. \u003cu\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente\u003c\/u\u003e, consultare il medico prima di assumere qualsiasi medicinale contenente paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 persona su 10.000\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • modificazioni biologiche che richiedono un esame del sangue: disturbi della funzionalità epatica, livelli anormalmente bassi di alcuni globuli bianchi o di alcuni componenti del sangue come le piastrine, che possono causare sanguinamento nasale o gengive sanguinanti. In tal caso, consulti un medico.\u003cbr\u003e • gravi reazioni cutanee. \u003cu\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente\u003c\/u\u003e, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Frequenza Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili • diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003e • aumento degli enzimi epatici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eRELATIVI ALLA CLORFENAMINA MALEATO\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • Livelli anormalmente bassi di alcuni globuli bianchi o rossi o di alcuni componenti del sangue come le piastrine.\u003cbr\u003e • Gonfiore, più raramente reazioni allergiche con improvviso gonfiore del viso e del collo o improvviso malessere con calo della pressione sanguigna. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e • Arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, orticaria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e • Macchie di sangue sulla pelle. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente, consultare il medico prima di assumere qualsiasi medicinale contenente clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Possono manifestarsi altri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e • sonnolenza, alterato stato di vigilanza, più marcati all'inizio del trattamento,\u003cbr\u003e • riduzione della pressione arteriosa stando in piedi, che può essere accompagnata da vertigini,\u003cbr\u003e • bocca secca, disturbi visivi, ritenzione urinaria, stipsi, palpitazioni,\u003cbr\u003e • disturbi della memoria o della concentrazione (più comune nei pazienti anziani), confusione, disturbi dell'equilibrio, vertigini, allucinazioni,\u003cbr\u003e • difficoltà di coordinamento dei movimenti, tremori,\u003cbr\u003e • più raramente, effetti di eccitazione: agitazione, nervosismo e insonnia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55793028039040,"sku":"PCO\/046837047","price":2.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_7c27a2c0-3101-46f6-86b2-3c20a14d5578.png?v=1742540703"},{"product_id":"tachifluactiv-infl-raffr-10cpr","title":"TACHIFLUACTIV INFL RAFFR*10CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg\/60 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eParacetamolo\/pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene i principi attivi paracetamolo e pseudoefedrina che agiscono contro il dolore, la febbre e il naso chiuso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE è indicato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni di trattamento se è adulto e dopo 3 giorni se chi assume il farmaco è un adolescente, se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è in gravidanza o sta allattando (vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni (vedere il paragrafo Bambini);\u003cbr\u003e - se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se ha una forma grave delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e • malattia delle coronarie (dolore al petto (angina), precedente infarto);\u003cbr\u003e • asma;\u003cbr\u003e • pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e • disturbi del ritmo del cuore (aritmie);\u003cbr\u003e • insufficienza del fegato;\u003cbr\u003e • severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • diabete;\u003cbr\u003e • disturbi nell'urinare causati da un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) e da altre malattie;\u003cbr\u003e • riduzione del numero di globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - se la sua ghiandola tiroidea è iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e - se ha un tumore al surrene noto come feocromocitoma;\u003cbr\u003e - se sta usando i seguenti medicinali:\u003cbr\u003e • medicinali contro la depressione appartenenti alla classe degli antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e • medicinali per il cuore o la pressione alta appartenenti alla classe dei betabloccanti;\u003cbr\u003e • medicinali simpaticomimetici, usati per il trattamento della pressione bassa o del naso chiuso (vedere paragrafo Altri medicinali e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE);\u003cbr\u003e - se sta usando o ha usato negli ultimi 14 giorni medicinali per il trattamento della depressione e del Parkinson appartenenti alla classe degli inibitori delle monoaminossidasi. Vedere paragrafo Altri medicinali e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSi rivolga al medico prima di prendere questo medicinale\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - se è anziano;\u003cbr\u003e - se ha problemi ai reni;\u003cbr\u003e - se ha problemi al fegato, inclusa insufficienza epatica ed epatite acuta;\u003cbr\u003e - se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedere paragrafo Non prenda TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - se soffre di una forma cronica di malnutrizione e disidratazione;\u003cbr\u003e - se ha problemi al cuore e\/o ai vasi sanguigni, ad esempio dolore al petto (angina), palpitazioni o altri disturbi del ritmo del cuore;\u003cbr\u003e - se ha il diabete mellito;\u003cbr\u003e - se ha un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) che le causa disturbi nell'urinare;\u003cbr\u003e - se ha problemi mentali (psicosi);\u003cbr\u003e - se la sua ghiandola tiroidea è iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha l'asma;\u003cbr\u003e - se ha una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e - se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - se ha una dipendenza da alcol (alcolismo) (vedere paragrafo TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e alcol);\u003cbr\u003e - se sta usando qualsiasi altro medicinale (vedere paragrafo Altri medicinali e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE), in particolare:\u003cbr\u003e • altri medicinali che hanno effetti sul fegato (si rivolga al medico se non è sicuro che questo la riguardi);\u003cbr\u003e • se sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti) presi per bocca, perché il medico valuterà se ridurre la dose del medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSi rivolga al medico se durante il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e • il dolore o il naso chiuso peggiorano o durano più di 5 giorni o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni;\u003cbr\u003e • la febbre peggiora o dura più di 3 giorni;\u003cbr\u003e • ha rossore o gonfiore;\u003cbr\u003e • manifesta nuovi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e • TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene paracetamolo; prima di usare qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo in quanto l'uso di elevate dosi di paracetamolo potrebbe causare gravi effetti indesiderati, ad esempio danni al fegato;\u003cbr\u003e • non prenda TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE con altri medicinali usati per il trattamento del dolore e della febbre perché potrebbero verificarsi gravi effetti indesiderati;\u003cbr\u003e • se deve sottoporsi a un intervento chirurgico informi il medico che sta prendendo TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE, perché il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE dovrebbe essere interrotto alcuni giorni prima dell'intervento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Uno dei principi attivi di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una quantità di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo Non prenda TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto gravi: Effetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • confusione;\u003cbr\u003e • convulsioni;\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri possibili effetti indesiderati sono:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, incluso gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e • nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni, in particolare nei bambini;\u003cbr\u003e • giramenti di testa;\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • tremori;\u003cbr\u003e • alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, palpitazioni);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • vomito, nausea, bocca secca;\u003cbr\u003e • aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato, visibile mediante esami di laboratorio;\u003cbr\u003e • eruzione sulla pelle, eritema, orticaria, prurito;\u003cbr\u003e • difficoltà ad urinare, in particolare nei pazienti con volume della prostata aumentato (ipertrofia prostatica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • riduzione del numero dei globuli bianchi del sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e • riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e • gravi reazioni della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • grave e improvvisa reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • grave reazione della pelle (sindrome di Stevens Johnson);\u003cbr\u003e • grave reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose, che può anche essere mortale (necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE. Vedere paragrafo 2. Smetta di usare TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica;\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati che possono verificarsi dopo l'assunzione di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • sudorazione;\u003cbr\u003e • sete;\u003cbr\u003e • dolore al torace in corrispondenza del cuore (dolore precordiale);\u003cbr\u003e • difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e • debolezza dei muscoli;\u003cbr\u003e • dilatazione delle pupille;\u003cbr\u003e • problemi allo stomaco;\u003cbr\u003e • grave alterazione del ritmo del cuore (aritmia ventricolare);\u003cbr\u003e • reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose (eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gonfiore della gola (laringe);\u003cbr\u003e • grave e improvvisa reazione allergica che causa collasso e che può essere mortale (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • anemia;\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del fegato, infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • alterazione della funzionalità dei reni:\u003cbr\u003e - grave insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e - grave infiammazione del rene (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - mancata emissione di urina (anuria).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antiinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 Altri medicinali e TACHIFLUDEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e • sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e • problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore, vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione);\u003cbr\u003e - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56653780779392,"sku":"PCO\/034358073","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_b88ed3b4-e37d-4cb7-a6cf-74b7871d688c.jpg?v=1759903584"},{"product_id":"vicks-medinait-scir-180ml","title":"VICKS MEDINAIT*SCIR 180ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVicks MediNait 0,5 mg\/ml + 0,25 mg\/ml + 20 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato, paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks MediNait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e Vicks MediNait contiene:\u003cbr\u003e - \u003cem\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/em\u003e: una sostanza che calma i sintomi della tosse;\u003cbr\u003e - \u003cem\u003edossilamina succinato\u003c\/em\u003e: una sostanza antistaminica che agisce su alcuni sintomi del raffreddore, come il naso che cola e gli starnuti;\u003cbr\u003e - \u003cem\u003eparacetamolo\u003c\/em\u003e: una sostanza con azione antidolorifica e antipiretica, in grado di abbassare la febbre.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks MediNait\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma (una malattia che causa il restringimento e infiammazione dei bronchi);\u003cbr\u003e - se ha il diabete, una malattia che causa un aumento della glicemia (quantità di zuccheri nel sangue);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di epilessia (una malattia che causa perdita di coscienza e violente contrazioni involontarie dei muscoli);\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e - se soffre glaucoma (una malattia che causa un aumento della pressione nell'occhio e problemi alla vista);\u003cbr\u003e - se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e - se ha difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e - se soffre di un restringimento dello stomaco o dell'intestino o delle vie urinarie o genitali;\u003cbr\u003e - se ha un'ostruzione che rende difficoltoso il passaggio del contenuto dello stomaco nell'intestino;\u003cbr\u003e - se ha carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (una malattia che causa la rottura dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dovuti a trattamenti con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica o ricorrenti (due o più episodi di stinti di dimostrata ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (condizione in cui l'organismo non riesce ad equilibrare la riduzione dell'attività contrattile del cuore);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori delle monoamminoossidasi (IMAO), usati per il trattamento della depressione e dell'ansia nel trattamento della malattia di Parkinson (una malatia che provoca tremore, rigidità e lentezza dei movimenti), o se li ha sospesi da meno di due settimane;\u003cbr\u003e - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori del ricaptazione della serotonina (SSRI) - usati per il trattamento della depressione e dell'ansia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vicks MediNait.\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere usato per lungo tempo.\u003cbr\u003e Questo medicinale può portare abuso e dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e Gli anziani hanno una maggiore suscettibilità all'insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica deve essere evitato. Altri farmaci possono influenzare la funzionalità del fegato e possono aumentare la tossicità epatica.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico:\u003cbr\u003e - se ha una tosse cronica o persistente (dovuta per esempio al fumo e ad alcune malattie respiratorie come enfisema \/ asma);\u003cbr\u003e - se la sua tosse è irritante con abbondante produzione di muco;\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e - se fa abuso di alcol;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del fegato dovuta all'abuso di alcolici;\u003cbr\u003e - se ha una malattia dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antibiotici (medicinali usati per trattare infezioni causate da batteri), perché Vicks MediNait può tardare la percezione dei danni dell'udito causati da alcuni antibiotici;\u003cbr\u003e - se ha una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta;\u003cbr\u003e - se è affetto da ipertiroidismo (una malattia della tiroide causata da una sua aumentata attività);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta non sufficientemente controllata coi medicinali;\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza cardiaca congestizia (malattia in cui il cuore non è in grado di pompare sangue in maniera efficiente;\u003cbr\u003e - se ha una cardiopatia ischemica accertata (sofferenza del cuore per ridotto apporto di ossigeno);\u003cbr\u003e - se ha una malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve usare Vicks MediNait, soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e - se ha una storia di abuso di medicinali o di stupefacenti (sostanze psicoattive capaci di alterare lo stato psico fisico);\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare è un adolescente o un giovane adulto.\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali simili aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l'uso concomitante deve essere preso in considerazione solo quando non sono possibili altre opzioni di trattamento. Tuttavia, se il medico prescrive Vicks MediNait insieme a medicinali ad azione sedativa, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.\u003cbr\u003e Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, come sedazione (alterazione della coscienza), vertigini (sensazione di movimento o di rotazione) ed emorragie (sanguinamenti) e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, come Vicks MediNait, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere Non prenda Vicks MediNait).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Sospenda immediatamente il trattamento con Vicks MediNait ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, , o agenti antiaggreganti (medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere Altri medicinali e Vicks MediNait).\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali per trattare la depressione e l'ansia (vedere Non usi Vicks MediNait e Altri medicinali e Vicks MediNait).\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica (vedere Possibili effetti indesiderati). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Vicks MediNait in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e Se si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici: Vicks MediNait può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38℃, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con Vicks MediNait, informi immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEsami di laboratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il paracetamolo, contenuto in Vicks MediNait, può interferire con la determinazione dei livelli di acido urico o glucosio nel sangue (uricemia e glicemia).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e informi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti sintomi:\u003cbr\u003e - eruzioni cutanee e prurito;\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e - costrizione dei bronchi che causa difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e - questi possono essere i segni di reazioni allergiche gravi (shock anafilattico) i cui segni possono includere difficoltà respiratoria, dolore toracico o costrizione toracica e\/o vertigini\/svenimenti, prurito della pelle o noduli in rilievo sulla pelle, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola e che può essere potenzialmente pericoloso per la vita;irritazione della pelle, orticaria;\u003cbr\u003e - formazione di papule rosse o vesciche diffuse e desquamazione in particolare su gambe, braccia, mani e piedi, che possono estendersi al volto, alle labbra e alle mucose, accompagnati occasionalmente da febbre. Questi possono essere i segni di gravi malattie della pelle come Eritema Multiforme, la Necrolisi Epidermica Tossica e la Sindrome di Stevens-Johnson;\u003cbr\u003e - perdita di sangue dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e - maggiore propensione alla formazione di lividi o se nota una maggiore propensione al sanguinamento delle ferite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli altri effetti indesiderati segnalati sono:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - vertigini (sensazione di movimento o di rotazione);\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - compromissione psicomotoria;\u003cbr\u003e - bocca secca;\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - reflusso gastrico (risalita dell'acido dello stomaco che causa bruciore ).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - ipersensibilità (allergie);\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e - orticaria;\u003cbr\u003e - insonnia (alterazione della quantità e della qualità del sonno).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - pantocitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule del sangue);\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti granulociti);\u003cbr\u003e - neutropenia (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti neutrofili);\u003cbr\u003e - leucopenia (riduzione del numero dei globuli bianchi);\u003cbr\u003e - riduzione dell'emoglobina (sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), causata dalla distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - eruzione fissa da farmaci (arrossamento della pelle con bolle e vesciche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - flatulenza (eccessiva produzione gas nell'intestino);\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile);\u003cbr\u003e - melena (presenza di sangue digerito nelle feci);\u003cbr\u003e - ematemesi vomito di sangue;\u003cbr\u003e - stomatiti ulcerative (infiammazioni della bocca);\u003cbr\u003e - peggioramento della (colite una infiammazione intestinale caratterizzata da episodi di diarrea e gonfiore addominale);\u003cbr\u003e - peggioramento del \u003cem\u003eMorbo di Crohn\u003c\/em\u003e (una grave infiammazione dell'intestino), vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e - aumento di GOT e GPT (proteine nel sangue che aumentano in caso di danno del fegato);\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato) fino a necrosi epatica (morte del fegato);\u003cbr\u003e - gastrite (infiammazione dello stomaco) e ulcere peptiche (lesioni dello stomaco), talvolta fatali e soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e - perforazione o emorragia gastriointestinale (sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino), vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e - ritenzione urinaria (incapacità di svuotare la vescica) e disuria (difficoltà ad urinare);\u003cbr\u003e - anuria (mancata produzione di urine);\u003cbr\u003e - ematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale (alterazioni della funzionalità renale);\u003cbr\u003e - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV);\u003cbr\u003e - convulsioni (movimenti involontari, bruschi e incontrollati dei muscoli);\u003cbr\u003e - difficoltà respiratorie per aumento delle secrezioni nei bronchi;\u003cbr\u003e - alterazioni del battito cardiaco soprattutto negli anziani [extrasistoli (battiti irregolari) e tachicardia (aumento del numero dei battiti al minuto)];\u003cbr\u003e - pressione bassa soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e - edema (accumulo di liquidi nel corpo);\u003cbr\u003e - pressione alta;\u003cbr\u003e - stanchezza;\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (alterazione della funzione di pompa del cuore);\u003cbr\u003e - iperattività psicomotoria soprattutto nei bambini;\u003cbr\u003e - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57882943095168,"sku":"PCO\/024449062","price":16.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_4125151a-28bc-417f-8a19-d806e164a799.png?v=1776233193"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-a-os-10bust","title":"VICKS FLU TRIPLA A*OS 10BUST","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVicks Flu Tripla Azione 500mg\/200mg\/10mg polvere per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, Guaifenesina, Fenilefrina HCl\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks Flu Tripla Azione contiene tre principi attivi:\u003cbr\u003e • il paracetamolo è un noto antidolorifico (analgesico). È efficace contro il dolore incluso il mal di testa e il mal di gola, può inoltre ridurre la febbre (antipiretico);\u003cbr\u003e • la guaifenesina (un espettorante) scioglie il catarro, contribuendo ad attenuare la tosse grassa;\u003cbr\u003e • la fenilefrina cloridrato (un decongestionante nasale) riduce il gonfiore delle mucose nasali, dando sollievo in caso di naso congestionato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Vicks Flu Tripla Azione è indicato per il sollievo sintomatico a breve termine in caso di raffreddore, brividi e influenza (dolore lieve-moderato, febbre, congestione nasale con effetto espettorante sulla tosse grassa) in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve usare Vicks Flu Tripla Azione solo se ha una combinazione di sintomi del raffreddore e influenza come dolore e\/o febbre, congestione nasale, tosse grassa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Consulti un medico se non si sente meglio o se i sintomi peggiorano dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Vicks Flu Tripla Azione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al paracetamolo, alla guaifenesina, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se è affetto da patologie cardiache;\u003cbr\u003e • se soffre di pressione alta (ipertensione);\u003cbr\u003e • se ha funzione epatica compromessa o grave compromissione renale;\u003cbr\u003e • se soffre di ipertiroidismo;\u003cbr\u003e • se sta già assumento altri medicinali simpaticomimetici (come la pseuodefedrina, ossimetazolina, clonidina, salbutamolo, e altri);\u003cbr\u003e • se è diabetico;\u003cbr\u003e • se è affetto da glaucoma (aumento della pressione dell'occhio) ad angolo chiuso;\u003cbr\u003e • se è affetto da porfiria (un disturbo ereditario caratterizzato da una quantità eccessiva di pigmenti nelle urine);\u003cbr\u003e • se sta assumendo antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e • se sta assumendo betabloccanti;\u003cbr\u003e • se sta assumendo gli inibitori della monoaminoossidasi (IMAO) - utilizzati nel trattamento della depressione o della malattia di Parkinson - o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImportante: contiene paracetamolo. Non assumere contemporaneamente ad altri prodotti contenenti paracetamolo. In caso di sovradosaggio, rivolgersi immediatamente al medico anche in assenza di malessere, in quanto vi è il rischio di serio e ritardato danno epatico. Non assumere contemporaneamente ad altri prodotti contro raffreddore, antifluenzali o decongestionanti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Parli con il suo medico o il farmacista prima di prendere Vicks Flu Tripla Azione:\u003cbr\u003e • se ha una malattia epatica alcolica o beve regolarmente alcol. Il consumo regolare di alcol compromette la funzione epatica e può aumentare il rischio di tossicità epatica da prodotti contenenti paracetamolo;\u003cbr\u003e • se è di sesso maschile e presenta un ingrossamento della ghiandola prostatica, con possibilità di una maggiore difficoltà a urinare;\u003cbr\u003e • se ha problemi circolatori (compresa la sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e • se manifesta tosse persistente che dura da più di una settimana, tosse che produce molto muco (catarro) o cronica, come avviene con il fumo, asma, bronchite cronica o enfisema;\u003cbr\u003e • se ha una grave anemia emolitica, deficit del glucosio-6-deidrogenasi, disturbo della malnutrizione cronica o se si è disidratati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Vicks Flu Tripla Azione, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vicks Flu Tripla Azione non è destinato ad essere assunto da bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati seri, interrompa immediatamente l'assunzione del medicinale e richieda un controllo medico urgente:\u003cbr\u003e • Reazioni allergiche gravi (anafilassi), per esempio rash cutanei, prurito, gonfiore delle labbra, lingua, gola, viso, respiro sibilante possono verificarsi raramente (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000);\u003cbr\u003e • Molto raramente sono stati riportati casi di gravi reazioni cutanee (possono interessare fino a 1 persona su 10.000 pazienti). Se si verifica una reazione cutanea, interrompa l'utilizzo e richieda un controllo medico urgente.\u003cbr\u003e La sindrome di Steven-Johnson e la necrolisi epidermica tossica possono manifestarsi inizialmente come macchie rossastre a forma di bersaglio o chiazze circolari, spesso con vesciche centrali sul tronco. Inoltre, possono verificarsi ulcere nella bocca, gola, naso, genitali Business Use e occhi (occhi rossi e gonfi). Queste eruzioni cutanee gravi sono spesso precedute da febbre e\/o sintomi simil influenzali. Le eruzioni cutanee possono progredire fino a una desquamazione diffusa della pelle e possono causare complicazioni potenzialmente fatali;\u003cbr\u003e • Molto raramente possono verificarsi alcuni disturbi delle cellule ematiche, ad es. aumento del numero di sanguinamenti dal naso, formazione di lividi o se sanguina più facilmente (in meno di 1 paziente su 10.000).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto indesiderato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eComune (può interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePerdita di appetito, nausea o vomito.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro (può interessare meno di 1 persona su 1.000)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReazioni allergiche lievi (come rash cutanei o orticaria);\u003cbr\u003eDolore di stomaco, diarrea;\u003cbr\u003eCefalea, vertigini;\u003cbr\u003eBattito cardiaco accelerato o irregolare (palpitazioni);\u003cbr\u003eInnalzamento della pressione sanguigna;\u003cbr\u003eProblemi del sonno (insonnia), nervosismo, tremore, irritabilità, irrequietezza e confusione o ansia;\u003cbr\u003eAlterazione dei test di funzionalità epatica, ittero.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGrave riduzione nel numero di cellule ematiche che rende più suscettibili ad infezioni.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGrave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58045659447680,"sku":"PCO\/039773027","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_14962d46-5982-4b54-86e8-cfee420da1b5.jpg?v=1778134011"},{"product_id":"moment-infl-r-12cpr-200mg-30mg","title":"MOMENT INFL R*12CPR 200MG+30MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMoment Influenza e Raffreddore 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\/Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi: ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'ibuprofene appartiene a una classe di medicinali denominati antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS danno sollievo alleviando il dolore e abbassando la febbre.\u003cbr\u003e La pseudoefedrina cloridrato appartiene a una classe di principi attivi chiamati vasocostrittori, che agiscono sui vasi sanguigni del naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment Influenza e Raffreddore è indicato per il trattamento sintomatico della congestione nasale in caso di raffreddore associato a mal di testa e\/o febbre, in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve assumere questa associazione di principi attivi soltanto se presenta sia naso chiuso che mal di testa o febbre. Se manifesta uno solo di questi sintomi parli con il farmacista o il medico riguardo all'uso di ibuprofene o pseudoefedrina da soli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico in caso di peggioramento dei sintomi o se ha bisogno di assumere questo medicinale per più di 4 giorni (adulti) o 3 giorni (adolescenti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment Influenza e Raffreddore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico all'ibuprofene o alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo 2 medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha meno di 15 anni;\u003cbr\u003e • è nel terzo trimestre di gravidanza (incinta di almeno 7 mesi);\u003cbr\u003e • sta allattando al seno;\u003cbr\u003e • in passato ha avuto una reazione allergica o respiro corto, asma, eruzione cutanea, naso che cola e prude o gonfiore della faccia a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e • è stato affetto in passato o è affetto attualmente da sanguinamenti o ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento confermate);\u003cbr\u003e • ha una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a un precedente trattamento a base di FANS;\u003cbr\u003e • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • è affetto da una grave insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e • è affetto da una grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e • è affetto da gravi problemi cardiaci o circolatori (cardiopatia, pressione arteriosa alta, angina, accelerazione della frequenza cardiaca), iperattività della tiroide, diabete, feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale);\u003cbr\u003e • ha una storia di attacco cardiaco (infarto miocardico);\u003cbr\u003e • in passato ha avuto un ictus o le è stato detto che è a rischio di ictus;\u003cbr\u003e • ha una storia di crisi convulsive (convulsioni);\u003cbr\u003e • è affetto da disturbi della produzione delle cellule ematiche di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e • manifesta un aumento della pressione dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e • ha difficoltà di minzione correlate a problemi prostatici;\u003cbr\u003e • le è stato diagnosticato il lupus eritematoso sistemico (LES), una patologia che interessa il sistema immunitario e causa dolori articolari, alterazioni cutanee e altri problemi;\u003cbr\u003e • sta assumendo:\u003cbr\u003e - altri decongestionanti nasali (farmaci vasocostrittori) per via orale o nasale (ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, xilometazolina o ossimetazolina);\u003cbr\u003e - metilfenidato, un medicinale per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione\/iperattività (ADHD);\u003cbr\u003e - medicinali per il trattamento della depressione, quali gli inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (noti come IMAO, ad esempio iproniazide) o li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment Influenza e Raffreddore e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e • è affetto da asma; l'uso di questo medicinale può provocare un attacco d'asma;\u003cbr\u003e • ha una storia di disturbi gastrointestinali (quali ernia iatale, emorragia gastrointestinale, ulcera peptica o duodenale);\u003cbr\u003e • è affetto o è stato affetto in passato da patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • è affetto da pressione arteriosa alta;\u003cbr\u003e • ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e • è affetto da diabete, per il potenziale sviluppo di nefropatia diabetica;\u003cbr\u003e • è affetto da tiroide iperattiva (ipertiroidismo) o psicosi;\u003cbr\u003e • è affetto da un disturbo della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando per il più breve periodo possibile la dose minima efficace. Gli anziani sono esposti a un maggiore rischio di effetti indesiderati. L'utilizzo concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi (COX-2), aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere il paragrafo Altri medicinali e Moment Influenza e Raffreddore di seguito) e deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, in particolare se assunti in dosi elevate. Non superi la durata del trattamento o la dose raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e - è affetto da problemi cardiaci, incluse insufficienza cardiaca e angina (dolore toracico), o in passato ha avuto un attacco cardiaco, un intervento di by-pass, un'arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe o nei piedi a causa del restringimento o dell'ostruzione delle arterie) o qualsiasi tipo di ictus (incluso miniictus o attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e - è affetto da pressione arteriosa elevata, diabete, colesterolo alto, ha un'anamnesi familiare di cardiopatie o ictus oppure fuma.\u003cbr\u003e \u003cem\u003eLe seguenti condizioni sono controindicate per via della presenza di pseudoefedrina (consulti il paragrafo precedente Non prenda Moment Influenza e Raffreddore se): gravi problemi cardiaci o circolatori (cardiopatia, pressione arteriosa alta, angina, accelerazione della frequenza cardiaca), iperattività della tiroide, diabete, feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale), storia di attacco cardiaco (infarto miocardico), storia di ictus o presenza di fattori di rischio per l'ictus.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'utilizzo prolungato di qualunque tipo di antidolorifico per il mal di testa può causarne il peggioramento. Laddove si riscontri o sospetti questa situazione, è necessario richiedere un consulto medico e sospendere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) dovrebbe essere sospettata nei pazienti che manifestano mal di testa frequenti o quotidiani nonostante (o a causa di) l'impiego regolare di medicinali per la cefalea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Moment Influenza e Raffreddore e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Moment Influenza e Raffreddore, a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Moment Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere il paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Moment Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Moment Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con Moment Influenza e Raffreddore sono state segnalate reazioni cutanee gravi, tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment Influenza e Raffreddore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4. Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Moment Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterferenza con i risultati delle analisi del sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La pseudoefedrina può interferire con alcune analisi diagnostiche del sangue. Se deve sottoporsi ad analisi del sangue, comunichi al medico che sta assumendo questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Moment Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.\u003cbr\u003e Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Moment Influenza e Raffreddore non deve essere somministrato a bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni.\u003cbr\u003e Gli adolescenti disidratati sono esposti al rischio di insufficienza renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAtleti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa l'assunzione di Moment Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente un medico se manifesta:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e quali feci (escrementi) di colore rosso vivo, feci catramose di colore nero, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di una grave reazione allergica\u003c\/b\u003e quali gravi eruzioni cutanee, esfoliazione, desquamazione o formazione di vesciche sulla pelle, gonfiore facciale, sibili respiratori di origine sconosciuta, respiro corto, facilità a sviluppare lividi;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con Moment Influenza e Raffreddore e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • confusione;\u003cbr\u003e • convulsioni;\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se ne riscontra un peggioramento o se presenta qualsiasi effetto indesiderato non elencato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • indigestione, fastidio o dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi, lieve sanguinamento gastrointestinale che in rari casi porta ad anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità con orticaria, prurito e attacchi d'asma (con calo della pressione arteriosa);\u003cbr\u003e • disturbi del sistema nervoso centrale, quali mal di testa, capogiri, difficoltà a dormire, stato di agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • ulcere gastriche o intestinali, in alcuni casi associate a sanguinamento o perforazione, gastrite, infiammazione del rivestimento della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerosa), peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee varie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003cbr\u003e • insonnia, nervosismo, ansia, irrequietezza, tremori, allucinazioni;\u003cbr\u003e • peggioramento dell'asma o reazione di ipersensibilità con respiro corto;\u003cbr\u003e • danni al tessuto renale (necrosi papillare), aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni di natura infettiva (ad esempio fascite necrotizzante), meningite asettica (rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento) nei pazienti affetti da malattie autoimmuni preesistenti (lupus eritematoso sistemico (LES), malattia del tessuto connettivo mista);\u003cbr\u003e • problemi nella produzione delle cellule ematiche (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi) che potrebbero causare una tendenza maggiore a formare lividi o renderla più vulnerabile alle infezioni;\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche;\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e • pressione arteriosa alta, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco;\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago (esofagite) e del pancreas (pancreatite), restringimento intestinale diaframmasimile;\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danno epatico, in particolare con una terapia prolungata, insufficienza epatica, infiammazione epatica acuta (epatite);\u003cbr\u003e • gravi reazioni cutanee, incluse eruzioni cutanee con arrossamento e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica\/sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia), infezioni cutanee gravi e complicanze a carico dei tessuti molli in un'infezione da varicella (infezione da virus varicella-zoster);\u003cbr\u003e • aumento della creatinina sierica, edemi (in particolare nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa o insufficienza renale), sindrome nefritica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e • anomalie del comportamento;\u003cbr\u003e • ictus, convulsioni, mal di testa;\u003cbr\u003e • palpitazioni, tachicardia, dolore toracico, aritmia;\u003cbr\u003e • pressione arteriosa alta;\u003cbr\u003e • secchezza delle fauci, sete, nausea, vomito;\u003cbr\u003e • eruzione cutanea, orticaria, prurito, sudorazione eccessiva;\u003cbr\u003e • difficoltà nella minzione;\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Moment Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare Moment Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment Influenza e Raffreddore possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto miocardico) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":58619685732736,"sku":"PCO\/043682020","price":6.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0670\/9834\/5706\/files\/GetDoc_b0aa9abc-350c-422a-9eaf-94bf298d452c.png?v=1785650883"}],"url":"https:\/\/pharmasell.it\/collections\/febbre-e-raffreddore.oembed?page=2","provider":"PharmaSell","version":"1.0","type":"link"}